1,1-dimethylethyl (1R,6S/1S,6R)-6-(3,4-dichlorophenyl)-1-propanoyl-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl (1R,6S/1S,6R)-6-(3,4-dichlorophenyl)-1-propanoyl-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (1S,6R)-6-(3,4-dichlorophenyl)-1-propanoyl-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₂₅Cl₂NO₃
• 分子量: 398.329
• InChiKey: SPUSSYADMBSNAT-PMACEKPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl (1R,6S/1S,6R)-6-(3,4-dichlorophenyl)-1-propanoyl-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate 在 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-[(1R,6S/1S,6R)-6-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[4.1.0]hept-1-yl]-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE REUPTAKE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE RECAPTURE DE MONOAMINES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，其制备方法，用于这些制备方法的中间体，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用，作为血清素（5-HT），多巴胺（DA）和去甲肾上腺素（NE）的再摄取抑制剂，其中R4是含有羰基的基团。

  公开号：

  WO2010130672A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 1,1-dimethylethyl (1R,6S/1S,6R)-6-(3,4-dichlorophenyl)-1-{[methyl(methyloxy)amino]carbonyl}-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,1-dimethylethyl (1R,6S/1S,6R)-6-(3,4-dichlorophenyl)-1-propanoyl-3-azabicyclo[4.1.0]heptane-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE REUPTAKE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE L'AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE RECAPTURE DE MONOAMINES

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物，其制备方法，用于这些制备方法的中间体，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用，作为血清素（5-HT），多巴胺（DA）和去甲肾上腺素（NE）的再摄取抑制剂，其中R4是含有羰基的基团。

  公开号：

  WO2010130672A1

文献信息

• [EN] AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MONOAMINE REUPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'AZABICYCLO [4.1.0] HEPTANE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE RECAPTURE DE MONOAMINES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010130672A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The invention relates to compounds of formula (I), processes for their preparation, intermediates used in these processes, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy, as serotonin (5-HT), dopamine (DA) and norepinephrine (NE), re-uptake inhibitors, wherein R4 is a carbonyl containing group.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其制备方法，用于这些制备方法的中间体，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用，作为血清素（5-HT），多巴胺（DA）和去甲肾上腺素（NE）的再摄取抑制剂，其中R4是含有羰基的基团。