ethyl (5-methylthien-2-yl)-carbinol | 132706-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: ethyl (5-methylthien-2-yl)-carbinol
• 英文别名: 5-Methyl-thien-2-ylpropanol；1-(5-Methylthien-2-yl)-1-propanol；1-(5-Methyl-2-thienyl)-1-propanol；1-(5-methylthiophen-2-yl)propan-1-ol
• CAS: 132706-15-1
• 化学式: C₈H₁₂OS
• 分子量: 156.249
• InChiKey: VRGMFMZEASMTIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (5-methylthien-2-yl)-carbinol 以 二氯甲烷 为溶剂， 以1.86 g (60% over the two steps)的产率得到(5-methyl-thiophen-2-yl)-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Urea based lipoxygenase inhibiting compounds

  摘要：

  苯基、萘基和噻吩基N-羟基脲化合物形成了一类强效的5-和12-脂氧化酶抑制剂，因此在治疗炎症性疾病状态中，其中白三烯和其他脂氧化酶酶活性产物起作用，这些化合物是有用的。

  公开号：

  US05185363A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-2-噻吩甲醛 、 乙基溴化镁 在 氯化铵 、 乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl (5-methylthien-2-yl)-carbinol
  参考文献：
  名称：

  4-hydroxy-benzopyran-2-ones and 4-hydroxy-cycloalkyl\x9bb!pyran-2-ones

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其为4-羟基苯并吡喃-2-酮和4-羟基环烷基\x9bb!吡喃-2-酮，用于抑制哺乳动物细胞中感染了该逆转录病毒的逆转录病毒。 ##STR1## 其中R.sub.10和R.sub.20一起取为： ##STR2##

  公开号：

  US05686486A1

文献信息

• Ethanolamine derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US05002966A1

  公开（公告）日：1991-03-26

  The invention relates to compounds of general formula (I) and physiologically acceptable salts and solvates thereof, methods for their preparation and pharmaceutical formulations thereof. ##STR1## wherein Ar represents a substituted phenyl or nitrogen-containing heterocyclic ring; X and Y represent alkylene, alkenylene or alkynylene chains; R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.18 each represent hydrogen or alkyl groups; and Q represents an optionally substituted furan or thiophene ring. The compounds of the invention have a stimulant action at .beta..sub.2 -adrenoreceptors and are useful in the treatment of diseases associated with reversible airways obstruction such as asthma and chronic bronchitis.

  本发明涉及一般式（I）的化合物及其生理上可接受的盐和溶剂化物，其制备方法和药物制剂。其中，Ar代表取代的苯基或含氮杂环环；X和Y代表烷基，烯基或炔基链；R.sup.1，R.sup.2和R.sup.18分别代表氢或烷基基团；Q代表可选取代的呋喃或噻吩环。本发明的化合物对β2-肾上腺素能受体具有兴奋作用，并可用于治疗与可逆性气道阻塞相关的疾病，如哮喘和慢性支气管炎。
• UREA BASED LIPOXYGENASE INHIBITING COMPOUNDS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0588785A1

  公开（公告）日：1994-03-30
• EP0588785A4
  申请人：——

  公开号：EP0588785A4

  公开（公告）日：1991-12-30
• US5002966A
  申请人：——

  公开号：US5002966A

  公开（公告）日：1991-03-26
• US5032609A
  申请人：——

  公开号：US5032609A

  公开（公告）日：1991-07-16