1-azido-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-butan-2-ol | 1184303-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-azido-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-butan-2-ol
• 英文别名: rac-1-azido-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butan-2-ol；Rac-1-azido-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-butan-2-ol；1-azido-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutan-2-ol
• CAS: 1184303-38-5
• 化学式: C₁₀H₂₃N₃O₂Si
• 分子量: 245.397
• InChiKey: CWPFAUNMBWCKDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-azido-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-butan-2-ol 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-amino-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  一系列含有茚满的 NBTI 的发现，具有抗多重耐药革兰氏阴性病原体的活性

  摘要：

  多重耐药 (MDR) 革兰氏阴性菌的兴起是一个主要的全球健康问题，因此需要发现新型抗生素。新型细菌拓扑异构酶抑制剂（NBTI）针对经过临床验证的细菌 II 型拓扑异构酶，与氟喹诺酮类抗生素具有独特的结合位点和作用机制，从而避免与此类药物的交叉耐药性。在这里，我们报告了一系列包含新型茚满 DNA 结合部分的 NBTI 的发现。确定了与金黄色葡萄球菌DNA 旋转酶-DNA 结合的化合物2和17a的 X 射线共晶结构，揭示了与 GyrA 二聚体界面处的酶结合袋的特异性相互作用，以及连接体中的碱性胺与Asp83 的羧酸盐。通过对该系列中结构-活性关系的探索，鉴定出了先导化合物18c ，该化合物对一组 MDR 革兰氏阴性细菌表现出强大的广谱活性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00187
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[[(tert-butyl)dimethylsilyl]oxy]ethyl]oxirane 在 aluminum (III) chloride 、 sodium azide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-azido-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  一系列含有茚满的 NBTI 的发现，具有抗多重耐药革兰氏阴性病原体的活性

  摘要：

  多重耐药 (MDR) 革兰氏阴性菌的兴起是一个主要的全球健康问题，因此需要发现新型抗生素。新型细菌拓扑异构酶抑制剂（NBTI）针对经过临床验证的细菌 II 型拓扑异构酶，与氟喹诺酮类抗生素具有独特的结合位点和作用机制，从而避免与此类药物的交叉耐药性。在这里，我们报告了一系列包含新型茚满 DNA 结合部分的 NBTI 的发现。确定了与金黄色葡萄球菌DNA 旋转酶-DNA 结合的化合物2和17a的 X 射线共晶结构，揭示了与 GyrA 二聚体界面处的酶结合袋的特异性相互作用，以及连接体中的碱性胺与Asp83 的羧酸盐。通过对该系列中结构-活性关系的探索，鉴定出了先导化合物18c ，该化合物对一组 MDR 革兰氏阴性细菌表现出强大的广谱活性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00187

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLIDINONE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009104159A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein U, V, W, R1, R1b, A and G are as defined in the description, to pharmaceutically acceptable salts of such compounds and to the use of these compounds in the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a bacterial infection.

  这项发明涉及到式（I）中U、V、W、R1、R1b、A和G的化合物，这些化合物的药学上可接受的盐，以及这些化合物在制备用于预防或治疗细菌感染的药物方面的用途。
• AZATRICYCLIC ANTIBIOTIC COMPOUNDS
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20100331318A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein n is 0 or 1; R 1 represents H or F; U represents CH 2 or, provided n is 1, O or NH; “-----” is a bond or is absent; V represents CH or N when “-----” is a bond, or CH 2 or NH when “-----” is absent; W represents CH or N; A represents —(CH—) p —NH—(CH 2 ) q — wherein p is 1 and q is 1 or 2 or, provided U represents CH 2 and n is 1, p may also be 0 and q is then 2; G represents one of the groups wherein Z represents N or CH and Q represents O or S; and Z 0 , Z 1 and Z 2 each represent CH, or Z 0 and Z 1 each represent CH and Z 2 represents N, or Z 0 represents CH, Z 1 represents N and Z 2 represents CH or N, or Z 0 represents N and Z 1 and Z 2 each represent CH; and to salts of such compounds.

