tert-butyl (1-benzylpiperidin-3-yl)methylcarbamate | 220031-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl (1-benzylpiperidin-3-yl)methylcarbamate
• 英文别名: Tert-butyl ((1-benzylpiperidin-3-yl)methyl)carbamate；tert-butyl N-[(1-benzylpiperidin-3-yl)methyl]carbamate
• CAS: 220031-61-8
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₂
• 分子量: 304.433
• InChiKey: SHMULBMCYOAGOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-benzylpiperidin-3-yl)methylcarbamate 在 palladium hydroxide, 20 wt% on carbon 、 环己烯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-Boc-氨甲基哌啶
  参考文献：
  名称：

  基于晶体结构的抑制剂优化的魔力：具有皮摩尔亲和力和体内活性的丁酰胆碱酯酶抑制剂的开发

  摘要：

  大脑中丁酰胆碱酯酶（BChE）的酶活性随阿尔茨海默氏病的发展而增加，因此将BChE归类为晚期阿尔茨海默氏病的有希望的药物靶标。我们使用基于结构的药物发现方法来开发有效的，选择性的和可逆的人类BChE抑制剂。最有效的化合物3由于与阳离子B相互作用强，因此与BChE具有皮摩尔的抑制常数，这是由其与人BChE的复合物的晶体结构解析得出的。另外，化合物3离体抑制BChE并且是无细胞毒性的。体外药代动力学实验表明，化合物3具有高蛋白结合性，高渗透性和代谢稳定性。最后，化合物3跨越血脑屏障，并且在东pol碱痴呆模型中改善了小鼠的记忆，认知功能和学习能力。因此，化合物3是用于开发减轻晚期阿尔茨海默氏病患者的胆碱能功能减退症状的药物的有希望的先进先导化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01086
• 作为产物：
  描述：

  3-哌啶甲酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 tert-butyl (1-benzylpiperidin-3-yl)methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  基于晶体结构的抑制剂优化的魔力：具有皮摩尔亲和力和体内活性的丁酰胆碱酯酶抑制剂的开发

  摘要：

  大脑中丁酰胆碱酯酶（BChE）的酶活性随阿尔茨海默氏病的发展而增加，因此将BChE归类为晚期阿尔茨海默氏病的有希望的药物靶标。我们使用基于结构的药物发现方法来开发有效的，选择性的和可逆的人类BChE抑制剂。最有效的化合物3由于与阳离子B相互作用强，因此与BChE具有皮摩尔的抑制常数，这是由其与人BChE的复合物的晶体结构解析得出的。另外，化合物3离体抑制BChE并且是无细胞毒性的。体外药代动力学实验表明，化合物3具有高蛋白结合性，高渗透性和代谢稳定性。最后，化合物3跨越血脑屏障，并且在东pol碱痴呆模型中改善了小鼠的记忆，认知功能和学习能力。因此，化合物3是用于开发减轻晚期阿尔茨海默氏病患者的胆碱能功能减退症状的药物的有希望的先进先导化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01086

文献信息

• N-Propargylpiperidines with naphthalene-2-carboxamide or naphthalene-2-sulfonamide moieties: Potential multifunctional anti-Alzheimer’s agents
  作者：Urban Košak、Damijan Knez、Nicolas Coquelle、Boris Brus、Anja Pišlar、Florian Nachon、Xavier Brazzolotto、Janko Kos、Jacques-Philippe Colletier、Stanislav Gobec

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.11.032

  日期：2017.1

  Alzheimer’s disease, the enzymatic activities of butyrylcholinesterase (BChE) and monoamine oxidase B (MAO-B) are increased. While BChE is a viable therapeutic target for alleviation of symptoms caused by cholinergic hypofunction, MAO-B is a potential therapeutic target for prevention of neurodegeneration in Alzheimer’s disease. Starting with piperidine-based selective human (h)BChE inhibitors and propargylamine-based

