11,13-Dioxadispiro[4.0.4.3]tridecan-12-one | 91328-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 11,13-Dioxadispiro[4.0.4.3]tridecan-12-one
• 英文别名: 11,13-dioxadispiro[4.0.46.35]tridecan-12-one
• CAS: 91328-29-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: CGBUFSANXSXNLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1,1′-二环戊基]-1,1'-二醇 在 氯磺酰异氰酸酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 以38%的产率得到11,13-Dioxadispiro[4.0.4.3]tridecan-12-one
  参考文献：
  名称：

  Joseph, Sajan P.; Dhar, D. N., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 18, p. 2295 - 2302

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of cyclic carbonates in the reaction of 1,2-ditertiary diols with acetic anhydride and 4-(dimethylamino)pyridine
  作者：Vidya Bhushan、Tushar K. Chakraborty、Srinivasan Chandrasekaran

  DOI：10.1021/jo00195a019

  日期：1984.10
• One-Pot Formation of Carbonates from the Reactions of Carbonyl Compounds with Samarium Diiodide and Methyl Chloroformate
  作者：Ling Lu、Jim-Min Fang、Gene-Hsiang Lee、Yu Wang

  DOI：10.1002/jccs.199700043

  日期：1997.6

  AbstractTreatment of carbonyl compounds with SmI2 and methyl chloroformate in the presence of molecular sieves provides the cyclic carbonates or biscarbonates of pinacols. This one‐pot reaction proceeds rapidly even with aliphatic ketones. The stereochemistry obtained by this procedure is different from that of conventional pinacolic couplings.
• BHUSHAN, VIDYA;CHAKRABORTY, TUSHAR, K.;CHANDRASEKARAN, SRINIVASAN, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 21, 3974-3978
  作者：BHUSHAN, VIDYA、CHAKRABORTY, TUSHAR, K.、CHANDRASEKARAN, SRINIVASAN

  DOI：——

  日期：——
• Joseph, Sajan P.; Dhar, D. N., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 18, p. 2295 - 2302
  作者：Joseph, Sajan P.、Dhar, D. N.

  DOI：——

  日期：——