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epimino-1,2 dimethyl-5,5 methylene-3 cyclohexane | 52378-82-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
epimino-1,2 dimethyl-5,5 methylene-3 cyclohexane
英文别名
4,4-Dimethyl-2-methylidene-7-azabicyclo[4.1.0]heptane
epimino-1,2 dimethyl-5,5 methylene-3 cyclohexane化学式
CAS
52378-82-2
化学式
C9H15N
mdl
——
分子量
137.225
InChiKey
ZXQUVIYTLGHFTG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    179.3±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    21.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    epimino-1,2 dimethyl-5,5 methylene-3 cyclohexane氟化氢吡啶 作用下, 生成 5-benzyl-3,3-dimethylcyclohexan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    氟化氢吡啶吡啶叠氮化合物的序曲。II。派生α,β-烯键多样性取代基
    摘要:
    已经研究了三种同构的α,β-亚乙基氮丙啶通过HF-吡啶的开环。根据温度,溶剂或结构,反应进行到预期的2-氟胺和4-氟烯丙基胺或消除产物。观察到一种Wagner-Meerwein重排,并且苯作为溶剂产生了一种Friedel-Crafts反应。空间限制可以解释顺式和反式加成产物的产量差异。而且,刚性结构允许检测邻近的连接以及研究构造和构型。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)81478-5
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-isophorone oxime 以52%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    GIRAULT, Y.;DECOUZON, M.;AZZARO, M., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 26, 2763-2766
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • GIRAULT, Y.;ROUILLARD, M.;DECOUZON, M.;AZZARO, M., J. FLUOR. CHEM., 1984, 25, N 4, 465-479
    作者:GIRAULT, Y.、ROUILLARD, M.、DECOUZON, M.、AZZARO, M.
    DOI:——
    日期:——
  • Ouverture par HF-pyridine des aziridines bicycliques. II. Derives α,β-ethyleniques diversement substitues
    作者:Y. Girault、M. Rouillard、M. Decouzon、M. Azzaro
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)81478-5
    日期:1984.8
    been studied. The reaction proceeds, depending on temperature, solvent or structure, either to expected 2-fluoro amines and 4-fluoro allylic amines or to elimination products. A type of Wagner-Meerwein rearrangement was observed and benzene as solvent gave a type of Friedel-Crafts reaction. The steric constraints may explain the differences in the yields of cis and trans addition products. Also, the
    已经研究了三种同构的α,β-亚乙基氮丙啶通过HF-吡啶的开环。根据温度,溶剂或结构,反应进行到预期的2-氟胺和4-氟烯丙基胺或消除产物。观察到一种Wagner-Meerwein重排,并且苯作为溶剂产生了一种Friedel-Crafts反应。空间限制可以解释顺式和反式加成产物的产量差异。而且,刚性结构允许检测邻近的连接以及研究构造和构型。
  • GIRAULT, Y.;DECOUZON, M.;AZZARO, M., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 26, 2763-2766
    作者:GIRAULT, Y.、DECOUZON, M.、AZZARO, M.
    DOI:——
    日期:——
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