3,7-dimethyl-3,7-diazabicyclo<3.3.1>nonan-9-ol | 54914-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3,7-dimethyl-3,7-diazabicyclo<3.3.1>nonan-9-ol
• 英文别名: 3,7-Dimethyl-3,7-diazabicylo<3.3.1>nonan-9-ol；3,7-Dimethylbispidin-9-ol；3,7-dimethyl-3,7-diaza-bicyclo[3.3.1]nonan-9-ol；3,7-dimethyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane-9-ol；3,7-Dimethyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-ol
• CAS: 54914-11-3
• 化学式: C₉H₁₈N₂O
• 分子量: 170.255
• InChiKey: RLFKNWNVBRSKKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dimethyl-3,7-diazabicyclo<3.3.1>nonan-9-ol 在 ammonium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1,3-Dimethyl-1,3-diazoniatricyclo<3.3.1.1^3-7>decan-6-ol Dihexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  Fernandez, M. J.; Galvez, E.; Lorente, A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1355 - 1359

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,7-dimethyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-one 、 硼氢化钠 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RUENITZ P. C.; SMISSMAN E. E.; WRIGHT D. S., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1977, 14, NO 3, 423-426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and structural and conformational study of some esters derived from 3,7-dimethyl-3,7-diazabicyclo [3.3.1.] nonan-9-ol
  作者：M.L. Izquierdo、B. Rico、E. Galvez、J.J. Vaquero

  DOI：10.1016/0022-2860(89)85117-8

  日期：1989.10

  have been synthesized and studied by 1H- and 13C-NMR spectroscopy. In CDCl3 solution, these compounds adopt an almost perfect chair-chair conformation with the N-substituents in equatorial position. By comparing the NMR parameters of these compounds with those of some aza and diaza bi- and tri-cyclane derivatives, several stereoelectronic effects have been deduced.

  摘要 合成了一系列9-酰氧基-3,7-二甲基-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷，并通过1H-和13C-NMR光谱对其进行了研究。在CDCl3溶液中，这些化合物采用近乎完美的椅椅构象，N-取代基位于赤道位置。通过将这些化合物的 NMR 参数与一些氮杂和重氮二环和三环烷衍生物的核磁共振参数进行比较，已经推导出了几种立体电子效应。
• 3,7-Diazabicyclo [3.3.1] nonanes having anti-arrhythmic activity
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US04451473A1

  公开（公告）日：1984-05-29

  New bicyclic compounds of the general formula (I), ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 each represent a C.sub.1-6 alkyl group, and R.sup.3 is an etherified hydroxy group of the formula --CR.sup.4, wherein R.sup.4 is benzyl group, benzhydryl group or a phenyl group bearing optionally a phenyl or a trihalomethyl substituent or one or more halogen substituent(s), or R.sup.3 is an esterified hydroxy group of the formula --OCO--R.sup.5, which represents a phenyl-(C.sub.1-5 alkyl)-carbonyloxy group, a cinnamoyloxy group having optionally a halogen or one or more C.sub.1-4 alkoxy substituent(s), a benzoyloxy group having optionally a C.sub.1-4 alkyl, phenyl or trihalomethyl substituent or one or more C.sub.1-4 alkoxy substituent(s), one or more halo substituent(s) and/or nitro substituent, a benzyloyloxy group, a xanthene-9-carbonyloxy group, an optionally substituted naphthoyloxy group, or an acyloxy group derived from a five- or six-membered heterocyclic carboxylic acid bearing optionally a halo substituent on the ring, are prepared by etherifying or esterifying a bicyclic compound of the general formula (II), ##STR2## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are as defined above. The new compounds according to the invention possess anti-arrhythmic effects and can be applied to advantage in the therapy of cardiac rhythm disorders.

  本发明涉及一种一般式（I）的新双环化合物，其中R1和R2各代表C1-6烷基基团，而R3是公式—CR4的醚化羟基团，其中R4是苯甲基基团、苯甲基基团或带有可选的苯基或三卤甲基取代基或一个或多个卤素取代基的苯基基团，或者R3是公式—OCO—R5的酯化羟基团，其中R5代表苯基（C1-5烷基）羰氧基基团、具有可选的卤素或一个或多个C1-4烷氧基取代基的肉桂酰氧基基团、具有可选的C1-4烷基、苯基或三卤甲基取代基或一个或多个C1-4烷氧基取代基、一个或多个卤素取代基和/或硝基取代基的苯甲酰氧基基团、苄基羧酸氧基基团、黄色素-9-羧酸氧基基团、可选取代的萘酰氧基基团或由带有环上可选卤素取代基的五元或六元杂环羧酸衍生的酰氧基基团。这些新化合物具有抗心律失常作用，并可以优势地应用于心律失常治疗中。这些化合物是通过醚化或酯化一般式（II）的双环化合物制备的，其中R1和R2如上所定义。
• NADOR, KAROLY;KRAISS, GABOR;SINKO, KATALIN;PAROCZAI, MARGIT;KARPATI, EGON+
  作者：NADOR, KAROLY、KRAISS, GABOR、SINKO, KATALIN、PAROCZAI, MARGIT、KARPATI, EGON+

  DOI：——

  日期：——
• US4451473A
  申请人：——

  公开号：US4451473A

  公开（公告）日：1984-05-29