  该发明涉及具有以下结构的抗菌化合物，其中n为0或1；R1代表H或F；U代表CH2或，如果n为1，则为O或NH；“-----”是一个键或不存在；V代表CH或N，当“-----”是一个键时，或CH2或NH，当“-----”不存在时；W代表CH或N；A代表—(CH—)p—NH—(CH2)q—，其中p为1，q为1或2，或者，如果U代表CH2且n为1，则p也可以为0，q则为2；G代表以下组之一，其中Z代表N或CH，Q代表O或S；Z0、Z1和Z2分别代表CH，或Z0和Z1分别代表CH且Z2代表N，或Z0代表CH，Z1代表N且Z2代表CH或N，或Z0代表N且Z1和Z2分别代表CH；以及这些化合物的盐。
• TRICYCLIC OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIC COMPOUNDS
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20110195961A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein is a bond or is absent, V is CH, CR 6 or N; R 0 is H or, if is a bond, may also be alkoxy; R 1 is notably H or halogen; U is CH or N when is a bond, or, if is absent, U is CH 2 , NH or NR 9 ; R 2 is H, alkylcarbonyl or —CH 2 —R 3 ; R 3 is H, alkyl or hydroxyalkyl; R 4 is H or, if n is not 0 and R 5 is H, may also be OH; R 5 is H, alkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, alkoxyalkyl, carboxy or alkoxycarbonyl; R 6 is hydroxyalkyl, carboxy, alkoxycarbonyl or —(CH 2 ) q —NR 7 R 8 , q being 1, 2 or 3 and each of R 7 and R 8 independently being H or alkyl or R 7 and R 8 forming with the N atom bearing them a ring; R 9 is alkyl or hydroxyalkyl; A is —(CH 2 ) p —, —CH 2 CH 2 CH(OH)— or —COCH 2 CH(OH)—; G is substituted phenyl or G 1 or G 2 wherein Q is O or S and X is CH or N; and Y 1 , Y 2 and Y 3 may each be CH or N; and n is 0 when A is —CH 2 CH 2 CH(OH)— or —COCH 2 CH(OH)—, and n is 0, 1 or 2 when A is —(CH 2 ) p —, p being 1, 2, 3 or 4, with the proviso that the sum of n and p is then 2, 3 or 4; and to salts of such compounds.

  该发明涉及式I的抗菌化合物，其中： - 当V为CH或N时，U为CH或N，R1为H或卤素，R2为H、烷基羰基或—CH2—R3，R3为H或烷基羟基，R4为H或OH（当n不为0且R5为H时），R5为H、烷基、羟基烷基、氨基烷基、烷氧基烷基、羧基或烷氧羰基，R6为羟基烷基、羧基、烷氧羰基或—(CH2)q—NR7R8，其中q为1、2或3，且R7和R8各自独立地为H或烷基，或者R7和R8与它们所带的N原子形成一个环； - 当V为CR6时，U为CH2、NH或NR9，R0为H或烷氧基，R1为H或卤素，R2为H、烷基羰基或—CH2—R3，R3为H或烷基羟基，R4为H或OH（当n不为0且R5为H时），R5为H、烷基、羟基烷基、氨基烷基、烷氧基烷基、羧基或烷氧羰基，R6为羟基烷基、羧基、烷氧羰基或—(CH2)q—NR7R8，其中q为1、2或3，且R7和R8各自独立地为H或烷基，或者R7和R8与它们所带的N原子形成一个环； - 当V为一条键时，U为CH或N，R0为H或烷氧基，R1为H或卤素，R2为H、烷基羰基或—CH2—R3，R3为H或烷基羟基，R4为H或OH（当n不为0且R5为H时），R5为H、烷基、羟基烷基、氨基烷基、烷氧基烷基、羧基或烷氧羰基，R6为羟基烷基、羧基、烷氧羰基或—(CH2)q—NR7R8，其中q为1、2或3，且R7和R8各自独立地为H或烷基，或者R7和R8与它们所带的N原子形成一个环；A为—(CH2)p—、—CH2CH2CH(OH)—或—COCH2CH(OH)—，G为取代苯基或G1或G2，其中Q为O或S，X为CH或N，Y1、Y2和Y3各自可以为CH或N；n当A为—CH2CH2CH(OH)—或—COCH2CH(OH)—时为0，当A为—(CH2)p—时，n为0、1或2，p为1、2、3或4，但n和p的和必须为2、3或4；以及这些化合物的盐。
• Oxazolidinone derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US08349826B2

