摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

perfluoro(6,8,8-trichloro-7-oxabicyclo<4.3.0>nonane) | 88277-61-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
perfluoro(6,8,8-trichloro-7-oxabicyclo<4.3.0>nonane)
英文别名
perfluoro-(6,8,8-trichloro-7-oxa-bicyclo[4.3.0]nonane);2,2,7a-Trichloro-3,3,3a,4,4,5,5,6,6,7,7-undecafluoro-1-benzofuran
perfluoro(6,8,8-trichloro-7-oxabicyclo<4.3.0>nonane)化学式
CAS
88277-61-6
化学式
C8Cl3F11O
mdl
——
分子量
427.429
InChiKey
NVCJHYQUVULURL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    194.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    perfluoro(6,8,8-trichloro-7-oxabicyclo<4.3.0>nonane)硫酸 、 mercury(II) sulfate 作用下, 反应 24.0h, 以73.7%的产率得到perfluoro(6-chloro-8-oxo-7-oxabicyclo<4.3.0>nonane)
    参考文献:
    名称:
    全氟双环醚和全氟螺醚与无水氯化铝的反应
    摘要:
    均含有氧杂环戊烷骨架的全氟双环醚和全氟螺醚用AlCl 3异质处理,分别得到相应的α,α,α'-三氯代和α,α-二氯代产物。从全氟缩醛化合物中,例如,全氟(8-甲氧基-7-氧杂双环[4.3.0]壬烷),一氯化和二氯化产物,即全氟-(8-氯-8-甲氧基-7-氧杂双环[4.3 .0]壬烷)和全氟-(8,8-二氯-7-氧杂双环[4.3.0]壬烷)的收率很高。发烟硫酸对这些多氯化产物的作用导致形成相应的内酯。用(CH 3)2处理全氟(6-氯-7-氧杂-8-氧双环[4.3.0]壬烷)NLi得到N,N-二甲基十一氟-2-氧代环己基乙酰胺。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)80931-8
  • 作为产物:
    描述:
    perfluoro(7-oxabicyclo<4.3.0>nonane)三氯化铝 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 20.0h, 以71.1%的产率得到perfluoro(6,8,8-trichloro-7-oxabicyclo<4.3.0>nonane)
    参考文献:
    名称:
    全氟双环醚和全氟螺醚与无水氯化铝的反应
    摘要:
    均含有氧杂环戊烷骨架的全氟双环醚和全氟螺醚用AlCl 3异质处理,分别得到相应的α,α,α'-三氯代和α,α-二氯代产物。从全氟缩醛化合物中,例如,全氟(8-甲氧基-7-氧杂双环[4.3.0]壬烷),一氯化和二氯化产物,即全氟-(8-氯-8-甲氧基-7-氧杂双环[4.3 .0]壬烷)和全氟-(8,8-二氯-7-氧杂双环[4.3.0]壬烷)的收率很高。发烟硫酸对这些多氯化产物的作用导致形成相应的内酯。用(CH 3)2处理全氟(6-氯-7-氧杂-8-氧双环[4.3.0]壬烷)NLi得到N,N-二甲基十一氟-2-氧代环己基乙酰胺。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)80931-8
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • ABE, TAKASHI;HAYASHI, EIJI;BABA, HAJIME;NAGASE, SHUNJI, J. FLUOR. CHEM., 1984, 26, N 3, 295-312
    作者:ABE, TAKASHI、HAYASHI, EIJI、BABA, HAJIME、NAGASE, SHUNJI
    DOI:——
    日期:——
  • US4469879A
    申请人:——
    公开号:US4469879A
    公开(公告)日:1984-09-04
  • The reaction of perfluorobicyclic ethers and perfluorospiro-ethers with anhydrous aluminum chloride
    作者:Takashi Abe、Eiji Hayashi、Hajime Baba、Shunji Nagase
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)80931-8
    日期:1984.11
    Perfluorobicyclic ethers and perfluorospiroethers, all containing an oxolane skeleton, were treated with AlCl3 in a heterogeneous manner to give the corresponding α,α,α′-trichlorinated and α,α-dichlorinated products, respectively. From perfluoroacetal compounds, for example, perfluoro(8-methoxy-7-oxabicyclo- [4.3.0]nonane), mono- and di-chlorinated products, i.e. perfluoro- (8-chloro-8-methoxy-7-oxabicyclo[4
    均含有氧杂环戊烷骨架的全氟双环醚和全氟螺醚用AlCl 3异质处理,分别得到相应的α,α,α'-三氯代和α,α-二氯代产物。从全氟缩醛化合物中,例如,全氟(8-甲氧基-7-氧杂双环[4.3.0]壬烷),一氯化和二氯化产物,即全氟-(8-氯-8-甲氧基-7-氧杂双环[4.3 .0]壬烷)和全氟-(8,8-二氯-7-氧杂双环[4.3.0]壬烷)的收率很高。发烟硫酸对这些多氯化产物的作用导致形成相应的内酯。用(CH 3)2处理全氟(6-氯-7-氧杂-8-氧双环[4.3.0]壬烷)NLi得到N,N-二甲基十一氟-2-氧代环己基乙酰胺。
查看更多

