3-benzyl-3,6-diazabicyclo[3.2.1]octane | 286947-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-benzyl-3,6-diazabicyclo[3.2.1]octane
• CAS: 286947-23-7
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂
• 分子量: 202.299
• InChiKey: AUBHIHZMGUSHQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-3,6-diazabicyclo[3.2.1]octane 在 chloroformic acetic anhydride 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.53h， 生成 6-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-N-phenyl-3,6-diazabicyclo[3.2.1]octane-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  AZEPANE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS

  摘要：

  本文提供了用于治疗HBV感染的化合物，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防HBV感染的方法。

  公开号：

  US20150132258A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2,4-diformylpyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-benzyl-3,6-diazabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  AZEPANE DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS

  摘要：

  本文提供了用于治疗HBV感染的化合物，以及其药物组合物和抑制、抑制或预防HBV感染的方法。

  公开号：

  US20150132258A1

文献信息

• Diazabicyclic CNS active agents
  申请人：——

  公开号：US20030225268A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Compounds of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for controlling synaptic transmission in mammals.

  公式I：1的化合物或其药用盐对于控制哺乳动物的突触传递是有用的。
• AMIDES OF DIAZABICYCLOOCTANES AND USES THEREOF
  申请人：Strachan Jon-Paul

  公开号：US20110263629A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention relates to compounds that bind to and modulate the activity of neuronal nicotinic acetylcholine receptors, to processes for preparing these compounds, to pharmaceutical compositions containing these compounds, and to methods of using these compounds for treating a wide variety of conditions and disorders, including those associated with dysfunction of the central nervous system (CNS).

  本发明涉及结合并调节神经元尼古丁型乙酰胆碱受体活性的化合物，涉及制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，包括与中枢神经系统（CNS）功能障碍相关的疾病。
• Macrocyclic Benzofused Pyrimidine Derivatives
  申请人：Altenbach Robert J.

  公开号：US20080188452A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Macrocyclic benzofused pyrimidine compounds, compositions comprising such compounds, methods for making the compounds, and methods of treating and preventing the progression of diseases, conditions and disorders using such compounds and compositions are described herein.

  本文描述了大环苯并嘧啶化合物、包含这种化合物的组合物、制备这种化合物的方法，以及使用这种化合物和组合物治疗和预防疾病、病症和障碍的方法。
• HETEROCYCLIC-CARBONYL-DIAZABICYCLOALKANES AS MODULATORS OF THE NEURONAL NICOTINIC ACETYLCHOLINE ALPHA 4 BETA 2, SUBTYPE RECEPTOR FOR THE TREATMENT OF CNS RELATED DISORDERS
  申请人：Hammond Philip S.

  公开号：US20100144700A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  A compound of Formula 1: A-C(O)-Cy, wherein A is a diazabicyclic core, containing 7, 8, or 9 ring atoms, and selected from the following: 2,6-diazabicyclo[3.2.0]heptane; 3,6-diazabicyclo[3.ZO]heptane; 2,7-diazabicyclo[4.2.0]octane; 3,7-diazabicyclo[4.2.0]octane; 3,8-diazabicyclo[4.2.0]octane; 2,7-diazabicyclo[3.3.0]octane; 2,7-diazbicyclo[4.3.0]nonane; 2,8-diazbicyclo[4.3.0]nonane; 3,7-diazabicyclo[4.3.0]nonane; 3,8-diazabicyclo[4.3.0]nonane; 3,9-diazabicyclo[4.3.0]nonane; 2,6-diazabicyclo[3.2.1]octane; 3,6-diazabicyclo[3.2.1]octane; wherein the diazabicycle is attached as a radical to the depicted carbonyl via either one of the two ring nitrogen atoms, such that the carbonyl forms an amide bond with the ring nitrogen; Cy is a heteroaryl group; The compounds exhibit selectivity for, and bind with high affinity to, neuronal nicotinic receptors of the α402 subtype in the central nervous system (CNS). The compounds and compositions can be used to treat and/or prevent a wide variety of conditions or disorders, particularly CNS disorders. The compounds are believed to: (i) alter the number of nicotinic cholinergic receptors of the brain of the patient, (ii) exhibit neuroprotective effects, and (iii) when employed in effective amounts, not result in appreciable adverse side effects, namely side effects such as significant Increases in blood pressure and heart rate, significant negative effects upon the gastrointestinal tract, and significant effects upon skeletal muscle.

  化合物的化学式为1：A-C（O）-Cy，其中A是一种含有7、8或9个环原子的二氮杂双环核，可从以下选择：2,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷；3,6-二氮杂双环[3.ZO]庚烷；2,7-二氮杂双环[4.2.0]辛烷；3,7-二氮杂双环[4.2.0]辛烷；3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛烷；2,7-二氮杂双环[3.3.0]辛烷；2,7-二氮杂双环[4.3.0]壬烷；2,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷；3,7-二氮杂双环[4.3.0]壬烷；3,8-二氮杂双环[4.3.0]壬烷；3,9-二氮杂双环[4.3.0]壬烷；2,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷；3,6-二氮杂双环[3.2.1]辛烷；其中二氮杂双环通过两个环氮原子之一作为基团连接到所示的羰基上，使羰基与环氮形成酰胺键；Cy是一个杂环芳基基团；这些化合物表现出对中枢神经系统（CNS）的α402亚型的神经元乙酰胆碱受体的选择性和高亲和力。这些化合物和组合物可用于治疗和/或预防各种疾病或疾病，特别是CNS疾病。这些化合物被认为：（i）改变患者的大脑中乙酰胆碱能受体的数量，（ii）表现出神经保护作用，（iii）当以有效剂量使用时，不会产生明显的不良副作用，即明显的血压和心率升高，对胃肠道的明显负面影响以及对骨骼肌的明显影响。
• Diazabicyclic derivatives as nicotinic acetylcholine receptor ligands
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1359152A2

  公开（公告）日：2003-11-05

  Compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein: V is selected from the group consisting of a covalent bond and CH2; W is selected from the group consisting of a covalent bond, CH2 and CH2CH2; X is selected from the group consisting of a covalent bond and CH2; Y is selected from the group consisting of a covalent bond, CH2 and CH2CH2; Z is selected from the group consisting of CH2 and CH2CH2, and CH2CH2CH2; L1 is selected from the group consisting of a covalent bond and (CH2)n; n is 1-5; R1 is selected from the group consisting of (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g), (h), (i), (j), (k), and (l); R2 is selected from the group consisting of hydrogen, alkoxycarbonyl, alkyl, aminoalkyl, aminocarbonylalkyl, benzyloxycarbonyl, cyanoalkyl, dihydro-3-pyridinylcarbonyl, hydroxy, hydroxyalkyl, phenoxycarbonyl, and -NH2; are useful for controlling synaptic transmission in mammal.

  式(I)化合物或其药学上可接受的盐 其中 V 选自由共价键和 CH2 组成的组； W 选自由共价键、CH2 和 CH2CH2 组成的组； X 选自由共价键和 CH2 组成的组； Y 选自由共价键、CH2 和 CH2CH2 组成的组； Z 选自 CH2 和 CH2CH2 及 CH2CH2CH2 组成的组； L1 选自由共价键和 (CH2)n 组成的组； n 为 1-5； R1 选自由(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)、(g)、(h)、(i)、(j)、(k)和(l)组成的组； R2 选自氢、烷氧羰基、烷基、氨基烷基、氨基羰基烷基、苄氧羰基、氰基烷基、二氢-3-吡啶基羰基、羟基、羟基烷基、苯氧羰基和-NH2 所组成的组； 可用于控制哺乳动物的突触传递。