1,3,5-Trimethyl-6-[[3-[4-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-1-piperazinyl]propyl]amino]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione | 178993-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1,3,5-Trimethyl-6-[[3-[4-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-1-piperazinyl]propyl]amino]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
• 英文别名: 6-[3-[4-(2-methoxy-4-nitrophenyl)piperazin-1-yl]propylamino]-1,3,5-trimethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 178993-16-3
• 化学式: C₂₁H₃₀N₆O₅
• 分子量: 446.506
• InChiKey: FGIVUHHQFNGVQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-Trimethyl-6-[[3-[4-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-1-piperazinyl]propyl]amino]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 、 在 hydrazine hydrate Raney-Nickel 乙酸乙酯 、 title compound 作用下， 以 water ethanol 为溶剂， 生成 1,3,5-Trimethyl-6-[[3-[4-(4-amino-2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]propyl]amino]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Uracil derivatives

  摘要：

  公式I的化合物，其中取代基和符号具有描述中所指示的含义，是R5-HT.sub.1A-激动剂和.alpha..sub.1-肾上腺素受体阻滞剂。含有这些化合物作为活性成分的组合物对于治疗可以通过5-HT.sub.1A激动剂或.alpha..sub.1-肾上腺素受体阻滞剂治疗的疾病是有用的。

  公开号：

  US06046329A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-甲氧基-4-硝基-苯基)-哌嗪 、 1,3,5-trimethyl-6-(3-chloropropylamino)-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 在 三正丙胺 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 以79%的产率得到1,3,5-Trimethyl-6-[[3-[4-(2-methoxy-4-nitrophenyl)-1-piperazinyl]propyl]amino]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Uracil derivatives

  摘要：

  公式I中的化合物，在其中取代基和符号具有描述中指示的含义，是R5-HT.sub.1A激动剂和α1-肾上腺素受体阻滞剂。含有这些化合物作为活性成分的组合物对于治疗那些可以通过5-HT.sub.1A激动剂或α1-肾上腺素受体阻滞剂治疗的疾病是有用的。

  公开号：

  US06046329A1

文献信息

• [DE] URACILDERIVATE<br/>[EN] URACIL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'URACILE
  申请人：BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

  公开号：WO1996017831A1

  公开（公告）日：1996-06-13

  (DE) Verbindungen der Formel (I), worin die Substituenten und Symbole die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, stellen neue 5-HT1A-Agonisten und $g(a)1-Adrenozeptorenblocker dar.(EN) Disclosed are compounds of formula I, in which the substituents and symbols have the meanings indicated in the description. These compounds are novel 5-HT1A-agonists and $g(a)1-adrenoceptor blockers.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I), où les substituants et les symboles ont la définition donnée dans la description. Ces composés constituent de nouveaux agonistes 5-HT1A et inhibiteurs d'adrénorécepteurs $g(a)1.

  本 invention 涉及化学式为(I)的化合物，其中取代基和符号根据描述具有特定含义。这种化合物是新型的5-HT1A激动剂和$g(a)1羟色胺受体阻滞剂。
• URACILDERIVATE
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：EP0796251A1

  公开（公告）日：1997-09-24
• US6046329A
  申请人：——

  公开号：US6046329A

  公开（公告）日：2000-04-04
• Uracil derivatives
  申请人：Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US06046329A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  Compounds of formula I, in which the substituents and symbols have the meanings indicated in the description, R5-HT.sub.1A -agonists and .alpha..sub.1 -adrenoceptor blockers. Compositions containing these compounds as active ingredients are useful for treating those diseases which can be treated by 5-HT.sub.1A agonists or by .alpha..sub.1 -adrenoreceptor blockers.

  公式I中的化合物，在其中取代基和符号具有描述中指示的含义，是R5-HT.sub.1A激动剂和α1-肾上腺素受体阻滞剂。含有这些化合物作为活性成分的组合物对于治疗那些可以通过5-HT.sub.1A激动剂或α1-肾上腺素受体阻滞剂治疗的疾病是有用的。