[(1S)-1-[(2R,4R,7S,9S)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,10,11,11-tetramethyl-5-oxo-2-triethylsilyloxy-4-bicyclo[5.3.1]undec-1(10)-enyl]pent-4-enyl] ethyl carbonate | 189441-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: [(1S)-1-[(2R,4R,7S,9S)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,10,11,11-tetramethyl-5-oxo-2-triethylsilyloxy-4-bicyclo[5.3.1]undec-1(10)-enyl]pent-4-enyl] ethyl carbonate
• CAS: 189441-54-1
• 化学式: C₃₅H₆₄O₆Si₂
• 分子量: 637.061
• InChiKey: HNGHSNXZFOBHBN-BQMUAMPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.01
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S)-1-[(2R,4R,7S,9S)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,10,11,11-tetramethyl-5-oxo-2-triethylsilyloxy-4-bicyclo[5.3.1]undec-1(10)-enyl]pent-4-enyl] ethyl carbonate 在 (+)-(2S,8aS)-(camphorylsulfonyl)oxaziridine 、 红铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Holton, Robert A.; Somoza, Carmen; Kim, Hyeong-Baik, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 4, p. 1597 - 1598

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,4R,6R,9S)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-((S)-1-hydroxy-pent-4-enyl)-4,8,11,11-tetramethyl-6-triethylsilanyloxy-bicyclo[5.3.1]undec-7-en-3-one 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(1S)-1-[(2R,4R,7S,9S)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,10,11,11-tetramethyl-5-oxo-2-triethylsilyloxy-4-bicyclo[5.3.1]undec-1(10)-enyl]pent-4-enyl] ethyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Holton, Robert A.; Somoza, Carmen; Kim, Hyeong-Baik, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 4, p. 1597 - 1598

  摘要：

  DOI：