5-Brom-6-methoxybenzofuran | 20073-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-Brom-6-methoxybenzofuran
• 英文别名: Benzofuran, 5-bromo-6-methoxy-；5-bromo-6-methoxy-1-benzofuran
• CAS: 20073-17-0
• 化学式: C₉H₇BrO₂
• 分子量: 227.057
• InChiKey: NILNUVXOCDWGNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Brom-6-methoxybenzofuran 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CLAVEL J.-M.; GUILLAUMEL J.; DEMERSEMAN P.; ROYER R., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1977, 14, NO 2, 219-224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲氧基苯酚 生成 5-Brom-6-methoxybenzofuran
  参考文献：
  名称：

  BENZOFURYLPIPERAZINES: 5-HT2C SEROTONIN RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1204654B1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PGE2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES PGE2
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2018210988A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present invention relates to pyrimidine derivatives of formula (I) wherein (R1)n, R3, R4a, R4b, R5a, R5b and Ar1 are as described in the description and their use in the treatment of cancer by modulating an immune response comprising a reactivation of the immune system in the tumor. The invention further relates to novel benzofurane and benzothiophene derivatives of formula (II) and their use as pharmaceuticals, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as modulators of the prostaglandin 2 receptors EP2 and/or EP4.

  本发明涉及式(I)的嘧啶衍生物，其中(R1)n，R3，R4a，R4b，R5a，R5b和Ar1如描述中所述，以及它们通过调节免疫反应，包括肿瘤中免疫系统的再激活，用于治疗癌症。本发明进一步涉及新颖的苯并呋喃和苯并噻吩衍生物式(II)，及其作为药物的使用，其制备，药用可接受的盐，及其作为药物的使用，以及包含式(I)中一个或多个化合物的药物组合物，尤其是它们作为前列腺素2受体EP2和/或EP4的调节剂的使用。
• Solution Structure, Mechanism of Replication, and Optimization of an Unnatural Base Pair
  作者：Denis A. Malyshev、Danielle A. Pfaff、Shannon I. Ippoliti、Gil Tae Hwang、Tammy J. Dwyer、Floyd E. Romesberg

  DOI：10.1002/chem.201000959

  日期：2010.11.8

  effort to expand the genetic alphabet for in vitro and eventual in vivo applications, we have synthesized a wide variety of predominantly hydrophobic unnatural base pairs and evaluated their replication in DNA. Collectively, the results have led us to propose that these base pairs, which lack stabilizing edge‐on interactions, are replicated by means of a unique intercalative mechanism. Here, we report

  作为为体外和最终在体内应用扩展遗传字母表的持续努力的一部分，我们合成了多种主要为疏水性的非天然碱基对，并评估了它们在 DNA 中的复制。总的来说，这些结果使我们提出，这些缺乏稳定的边缘相互作用的碱基对是通过独特的插入机制复制的。在此，我们报道了核苷酸类似物d三个新衍生物的合成和表征mmO2公司，形成人工碱基对与所述核苷酸类似物d 5SICS。用环状呋喃环替换 d MMO2的对甲基取代基（产生 d FMO) 对复制有显着的负面影响，同时用甲氧基 (d DMO ) 或硫甲基 (d TMO )代替它可以改善稳态测定和 PCR 扩增过程中的复制。因此，d TMO –d 5SICS，尤其是d DMO –d 5SICS，代表了遗传字母表扩展的重大进展。为了阐明控制非自然碱基对复制的构效关系，我们确定了含有亲本 d MMO2 –d 5SICS的双链 DNA 的溶液结构对，并且还使用这种结构来生成衍生碱基
• Synthesis of Si‐Stereogenic Silanols by Catalytic Asymmetric Hydrolytic Oxidation
  作者：Wei Yuan、Xujiang Zhu、Yankun Xu、Chuan He

  DOI：10.1002/anie.202204912

  日期：2022.8

  A practical method for the catalytic asymmetric synthesis of silicon-stereogenic silanols has been developed. This direct catalytic asymmetric hydrolytic oxidation of dihydrosilanes gives access to a variety of functionalized silicon-stereogenic silanols, including bis-silanols, in high yields with excellent chemo- and stereoselectivity under ambient conditions.

  开发了一种催化不对称合成硅-立体硅醇的实用方法。这种二氢硅烷的直接催化不对称水解氧化可以在环境条件下以高产率获得各种功能化的硅立体硅醇，包括双硅醇。
• Neue Tetrahydropyridin- und Piperidinderivate und deren Säureadditionssalze, Verfahren zu deren Herstellung und solche enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0006524A1

  公开（公告）日：1980-01-09

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Tetrahydropyridin-und Piperidinderivate der allgemeinen Formel in welcher R, und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Niederalkyl oder zusammen Niederalkylen, R3 Wasserstoff, Niederalkyl, Niederalkenyl, Niederalkinyl, Cycloalkyl oder Cycloalkylniederalkyl und Y, und Y2 je Wasserstoff oder zusammen eine zusätzliche Bindung bedeuten und der Ring A nicht weiter substituiert oder weiter substituiert ist, sowie deren Säureadditionssalze mit antidepressiver Wirksamkeit, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und ihrer Säureadditionssalze und solche enthaltende pharmazeutische Zusammensetzungen.

  本发明涉及通式如下的新型四氢吡啶和哌啶衍生物，其中 R 和 R2 分别代表氢或低级烷基或共同代表低级亚烷基，R3 代表氢、低级烷基、低级烯基、低级炔基、环烷基或环烷基-低级烷基，Y 和 Y2 分别代表氢或共同代表一个附加键，且环 A 未被进一步取代或被进一步取代，以及具有抗抑郁活性的它们的酸加成盐、制备这些化合物及其酸加成盐的工艺和含有它们的药物组合物。
• SEROTONERGIC BENZOFURANS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1204659B1

  公开（公告）日：2003-11-26