同类化合物

顺式-1-((2-(5-氯-2-苯并呋喃基)-4-甲基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1H-1,2,4-三唑 顺式-1-((2-(5,7-二氯-2-苯并呋喃基)-4-乙基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1H-咪唑 顺式-1-((2-(2-苯并呋喃基)-4-乙基-1,3-二氧戊环-2-基)甲基)-1H-1,2,4-三唑 霉酚酸酯杂质B 间甲酚紫 间甲基苯基(苯并呋喃-2-基)甲醇 长管假茉莉素C 金霉素 酪氨酸,b-羰基- 酞酸酐-d4 酚酞二丁酸酯 酚酞 酚红钠 酚红 邻苯二甲酸酐与马来酸酐,甘氨酰蜡素和二乙二醇的聚合物 邻苯二甲酸酐与己二醇的聚合物 邻苯二甲酸酐与三甘醇异壬醇的聚合物 邻苯二甲酸酐与2-乙基-2-羟甲基-1,3-丙二醇和2,5-呋喃二酮的聚合物 邻苯二甲酸酐与2-乙基-2-羟甲基-1,3-丙二醇、2,5-呋喃二酮和2-乙基己酸苯甲酸酯的聚合物 邻苯二甲酸酐-4-硼酸频哪醇酯 邻苯二甲酸酐,马来酸,二乙二醇,新戊二醇聚合物 邻甲酚酞 贝康唑 表灰黄霉素 螺佐呋酮 螺[苯并呋喃-3(2H),4-哌啶] 螺[异苯并呋喃-1(3H),4’-哌啶]-3-酮 螺[异苯并呋喃-1(3H),4'-哌啶]-3-酮盐酸盐 螺[异苯并呋喃-1(3H),3’-吡咯烷]-3-酮 螺[1-苯并呋喃-2,1'-环丙烷]-3-酮 薄荷内酯 莫罗卡尼 荨麻叶泽兰酮 荧光胺 苯酞-3-乙酸 苯酐二乙二醇共聚物 苯酐 苯甲酸,2-[(1,3-二羰基丁基)氨基]-,甲基酯 苯甲酸,2,2-二(羟甲基)丙烷-1,3-二醇,异苯并呋喃-1,3-二酮 苯甲酰氯化,3-甲氧基-4-甲基- 苯甲基(1-{(2-amino-2-methylpropanoyl)[(2S)-2-aminopropanoyl]amino}-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)甲基氨基甲酸酯(non-preferredname) 苯并呋喃并[3,2-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮 苯并呋喃并[3,2-D]嘧啶-4(1H)-酮 苯并呋喃并[2,3-d]哒嗪-4(3H)-酮 苯并呋喃并(3,2-c)吡啶,1,2,3,4-四氢-2-(2-(二甲氨基)乙基)-,二盐酸 苯并呋喃与1H-茚的聚合物 苯并呋喃[3,2-b]吡咯-2-羧酸 苯并呋喃-7-羧酸 苯并呋喃-7-硼酸频那醇酯 苯并呋喃-7-甲腈