tetrakis(dimethylmethoxysilyl)silane | 1011481-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tetrakis(dimethylmethoxysilyl)silane
• 英文别名: Si(SiMe2OMe)4；Tetrakis[methoxy(dimethyl)silyl]silane；tetrakis[methoxy(dimethyl)silyl]silane
• CAS: 1011481-45-0
• 化学式: C₁₂H₃₆O₄Si₅
• 分子量: 384.843
• InChiKey: CFDGCMJMNFWYIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(dimethylmethoxysilyl)silane 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到tris(dimethylmethoxysilyl)silyllithium
  参考文献：
  名称：

  多齿配体（MeOMe2Si）3Si-：碱金属硅化物中不寻常的配位模式。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200703575
• 作为产物：
  描述：

  tetrakis(chlorodimethylsilyl)silane 、 原甲酸三甲酯 在 三氯化铝 作用下， 反应 240.0h， 以92%的产率得到tetrakis(dimethylmethoxysilyl)silane
  参考文献：
  名称：

  多齿配体（MeOMe2Si）3Si-：碱金属硅化物中不寻常的配位模式。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200703575

文献信息

• Zwitterionic Alkali-Metal Silanides of Tripodal Ligand Geometry: Synthesis, Structure, and Lewis Acid–Base Chemistry
  作者：Vidura D. Thalangamaarachchige、Hui Li、David B. Cordes、Daniel K. Unruh、Clemens Krempner

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01227

  日期：2017.8.21

  zwitterions. The reaction of Si(SiMe2OCH2CH3)3Li (Li-3b) with BPh3 in THF gave the zwitterionic Lewis acid–base complex Ph3BSi(SiMe2OCH2CH3)3Li·THF (Li-5b). Reactions of W(CO)6 with Li-3b–d and Na-3b,c resulted in the formation of the zwitterionic silyl tungstenate complexes (CO)5WSi[SiMe2OCH2CH3]3Li (Li-6b), (CO)5WSi[SiMe2OCH(CH3)2]3Li (Li-6c), (CO)5WSi[SiMe2OCH2CH(CH3)2)]3Li (Li-6d), (CO)5WSi(SiMe2OCH2CH3)3Na

  独特的两性离子碱金属硅化物，通式为[Si（SiMe 2 OR）3 M]（M- 3），其中M = Li，Na，K和R = CH 2 CH 3（M- 3b），CH （CH 3）2（M- 3c），CH 2 CH（CH 3）2（M- 3d），CH 2 CH 2 OSCH 3（M- 3g），CH 2 CH 2 N（CH 3）2（M- 3小时），已经合成并充分表征了其结构。化合物M- 3由相应的碱金属醇盐R'OM（R'= Bu t，Bu i； M = Li，Na，K）与硅烷Si（SiMe 2 OR）4（2a – h），其中R = CH 2 CH 3（b），CH（CH 3）2（c），CH 2 CH（CH 3）2（d），CH 2 CH 2 OSCH 3（g），CH2 CH 2 N（CH 3）2（h），通过选择性的Si-Si键裂解。Li- 3a - e，g，Li- h，Li- 4，Na- 3a - c，e，f，h和K-
• Homoleptic tris(methoxydimethylsilyl)silanides of the alkaline earth metals: first zwitterionic silanides with two naked silyl anions
  作者：Bryan Carlson、Adelia J. A. Aquino、Louisa J. Hope-Weeks、Bruce Whittlesey、Brian McNerney、William L. Hase、Clemens Krempner

  DOI：10.1039/c1cc13933a

  日期：——

  The first zwitterionic alkaline earth metal silanides featuring two naked silyl anions were synthesized and a combined structural and computational study on these zwitterions revealed a correlation between the energy of the HOMO and the degree of negative charge of the naked silyl anions.

  首次合成了具有两个裸硅烷基阴离子的齐聚物碱土金属硅烷化物，对这些齐聚物进行的结构和计算综合研究发现，HOMO 的能量与裸硅烷基阴离子的负电荷程度之间存在相关性。
• Synthesis, Structure, and Reactivity of Zwitterionic Divalent Rare-Earth Metal Silanides
  作者：Vidura D. Thalangamaarachchige、Daniel K. Unruh、David B. Cordes、Clemens Krempner

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b00542

  日期：2015.5.4

  The synthesis and structures of the first zwitterionic divalent rare-earth metal silanides of the formula [Si(SiMe2OMe)(3)-kappa(3)](2)M (M-3), where M = Eu, Yb, and Sm, are reported. M-3 compounds feature spirocyclic bicyclooctane structures in which the central rare-earth metal ions are being octahedrally coordinated by six methoxy groups. The reaction of Yb-3 with BPh3 and W(CO)(6) respectively generated the trinuclear zwitterions [Ph3BSi(SiMe2OMe)(3)-kappa(3)](2)Yb (Yb-4) and [(CO)(5)WSi(SiMe2OMe)(3)-kappa(3)](2)Yb (Yb-5) in good yield.
• The Multidentate Ligand (MeOMe2Si)3Si−: Unusual Coordination Modes in Alkali Metal Silanides
  作者：Clemens Krempner、Malcolm H. Chisholm、Judith Gallucci

  DOI：10.1002/anie.200703575

  日期：2008.1