5-Chloro-2-sulfamoylthiophene-3-carboxylic acid | 1803609-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-Chloro-2-sulfamoylthiophene-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-chloro-2-sulfamoylthiophene-3-carboxylic acid
• CAS: 1803609-89-3
• 化学式: C₅H₄ClNO₄S₂
• mdl: MFCD28246263
• 分子量: 241.7
• InChiKey: FXGXDNNQYCHIFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chloro-2-sulfamoylthiophene-3-carboxylic acid 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 (2R,4R)-4-acetamido-1-(5-chloro-2-sulfamoylthiophene-3-carbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2024094827A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• beta-LACTAMASE INHIBITOR
  申请人：NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION TOKAI NATIONAL HIGHER EDUCATION AND RESEARCH SYSTEM

  公开号：US20210236463A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  An object is to provide a compound having β-lactamase inhibitory activity. The object is achieved by a compound represented by formula (1), typified by a compound in which specific positions of a 5-membered ring having planarity are replaced by sulfamoyl and carboxy groups.