3-carbomethoxy-6-methoxy-2H-thiochromene | 1009647-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 3-carbomethoxy-6-methoxy-2H-thiochromene
• 英文别名: methyl 6-methoxy-2H-thiochromene-3-carboxylate
• CAS: 1009647-01-1
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃S
• 分子量: 236.291
• InChiKey: KFWHKGBHAGRISB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[acetoxy(5-methoxy-2-nitrophenyl)methyl]acrylate 在 sodium sulfide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以37%的产率得到3-carbomethoxy-6-methoxy-2H-thiochromene
  参考文献：
  名称：

  Myeong, Jong Cha; Young, Seok Song; Han, Eun-Gu, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2008, vol. 45, # 1, p. 235 - 240

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed Domino S_N2′/Coupling Reaction: A Versatile and Facile Synthesis of Cyclic Compounds from Baylis-Hillman Acetates
  作者：Qingsheng Niu、Hui Mao、Guodong Yuan、Jilong Gao、Haiquan Liu、Yawei Tu、Xiaoxia Wang、Xin Lv

  DOI：10.1002/adsc.201201033

  日期：2013.4.15

  A variety of substituted quinoline/pyridine, thiochromene and naphthalene derivatives, which might be of biological and medicinal value, were synthesized by copper‐catalyzed domino SN2′/coupling, SN2′/deacylation/coupling and SN2′/coupling/elimination reactions. The method provides a general and convenient approach to the synthesis of various substituted cyclic compounds from the corresponding Baylis–Hillman

  多种取代的喹啉/吡啶，thiochromene和萘衍生物，这可能是生物和药用价值，都是由合成铜催化多米诺小号Ñ 2'/耦合，S Ñ 2'/脱酰/耦合和S Ñ 2'/偶联/消除反应。该方法为从相应的Baylis-Hillman（B-H）乙酸盐和N- / S- / C-亲核试剂中合成各种取代的环状化合物提供了一种通用且便捷的方法。
• One-pot synthesis of 2<i>H</i>-thiochromenes<i>via</i>TiCl₄-promoted reaction of 2-<i>tert</i>-butylthiobenzaldehydes with activated alkenes
  作者：Chang Hoon Lee、Kee-Jung Lee

  DOI：10.1002/jhet.182

  日期：2009.9

  A facile synthesis of 2H-thiochromenes through TiCl4-promoted reaction of 2-tert-butylthiobenzaldehydes with activated alkenes is described. J. Heterocyclic Chem., (2009).

  描述了通过TiCl 4促进的2-叔丁基硫代苯甲醛与活化的烯烃的反应，轻松合成2 H-硫代色酮。J.杂环化​​学，（2009）。