1-[(3-fluorophenyl)methyl]piperidine-4-carboxylic acid | 783298-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[(3-fluorophenyl)methyl]piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[(3-Fluorophenyl)methyl]piperidin-1-ium-4-carboxylate
• CAS: 783298-62-4
• 化学式: C₁₃H₁₆FNO₂
• mdl: MFCD05169714
• 分子量: 237.274
• InChiKey: LEPXIYAGAGJNQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.234

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3-fluorophenyl)methyl]piperidine-4-carboxylic acid 、 1-(N-Boc-氨基甲基)-4-(氨基甲基)苯 在 HATU 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.33h， 以66%的产率得到tert-butyl N-({4-[({1-[(3-fluorophenyl)methyl]piperidin-4-yl}formamido)methyl]phenyl}methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 2 (PAR2) ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 2 ACTIVÉ PAR DES PROTÉASES (PAR2)

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物，其中Y、Z、R3、U、R4、m和n如权利要求中所定义。

  公开号：

  WO2012101453A1

文献信息

• BENZIMIDAZOLES AND ANALOGS AS RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Feng Yangbo

  公开号：US20110052562A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds useful as Rho kinase inhibitors according to formula IA or IB: wherein A, B, D, E, R 1 , R 2 and Ar 1 are as defined herein, and any tautomer, salt, stereoisomer, hydrate, solvent, or prodrug thereof, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and synthetic methods are provided.

  提供公式IA或IB所示的有用的Rho激酶抑制剂化合物：其中A、B、D、E、R1、R2和Ar1的定义如本文所述，并提供任何互变异构体、盐、立体异构体、水合物、溶剂或前药，以及制药组合物、治疗方法和合成方法。
• Protease Activated Receptor 2 (PAR2) Antagonists
  申请人：Boyd Joe William

  公开号：US20130324556A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or hydrate thereof Wherein Y, Z, R 3 , U, R 4 , m and n are as defined in the claims.

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或水合物，其中Y、Z、R3、U、R4、m和n如权利要求中所定义。
• PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 2 (PAR2) ANTAGONISTS
  申请人：Proximagen Limited

  公开号：EP2668157A1

  公开（公告）日：2013-12-04
• [EN] BENZIMIDAZOLES AND ANALOGS AS RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES ET ANALOGUES COMME INHIBITEURS DE LA RHO-KINASE
  申请人：FENG YANGBO

  公开号：WO2009079011A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Compounds useful as Rho kinase inhibitors according to formula IA or IB: wherein A, B, D, E, R1, R2 and Ar1 are as defined herein, and any tautomer, salt, stereoisomer, hydrate, solvent, or prodrug thereof, pharmaceutical compositions, methods of treatment, and synthetic methods are provided.
• [EN] PROTEASE ACTIVATED RECEPTOR 2 (PAR2) ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 2 ACTIVÉ PAR DES PROTÉASES (PAR2)
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2012101453A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate thereof (I) Wherein Y, Z, R3, U, R4, m and n are as defined in the claims.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、水合物，其中Y、Z、R3、U、R4、m和n如权利要求中所定义。