3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol | 90483-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol
• 英文别名: 9-Hydroxy-3-aza-bicyclo<3.3.1>nonan (Isopseudogranatolin)；9-Hydroxy-3-aza-bicyclo<3.3.1>nonan
• CAS: 90483-13-9
• 化学式: C₈H₁₅NO
• mdl: MFCD13806413
• 分子量: 141.213
• InChiKey: MRDRFUVPXXUBMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  171-172 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 9-hydroxy-3-azabicyclo[3.3.1]nonane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FXR RECEPTOR MODULATOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USES THEREOF

  摘要：

  本公开揭示了一种FXR受体调节剂及其制备和使用，涉及药物化学技术领域。本公开提供了一种具有结构式I或其药用可接受盐、立体异构体、溶剂合物或前药的FXR受体调节剂，可与FXR受体（即NR1H4）结合，并作为FXR激动剂或部分激动剂用于预防和治疗由FXR介导的疾病，如慢性肝内或肝外胆汁淤积、慢性胆汁淤积或急性肝内胆汁淤积引起的肝纤维化、慢性乙型肝炎、胆结石、肝癌、结肠癌或肠道炎症性疾病等。具体而言，对于某些化合物，它们的FXR激动剂活性的EC50值低于100nM，表现出优异的FXR激动剂活性，并有望为由FXR介导的疾病在临床治疗中提供新的药物选择。

  公开号：

  EP3401315A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苄基-3-氮杂双环[3.3.1]-9-壬酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-azabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol
  参考文献：
  名称：

  FXR RECEPTOR MODULATOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USES THEREOF

  摘要：

  本公开揭示了一种FXR受体调节剂及其制备和使用，涉及药物化学技术领域。本公开提供了一种具有结构式I或其药用可接受盐、立体异构体、溶剂合物或前药的FXR受体调节剂，可与FXR受体（即NR1H4）结合，并作为FXR激动剂或部分激动剂用于预防和治疗由FXR介导的疾病，如慢性肝内或肝外胆汁淤积、慢性胆汁淤积或急性肝内胆汁淤积引起的肝纤维化、慢性乙型肝炎、胆结石、肝癌、结肠癌或肠道炎症性疾病等。具体而言，对于某些化合物，它们的FXR激动剂活性的EC50值低于100nM，表现出优异的FXR激动剂活性，并有望为由FXR介导的疾病在临床治疗中提供新的药物选择。

  公开号：

  EP3401315A1

文献信息

• CYCLIC THIENOURACIL-CARBOXAMIDES AND USE THEREOF
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160244461A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The present application relates to novel 2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide derivatives (“thienouracil”-carboxamides), to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases and to their use for the preparation of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of pulmonary and cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型2,4-二氧-1,2,3,4-四氢噻吩[2,3-d]嘧啶-6-羧酰胺衍生物（“噻吩尿嘧啶”-羧酰胺），其制备方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防肺部和心血管疾病。
• CYCLISCHE THIENOURACIL-CARBOXAMIDE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3055313B1

  公开（公告）日：2017-11-22
• US9604996B2
  申请人：——

  公开号：US9604996B2

  公开（公告）日：2017-03-28
• [DE] CYCLISCHE THIENOURACIL-CARBOXAMIDE UND IHRE VERWENDUNG<br/>[EN] CYCLIC THIENOURACIL-CARBOXAMIDES AND USE THEREOF<br/>[FR] THIÉNOURACILE-CARBOXAMIDES CYCLIQUES ET UTILISATION ASSOCIÉE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015052065A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue 2,4-Dioxo-1,2,3,4-tetrahydrothieno[2,3-d]pyrimidin-6- carboxamid-Derivate ("Thienouracil"-Carboxamide), Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung allein oder in Kombinationen zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prävention von Erkrankungen der Lunge und des Herz-Kreislauf-Systems.
• FXR RECEPTOR MODULATOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USES THEREOF
  申请人：Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

  公开号：EP3401315A1

  公开（公告）日：2018-11-14

  The present disclosure disclosed a modulator of FXR receptor and preparation and use thereof, which relates to the technical filed of medicinal chemistry. The present disclosure provides a modulator of FXR receptor having a structural formula I or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvate or prodrug thereof, which can combine with FXR receptor (that is NR1H4) and be acted as a FXR agonist or a partial agonist for preventing and treating the disease mediated by FXR, such as chronic intrahepatic or extrahepatic cholestasis, hepatic fibrosis caused by chronic cholestasis or acute intrahepatic cholestasis, chronic hepatitis B, gallstone, hepatic carcinoma, colon cancer or intestinal inflammatory disease, etc. Specifically, for some chemical compounds, their EC50 for FXR agonist activity reach below 100nM, which show an excellent FXR agonist activity and an excellent prospect to provide a new pharmaceutical selection in clinical treatment for the disease mediated by FXR.

  本公开揭示了一种FXR受体调节剂及其制备和使用，涉及药物化学技术领域。本公开提供了一种具有结构式I或其药用可接受盐、立体异构体、溶剂合物或前药的FXR受体调节剂，可与FXR受体（即NR1H4）结合，并作为FXR激动剂或部分激动剂用于预防和治疗由FXR介导的疾病，如慢性肝内或肝外胆汁淤积、慢性胆汁淤积或急性肝内胆汁淤积引起的肝纤维化、慢性乙型肝炎、胆结石、肝癌、结肠癌或肠道炎症性疾病等。具体而言，对于某些化合物，它们的FXR激动剂活性的EC50值低于100nM，表现出优异的FXR激动剂活性，并有望为由FXR介导的疾病在临床治疗中提供新的药物选择。