3-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-3H-2-benzofuran-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-3H-2-benzofuran-1-one
• 英文别名: 3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-3H-2-benzofuran-1-one
• 化学式: C₂₂H₂₆O₃
• 分子量: 338.447
• InChiKey: METWZJCCNSSXHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙烯基苯甲酸 在 哌啶 、 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 、 氧气 、 臭氧 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.66h， 生成 3-(3,5-Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-3H-2-benzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  Unravelling the Nucleophilicity of Butenolides for 1,6-Conjugate Addition to p-Quinone Methides: A Direct Access to Diversely Substituted Butenolide-Derived Diarylmethanes

  摘要：

  A Lewis acid catalyzed regioselective C-C bond is constructed through beta-addition of deconjugated butenolides with p-quinone methides in a 1,6-conjugate addition manner. Interestingly, Lewis acid catalyzed vinylogous Mukaiyama-Michael reaction of silyloxyfurans with p-QMs proceeds selectively through the alpha or gamma position exclusively. The reaction is mild with broad substrate scope, thus allowing easy access to a wide range of bis-arylated alpha-/beta-/gamma-substituted butenolides.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00745