α-Carboethoxy-β-dimethylaminoacrylonitrile | 57338-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基酰胺
• 英文名称: α-Carboethoxy-β-dimethylaminoacrylonitrile
• 英文别名: 2-Cyan-3-dimethylamino-acrylsaeure-aethylester；(E)-3-Dimethylamino-2-cyanacrylsaeureethylester；ethyl dimethylaminomethylenecyano-acetate；Ethyl 2-cyano-3-(dimethylamino)acrylate；ethyl (E)-2-cyano-3-(dimethylamino)prop-2-enoate
• CAS: 57338-21-3
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 168.195
• InChiKey: RZEPXNTYHXGQOO-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Carboethoxy-β-dimethylaminoacrylonitrile 、 苄胺 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以100%的产率得到3-(Benzylamino)-2-cyanpropensaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anti-inflammatory activity of a series of mono- and bicyclic pyrazole derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00780177
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 α-Carboethoxy-β-dimethylaminoacrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of aminomethylene compounds

  摘要：

  公式为 ##STR1## 的氨甲基化合物，可以在简单无机碱的存在下，通过公式为 ##STR2## 的C-H酸性化合物与公式为 ##STR3## 的盐反应而制备，其中基团R.sup.1至R.sup.4，R.sup.7，R.sup.8和X.sup..crclbar.的含义如描述中所示。

  公开号：

  US05241099A1

文献信息

• Synthesis of new pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidines and pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridines
  作者：Saleh M. Al-Mousawi、Mohammad A. Mohammad、Mohamad H. Elnagdi

  DOI：10.1002/jhet.5570380430

  日期：2001.7

  While 3(5)-aminopyrazole reacts with enaminonitrile to yield pyrazolo[1,5-a]pyrimidines, 3-amino-5-pyrazolone reacts with the same reagents to yields pyrazolo[3,4-b]pyridines.

  3（5）-氨基吡唑与烯腈反应生成吡唑并[1,5- a ]嘧啶，而3-氨基-5-吡唑酮与相同的试剂反应生成吡唑并[3,4- b ]吡啶。
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NADPH OXIDASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NADPH OXYDASE
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2018203298A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  The present application relates to substituted fused heteroaryl and heterocyclic compounds, useful as nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase inhibitors (NADPH oxidase inhibitors), processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment or prevention of various diseases, conditions and/or disorders mediated by NADPH oxidase. (Formula I)

  本申请涉及取代的融合杂环芳基和杂环化合物，用作烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酶抑制剂（NADPH氧化酶抑制剂），其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物或组合物在治疗或预防由NADPH氧化酶介导的各种疾病、症状和/或障碍中的用途。 (分子式I)
• Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridine in heterocyclic synthesis: synthesis of new pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridines, imidazo[1',2':1,5]pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridines, and pyrido[2',3':3,4]pyrazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidines
  作者：Mohamed A.M Gad-Elkareem、Azza M Abdel-Fattah、Mohamed A.A Elneairy

  DOI：10.1139/v07-089

  日期：2007.9.1

  Pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives 7 and 9 were synthesized via the reaction of 3-amino-1H-pyrazolo-[3,4-b]pyridine derivative 2 with ω-bromoacetophenones. Reaction of 7 and 9 with Ac2O afforded the imidazo[1',2':1,5]py razolo[3,4-b]pyridine derivative 8 and pyrazolo[3,4-b]pyridine derivative 10, respectively. Reaction of 2 with chloroacetonitrile followed by DMF-DMA gave imidazo[1',2':1,5]pyrazolo[3

  吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物7和9是通过3-氨基-1H-吡唑并-[3,4-b]吡啶衍生物2与ω-溴苯乙酮的反应合成的。7和9与Ac2O反应分别得到咪唑并[1',2':1,5]py唑并[3,4-b]吡啶衍生物8和吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物10。2 与氯乙腈反应，然后是 DMF-DMA，分别得到咪唑并 [1',2':1,5] 吡唑并 [3,4-b] 吡啶 4 和 5。乙酰丙酮和 1,1-二氰基-2,2-二甲基硫乙烯与 2 反应，分别得到吡啶并[2',3':3,4]吡唑并-[1,5-a]-嘧啶 11 和 14。此外，2 与 DMF-DMA 反应生成甲脒 15，后者又与活性亚甲基试剂反应，生成相应的吡啶并 [2',3':3,4] 吡唑并 [1,5-a] 嘧啶 18 和23a-23d. 关键词：1H-吡唑啉[3,
• MDM2 Inhibitors
  申请人：Gan & Lee Pharmaceuticals

  公开号：US20210079007A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  A compound capable of being used as a tumor inhibitor, a preparation method therefor, and application thereof. The compound has a structure represented by general formula I; a stereoisomer, an enantiomer, a raceme, a cis/trans isomer, a tautomer, and an isotopic variant of the compound are comprised; the compound can be used separately or in combination with other drugs for treating tumors or inflammatory diseases, or for treating other disorders or diseases mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and shows prominent curative activity.

  一种可用作肿瘤抑制剂的化合物，其制备方法和应用。该化合物的结构由一般式I表示；包括立体异构体、对映异构体、外消旋体、顺反异构体、互变异构体和同位素变体；该化合物可单独使用或与其他药物联合治疗肿瘤或炎症性疾病，或治疗通过MDM2和/或MDM4活性介导的其他疾病或疾患，并显示出显著的治疗活性。
• Heterocyclic compounds useful in the treatment of neoplastic diseases, inflammatory disorders and immunomodulatory disorders
  申请人：Anikin Alexey Vyacheslavovich

  公开号：US20080207635A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention provides compounds capable of modulating tyrosine kinases, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  本发明提供了能够调节酪氨酸激酶的化合物，包括这些化合物的组合物和使用它们的方法。