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3-(hydroxymethyl)-4-methylpiperidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester | 1201187-00-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(hydroxymethyl)-4-methylpiperidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
英文别名
tert-butyl 3-(hydroxymethyl)-4-methylpiperidine-1-carboxylate;(+/-)-3-hydroxymethyl-4-methyl-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
3-(hydroxymethyl)-4-methylpiperidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester化学式
CAS
1201187-00-9
化学式
C12H23NO3
mdl
——
分子量
229.32
InChiKey
FXPSXNXVXKMODU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    317.2±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(hydroxymethyl)-4-methylpiperidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以58%的产率得到tert-butyl 3-formyl-4-methylpiperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC OGA INHIBITOR COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA BICYCLIQUE
    摘要:
    本发明涉及O-GlcNAc水解酶(OGA)抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物,制备这类化合物和组合物的方法,以及利用这类化合物和组合物预防和治疗抑制OGA有益的疾病的用途,例如tau病变,特别是阿尔茨海默病或进行性上核性麻痹症;以及伴有tau病理的神经退行性疾病,特别是由C9ORF72突变引起的肌萎缩侧索硬化或额颞叶痴呆症。
    公开号:
    WO2018109198A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基4-甲基哌啶1-叔丁基-1,3-二羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以74.4 %的产率得到3-(hydroxymethyl)-4-methylpiperidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF GLUCOCEREBROSIDASE ACTIVITY AND USES THEREOF
    [FR] MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES DE L'ACTIVITÉ GLUCOCÉRÉBROSIDASE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本文提供了一些化合物,这些化合物可以调节葡萄糖鞘脂酶(GCase)的活性,该酶的活性与神经系统疾病和障碍(例如高谷氏病,帕金森病)有关。此外,本文还提供了包含这些化合物的药物组合物和工具箱,并提供了使用本文所述的化合物和/或组合物治疗受试者的GCase相关疾病和障碍(例如高谷氏病,帕金森病)的方法,通过给受试者施用这些化合物和/或组合物。
    公开号:
    WO2022232383A1
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文献信息

  • Novel Tricyclic Compounds
    申请人:Wishart Neil
    公开号:US20090312338A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
    这项发明提供了一个符合Formula (I)的化合物,其中包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体,其中变量在此处定义。该发明的化合物对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
  • TRICYCLIC INHIBITORS OF JAK
    申请人:Billedeau Roland Joseph
    公开号:US20110021425A1
    公开(公告)日:2011-01-27
    The present invention relates to the use of novel compounds of Formulae I-II, wherein the variables R, X 1 , X 2 , X 3 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , Z 1 , and Z 2 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.
    本发明涉及使用式I-II的新化合物,其中变量R、X1、X2、X3、Y1、Y2、Y3、Z1和Z2如本文所述定义,这些化合物抑制JAK并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
  • Tricyclic inhibitors of JAK
    申请人:Billedeau Roland Joseph
    公开号:US08361962B2
    公开(公告)日:2013-01-29
    The present invention relates to the use of novel compounds of Formulae I-II, wherein the variables R, X1, X2, X3, Y1, Y2, Y3, Z1, and Z2 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.
    本发明涉及使用式I-II的新化合物,其中变量R、X1、X2、X3、Y1、Y2、Y3、Z1和Z2的定义如本文所述,这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。
  • Tricyclic compounds
    申请人:Wishart Neil
    公开号:US08962629B2
    公开(公告)日:2015-02-24
    The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
    本发明提供一种公式(I)的化合物,其药学上可接受的盐,前药,生物活性代谢物,立体异构体和同分异构体,在此定义变量。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
  • NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US20150210708A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
    本发明提供了公式(I)的化合物,其包括药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体,其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
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