  公开（公告）日：2013-01-08

  The invention relates to compounds of Formula (I) wherein U, V, W, R1, R1b, A and G are as defined in the description, to pharmaceutically acceptable salts of such compounds and to the use of these compounds in the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a bacterial infection.

  本发明涉及式（I）化合物，其中U、V、W、R1、R1b、A和G如描述中所定义，以及这些化合物的药学上可接受的盐，以及将这些化合物用于制造用于预防或治疗细菌感染的药物。
• Tricyclic oxazolidinone antibiotic compounds
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US08618092B2

  公开（公告）日：2013-12-31

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein is a bond or is absent, V is CH, CR6 or N; R0 is H or, if is a bond, may also be alkoxy; R1 is notably H or halogen; U is CH or N when is a bond, or, if is absent, U is CH2, NH or NR9; R2 is H, alkylcarbonyl or —CH2—R3; R3 is H, alkyl or hydroxyalkyl; R4 is H or, if n is not 0 and R5 is H, may also be OH; R5 is H, alkyl, hydroxyalkyl, aminoalkyl, alkoxyalkyl, carboxy or alkoxycarbonyl; R6 is hydroxyalkyl, carboxy, alkoxycarbonyl or —(CH2)q—NR7R8, q being 1, 2 or 3 and each of R7 and R8 independently being H or alkyl or R7 and R8 forming with the N atom bearing them a ring; R9 is alkyl or hydroxyalkyl; A is —(CH2)p—, —CH2CH2CH(OH)— or —COCH2CH(OH)—; G is substituted phenyl or G1 or G2 wherein Q is O or S and X is CH or N; and Y1, Y2 and Y3 may each be CH or N; and n is 0 when A is —CH2CH2CH(OH)— or —COCH2CH(OH)—, and n is 0, 1 or 2 when A is —(CH2)p—, p being 1, 2, 3 or 4, with the proviso that the sum of n and p is then 2, 3 or 4; and to salts of such compounds.

  本发明涉及公式I的抗菌化合物，其中 为键或不存在，V为CH，CR6或N; R0为H或，如果 为键，则也可以是烷氧基; R1特别是H或卤素; 当 为键时，U为CH或N，或者如果 不存在，则U为CH2，NH或NR9; R2为H，烷基羰基或—CH2—R3; R3为H，烷基或羟基烷基; R4为H，或者如果n不为0且R5为H，则也可以是OH; R5为H，烷基，羟基烷基，氨基烷基，烷氧基烷基，羧基或烷氧羰基; R6为羟基烷基，羧基，烷氧羰基或—(CH2)q—NR7R8，其中q为1、2或3，每个R7和R8独立地为H或烷基，或者R7和R8与它们所带的N原子形成环; R9为烷基或羟基烷基; A为—(CH2)p—、—CH2CH2CH(OH)—或—COCH2CH(OH)—; G为取代苯基或G1或G2，其中Q为O或S，X为CH或N; Y1、Y2和Y3可以各自为CH或N; 当A为—CH2CH2CH(OH)—或—COCH2CH(OH)—时，n为0，当A为—(CH2)p—，p为1、2、3或4时，n为0、1或2，但总和n和p为2、3或4;以及这些化合物的盐。