  在阿尔茨海默氏病患者的大脑中，丁酰胆碱酯酶（BChE）和单胺氧化酶B（MAO-B）的酶活性增加。虽然BChE是减轻胆碱能功能减退引起的症状的可行治疗靶标，但MAO-B是预防阿尔茨海默氏病神经退行性变的潜在治疗靶标。从基于哌啶的选择性人（h）BChE抑制剂和基于炔丙基胺的MAO抑制剂开始，我们已经设计，合成和生化评估了一系列N-炔丙基哌啶。所有这些化合物对hBChE的抑制作用均优于相关酶，乙酰胆碱酯酶，并在平行的人工膜渗透测定中越过血脑屏障。一种抑制剂（化合物的晶体结构）3）与hBChE复合显示其结合模式。三种化合物（4，5，6）表明MAO-B的伴随抑制。另外，最有效的hBChE抑制剂7和双重BChE和MAO-B抑制剂6是无细胞毒性的，并且受毒性淀粉样β肽物质保护的神经元SH-SY5Y细胞。
• [EN] NICOTINAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NICOTINAMIDE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2009153721A1

  公开（公告）日：2009-12-23

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are defined herein, to compositions containing such compounds and to the uses of such compounds for the treatment of allergic and respiratory conditions.

  本发明涉及式(I)化合物及其药用可接受的盐和溶剂化物，其中取代基在此处定义，含有此类化合物的组合物，以及使用此类化合物治疗过敏和呼吸系统疾病的用途。
• Nicotinamide Derivatives
  申请人：Crawforth James Michael

  公开号：US20110306597A1

  公开（公告）日：2011-12-15

  The present invention relates to compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein the substituents are defined herein, to compositions containing such compounds and to the uses of such compounds for the treatment of allergic and respiratory conditions.

  本发明涉及公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂，其中取代基在此定义，以及包含这种化合物的组合物，以及这种化合物用于治疗过敏和呼吸系统疾病的用途。
• Structure-based development of nitroxoline derivatives as potential multifunctional anti-Alzheimer agents
  作者：Damijan Knez、Boris Brus、Nicolas Coquelle、Izidor Sosič、Roman Šink、Xavier Brazzolotto、Janez Mravljak、Jacques-Philippe Colletier、Stanislav Gobec

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.06.010

  日期：2015.8

  Tremendous efforts have been dedicated to the development of effective therapeutics against Alzheimer's disease, which represents the most common debilitating neurodegenerative disease. Multifunctional agents are molecules designed to have simultaneous effects on different pathological processes. Such compounds represent an emerging strategy for the development of effective treatments against Alzheimer's disease. Here, we report on the synthesis and biological evaluation of a series of nitroxoline-based analogs that were designed by merging the scaffold of 8-hydroxyquinoline with that of a known selective butyrylcholinesterase inhibitor that has promising anti-Alzheimer properties. Most strikingly, compound 8g inhibits self-induced aggregation of the amyloid beta peptide (A beta(1-42)), inhibits with sub-micromolar potency butyrylcholinesterase (IC50 = 215 nM), and also selectively complexes Cu2+. Our study thus designates this compound as a promising multifunctional agent for therapeutic treatment of Alzheimer's disease. The crystal structure of human butyrylcholinesterase in complex with compound 8g is also solved, which suggests ways to further optimize compounds featuring the 8-hydroxyquinoline scaffold. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Straightforward synthesis of orthogonally protected piperidin-3-ylmethanamine and piperidin-4-ylmethanamine derivatives
  作者：Urban Košak、Boris Brus、Stanislav Gobec

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.034

  日期：2014.3

  The 1,3- and 1,4-disubstituted piperidines are important building blocks in medicinal chemistry and drug discovery. We present the synthesis of orthogonally protected piperidin-3-ylmethanamine and piperidin-4-ylmethanamine derivatives from commercially available nipecotamide, isonipecotamide, nipecotic acid and isonipecotic acid. This is a straightforward two-step procedure that gives high overall yields. Purification of the intermediates using this procedure is not necessary, and the final compounds are purified by simple flash column chromatography. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.