1-adamantyl-3-methyl-urea | 126334-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-adamantyl-3-methyl-urea
• 英文别名: 1-(Adamantan-1-YL)-3-methylurea；1-(1-adamantyl)-3-methylurea
• CAS: 126334-09-6
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O
• mdl: MFCD01837704
• 分子量: 208.304
• InChiKey: YNSBIXGHPGLYDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.916
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸1-金刚烷酯 、 甲胺 以 氯仿 为溶剂， 以45%的产率得到1-adamantyl-3-methyl-urea
  参考文献：
  名称：

  在分子印刷板上的超分子微接触印刷和浸笔式纳米平版印刷术。

  摘要：

  分别通过软和扫描探针光刻技术-微接触印刷（muCP）和浸笔纳米光刻（DPN）-将功能性分子转移到自组装单分子膜（SAMs）上，以及竞争性冲洗过程中分子图案的稳定性检查条件。一系列具有不同化合价的客人被转移到β-环糊精-（β-CD-）末端的SAMs和参考羟基封端的SAMs上。尽管物理接触足以在两种类型的SAM上生成模式，但只有漂洗条件下转移到β-CDSAM上的多价客体的分子模式才是稳定的，从而导致从参考SAM上去除了相同的客体。超分子DPN具有60 nm的侧向分辨率形成动力学稳定的分子模式，这说明使用β-CD末端的SAM作为分子印刷板，可以通过使用特定的多价分子选择性地将印刷板兼容的客体固定在纳米级超分子相互作用。结果表明，铜在印刷板上的化学沉积选择性地发生在用树枝状聚合物稳定的金纳米颗粒构图的区域上。

  DOI：

  10.1002/chem.200401138

文献信息

• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PIPERIDINYL-SUBSTITUTED UREA COMPOUNDS
  申请人：Gless Richard D.

  公开号：US20080207908A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Disclosed are processes for the synthesis of piperidinyl-substituted urea compounds. This invention further relates to novel intermediates prepared during this synthesis.

  本发明涉及合成哌啶基取代的脲类化合物的过程。此外，本发明还涉及在该合成过程中制备的新型中间体。
• US7488752B2
  申请人：——

  公开号：US7488752B2

  公开（公告）日：2009-02-10