N-<3-<3-(1-Piperidinylmethyl)phenoxy>propyl>-1,3,4-thiadiazol-2,5-diamin | 98159-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-<3-<3-(1-Piperidinylmethyl)phenoxy>propyl>-1,3,4-thiadiazol-2,5-diamin
• 英文别名: 2-N-{3-[3-(1-piperidinomethyl)phenoxy]propyl}amino-5-amino-1,3,4-thiadiazole；N-[3-[3-(1-Piperidinylmethyl)phenoxy]propyl]-1,3,4-thiadiazole-2,5-diamine；2-N-[3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl]-1,3,4-thiadiazole-2,5-diamine
• CAS: 98159-68-3
• 化学式: C₁₇H₂₅N₅OS
• 分子量: 347.484
• InChiKey: NXYZIYYNFQHSKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<3-<3-(1-Piperidinylmethyl)phenoxy>propyl>-1,3,4-thiadiazol-2,5-diamin 生成 5-N-[3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl]-2-N-pyrimidin-2-ylsulfanyl-1,3,4-thiadiazole-2,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(carbamothioylamino)-3-[3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl]thiourea 生成 N-<3-<3-(1-Piperidinylmethyl)phenoxy>propyl>-1,3,4-thiadiazol-2,5-diamin
  参考文献：
  名称：

  TOYOFUKU, HATSUNORI;TSURIYA, YOSHIHRI;KURODA, TOSHIO;AOKI, HITOSHI;NAGASA+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• H2-Antihistaminika, 33. Mitt. Synthese und H2-antagonistische Aktivität heteroaromatischer (Thio)Carboxamide und Triazol(thi)on-Derivate des Piperidinomethylphenoxypropylamins
  作者：Kurt Wegner、Irene Krämer、Walter Schunack

  DOI：10.1002/ardp.19873200204

  日期：——

  (Thio)Semicarbazide la, b mit N‐Cyan‐diphenylimidocarbonat, N‐Cyan‐dimethyldithioimidocarbonat, Aminocrotonsäurenitril und Acetessigester gibt die heteroaromatischen (Thio)Carboxamide 5a, b und 7–9. Beim Einwirken von NaOH auf die (Thio)Biharnstoffe 12 und 13 sowie die (Oxa)Thiadiazoldiamine 19 und 20 werden die Triazol(thi)one 15 und 17 erhalten. Am Vorhof des Meerschweinchens zeigen 5a, 7 und 8 eine mit Cimetidin

  (硫代)氨基脲la、b与N-氰基-二苯基亚氨基碳酸酯、N-氰基-二甲基二硫亚氨基碳酸酯、氨基巴豆腈和乙酰乙酸酯的环化得到杂芳族(硫代)甲酰胺5a、b和7-9。当NaOH作用于(硫)双脲12和13和(恶)噻二唑二胺19和20时，得到三唑(噻)二胺15和17。在豚鼠的心房中，5a、7 和 8 表现出与西咪替丁相当的组胺 H2 拮抗作用。
• Synthese und H2-antagonistische Wirkung von 1,3,4-Thiadiazol-2,5-diaminen
  作者：Kurt Wegner

  DOI：10.1002/ardp.19863190118

  日期：——

  Die aktuelle Entwicklung von H2‐Antihistaminika1) richtet sich verstärkt auf solche Verbindungen, die anstelle offenkettiger polarer Gruppierungen (Cyanoguanidin, Nitroethendiamin) Heteroarylendiamin‐Systeme in der Seitenkette enthalten, wie Triazoldiamine oder das 1,2,5‐Thiadiazol3,4‐diamin2). Ziel der vorliegenden Arbeit war es daher, das mit letzterem isomere 1,3,4‐Thiadiazol‐2,5‐diamin mit Strukturelementen

  目前 H2 抗组胺药 1) 的发展越来越多地针对在侧链中含有杂芳基二胺系统而不是开链极性基团（氰基胍、硝基乙二胺）的化合物，例如三唑二胺或 1,2,5-噻二唑 3,4-二胺 2) . 因此，本工作的目的是将 1,3,4-噻二唑-2,5-二胺异构体与后者与结构元素证明的 H2 阻滞剂结合起来。
• 3,4-Diazole derivatives and pharmaceutical preparations containing these
  申请人：Ludwig Heumann & Co. GmbH

  公开号：US04727081A1

  公开（公告）日：1988-02-23

  3,4-Diazole derivatives corresponding to the general formula I ##STR1## which exert a highly selective action on histamine-H.sub.2 receptors are described. Processes for the preparation of these compounds and pharmaceutical preparations containing these compounds are also described.

  描述了符合通用公式I的3,4-咪唑衍生物，对组织胺-H.sub.2受体具有高度选择性作用。还描述了制备这些化合物的过程以及含有这些化合物的药物制剂。
• 1,3,4-Thiadiazole derivatives and pharmaceutical preparations useful as
  申请人：Ludwig Heumann & Co. GmbH

  公开号：US04738960A1

  公开（公告）日：1988-04-19

  1,3,4-Thiadiazole derivatives corresponding to the general formula I ##STR1## which constitute highly effective inhibitors for histamine-H.sub.2 receptors are described. These compounds in addition have a cytoprotective action.

  本文描述了符合一般式I的1,3,4-噻二唑衍生物，这些衍生物是组成组织胺-H2受体高效抑制剂的高效抑制剂。此外，这些化合物还具有细胞保护作用。
• 3,4-Diazolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：LUDWIG HEUMANN & CO GMBH

  公开号：EP0180754A2

  公开（公告）日：1986-05-14

  Es werden 3,4-Diazolderivate der allgemeinen Formel beschrieben, welche eine hohe selektive Wirkung auf Hista- min-H2-Rezeptoren ausüben. Weiterhin werden Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel beschrieben.

  通式为 3,4-二唑的衍生物 描述了对组胺-H2 受体具有高度选择性作用的 3,4-二唑衍生物。此外，还介绍了制备这些化合物和含有这些化合物的药物的方法。