2-(1-methylpiperidin-3-yl)-5-(trifluoromethyl)aniline | 882670-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(1-methylpiperidin-3-yl)-5-(trifluoromethyl)aniline
• 英文别名: 2-(1-methylpiperidin-3-yl)-5-(trifluoromethyl)benzenamine
• CAS: 882670-62-4
• 化学式: C₁₃H₁₇F₃N₂
• 分子量: 258.287
• InChiKey: ZBQNULFHFMGZAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-methylpiperidin-3-yl)-5-(trifluoromethyl)aniline 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 4-methoxy-3-(N-(2-(1-methyl pi peridin-3-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)sulfamoyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ERAP1 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS ERAP1

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物（I）或其药用可接受的盐或水合物，其中：Z是以下结构的基团（II），其中P和Q分别独立地为CR12R13；或者P和Q中的一个为NR14，另一个为CR12R13；基团X-Y为-NHSO2-或-SO2NH-；R1为H，CN或烷基；R2选自COOH和四氮唑基团；R3选自H、Cl和烷基；R4选自H和卤素；R5选自H、烷基、卤代烷基、SO2-烷基、Cl、烷氧基、OH、CN、羟基烷基、烷基硫醚、杂环芳基、环烷基、杂环烷基和卤代烷氧基；R6为H；R7选自H、CN、卤代烷基、卤素、SO2-烷基、杂环芳基、SO2NR16R17、CONR10R11和烷基，其中所述的杂环芳基可以选择地由一种或多种取代基选自烷基、卤素、烷氧基、CN、卤代烷基和羟基取代；R8选自H、烷基、卤代烷基和卤素；R9为H或卤素；R10、R11、R12、R13、R14、R16和R17各自独立地为H或烷基；R15选自烷基、卤素、烷氧基、CN、卤代烷基和羟基；m和n各自独立地为0、1、2或3。该发明的进一步方面涉及这些化合物在免疫肿瘤学领域及相关应用中的使用。

  公开号：

  WO2021094763A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-硝基三氟甲苯 在 potassium phosphate 、 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 、 4% Pd/C 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 2-(1-methylpiperidin-3-yl)-5-(trifluoromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ERAP1 MODULATORS
  [FR] MODULATEURS ERAP1

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物（I）或其药用可接受的盐或水合物，其中：Z是以下结构的基团（II），其中P和Q分别独立地为CR12R13；或者P和Q中的一个为NR14，另一个为CR12R13；基团X-Y为-NHSO2-或-SO2NH-；R1为H，CN或烷基；R2选自COOH和四氮唑基团；R3选自H、Cl和烷基；R4选自H和卤素；R5选自H、烷基、卤代烷基、SO2-烷基、Cl、烷氧基、OH、CN、羟基烷基、烷基硫醚、杂环芳基、环烷基、杂环烷基和卤代烷氧基；R6为H；R7选自H、CN、卤代烷基、卤素、SO2-烷基、杂环芳基、SO2NR16R17、CONR10R11和烷基，其中所述的杂环芳基可以选择地由一种或多种取代基选自烷基、卤素、烷氧基、CN、卤代烷基和羟基取代；R8选自H、烷基、卤代烷基和卤素；R9为H或卤素；R10、R11、R12、R13、R14、R16和R17各自独立地为H或烷基；R15选自烷基、卤素、烷氧基、CN、卤代烷基和羟基；m和n各自独立地为0、1、2或3。该发明的进一步方面涉及这些化合物在免疫肿瘤学领域及相关应用中的使用。

  公开号：

  WO2021094763A1

文献信息

• Aryl nitrogen-containing bicyclic compounds and methods of use
  申请人：Patel F. Vinod

  公开号：US20070054916A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation, cancer and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , A 3 , B, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. Accordingly, the invention also comprises pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, methods for the prophylaxis and treatment of kinase mediated diseases using the compounds and compositions of the invention, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  这项发明涉及一类新的化合物，用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症、癌症和相关疾病。这些化合物具有一般的化学式I，其中A1、A2、A3、B、R1、R2、R3和R4在此有定义。因此，该发明还涉及包括该发明的化合物的药物组合物，使用该发明的化合物和组合物预防和治疗激酶介导的疾病的方法，以及用于制备该发明的化合物的中间体和方法。
• Heteroaryl-substituted alkyne compounds and method of use
  申请人：Chaffee C. Stuart

  公开号：US20060217380A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation, cancer and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R 1 and R 2 are defined herein. Accordingly, the invention also comprises pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, methods for the prophylaxis and treatment of kinase mediated diseases using the compounds and compositions of the invention, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一种新型化合物类别，可用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症、癌症和相关病症。该化合物具有一般式I，其中A1、A2、A3、A4、R1和R2如本文所定义。因此，本发明还涉及包含本发明化合物的制药组合物，使用本发明化合物和组合物预防和治疗激酶介导的疾病的方法，以及用于制备本发明化合物的中间体和过程。
• HETEROARYL-SUBSTITUTED ALKYNE COMPOUNDS AND METHOD OF USE
  申请人：Chaffee Stuart C.

  公开号：US20100160283A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation, cancer and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , R 1 and R 2 are defined herein. Accordingly, the invention also comprises pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, methods for the prophylaxis and treatment of kinase mediated diseases using the compounds and compositions of the invention, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一类新的化合物，用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症、癌症和相关疾病。该化合物具有一般式I，其中A1、A2、A3、A4、R1和R2的定义如本文所述。因此，本发明还涉及包括本发明化合物的制药组合物，使用本发明化合物和组合物预防和治疗激酶介导的疾病的方法，以及用于制备本发明化合物的中间体和过程。
• WO2006/44823
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ARYL NITROGEN-CONTAINING BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：EP1836174A2

  公开（公告）日：2007-09-26