3-(trifluoromethyl)-1,2-benzoxazol-5-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 3-(trifluoromethyl)-1,2-benzoxazol-5-ol
• 英文别名: 3-(Trifluoromethyl)benzo[d]isoxazol-5-ol
• 化学式: C₈H₄F₃NO₂
• 分子量: 203.12
• InChiKey: SIRGERVMEXWKFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 3-(trifluoromethyl)-1,2-benzoxazol-5-ol 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以627 mg的产率得到4-{[3-(trifluoromethyl)-1,2-benzoxazol-5-yl]oxy}benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种低分子化合物，其抑制磷脂酰丝氨酸合酶1或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的制药组合物，并提供了一种抑制磷脂酰丝氨酸合酶2功能的治疗癌症的治疗剂。该化合物由式（1）或其药学上可接受的盐表示，其中R1，环Q1，环Q2和W的定义如规范中所述。

  公开号：

  US20220185815A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-三氟甲基苯并异恶唑 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium hydroxide 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以0.905 g的产率得到3-(trifluoromethyl)-1,2-benzoxazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  PYRROLOPYRAZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明提供了一种低分子化合物，其抑制磷脂酰丝氨酸合酶1或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的制药组合物，并提供了一种抑制磷脂酰丝氨酸合酶2功能的治疗癌症的治疗剂。该化合物由式（1）或其药学上可接受的盐表示，其中R1，环Q1，环Q2和W的定义如规范中所述。

  公开号：

  US20220185815A1

文献信息

• PYRROLOPYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20220185815A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  The present invention provides a low molecular compound that inhibits phosphatidylserine synthase 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical containing thereof, and a therapeutic agent for cancer having a suppressed function of phosphatidylserine synthase 2. The compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , ring Q 1 , ring Q 2 , and W are as defined in the specification.

  本发明提供了一种低分子化合物，其抑制磷脂酰丝氨酸合酶1或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的制药组合物，并提供了一种抑制磷脂酰丝氨酸合酶2功能的治疗癌症的治疗剂。该化合物由式（1）或其药学上可接受的盐表示，其中R1，环Q1，环Q2和W的定义如规范中所述。