1-Phenyl-2-piperidin-1-yl-ethane-1,2-dithione | 501012-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Phenyl-2-piperidin-1-yl-ethane-1,2-dithione
• 英文别名: 1-Phenyl-2-(piperidin-1-yl)ethane-1,2-dithione；1-phenyl-2-piperidin-1-ylethane-1,2-dithione
• CAS: 501012-82-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NS₂
• 分子量: 249.401
• InChiKey: XVCWGBMJJCKKQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-2-piperidin-1-yl-ethane-1,2-dithione 在 三甲氧基磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 以71%的产率得到(2,4-Diphenyl-5-piperidin-1-yl-[1,3]dithiol-2-yl)-piperidin-1-yl-methanethione
  参考文献：
  名称：

  2,2,4,5-四取代-1,3-二硫醇的新合成

  摘要：

  α-羰基硫代甲酰胺和α-酮半硫缩醛等有机硫化合物是合成杂环化合物的非常有用的中间体。l-~α-硫代羰基硫甲酰胺代表了一类稳定且鲜有研究的化合物？这促使我们探索它们在杂环合成中的反应性和应用。我们目前的结果表明，α-硫代羰基硫代甲酰胺可用作合成 1,3-二硫醇环系统的前体。1,3二硫醇是制备四硫富瓦烯 ('ITF) 等知名有机导体的关键中间体？这导致了 1,3-二硫醇合成方法的发展。一般来说，二硫酯、二硫代氨基甲酸酯：具有多种官能团的二硫代碳酸酯和三硫代碳酸酯 8 可以环化成相应的 1，3-二硫醇衍生物。1,3-二硫醇环系也可由[4+1]原子片段制备；例如，乙酸或苯甲酸酯与苯-1,2-二硫醇的缩合反应分别产生 2-甲基或 2-苯基 1,3-苯二硫鎓盐。 各种 1,3-二硫鎓盐可以通过结合过量在碘化氢或高氯酸存在下，硫代酸或硫酯与α-卤代-、α-羟基-、α-巯基酮的反应。1° 二硫化碳与带有吸电子取代基的炔烃和苄基反应生成

  DOI：

  10.1080/00304940209355761
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-2-(piperidin-1-yl)-2-thioxoethanone 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以50%的产率得到1-Phenyl-2-piperidin-1-yl-ethane-1,2-dithione
  参考文献：
  名称：

  2,2,4,5-四取代-1,3-二硫醇的新合成

  摘要：

  α-羰基硫代甲酰胺和α-酮半硫缩醛等有机硫化合物是合成杂环化合物的非常有用的中间体。l-~α-硫代羰基硫甲酰胺代表了一类稳定且鲜有研究的化合物？这促使我们探索它们在杂环合成中的反应性和应用。我们目前的结果表明，α-硫代羰基硫代甲酰胺可用作合成 1,3-二硫醇环系统的前体。1,3二硫醇是制备四硫富瓦烯 ('ITF) 等知名有机导体的关键中间体？这导致了 1,3-二硫醇合成方法的发展。一般来说，二硫酯、二硫代氨基甲酸酯：具有多种官能团的二硫代碳酸酯和三硫代碳酸酯 8 可以环化成相应的 1，3-二硫醇衍生物。1,3-二硫醇环系也可由[4+1]原子片段制备；例如，乙酸或苯甲酸酯与苯-1,2-二硫醇的缩合反应分别产生 2-甲基或 2-苯基 1,3-苯二硫鎓盐。 各种 1,3-二硫鎓盐可以通过结合过量在碘化氢或高氯酸存在下，硫代酸或硫酯与α-卤代-、α-羟基-、α-巯基酮的反应。1° 二硫化碳与带有吸电子取代基的炔烃和苄基反应生成

  DOI：

  10.1080/00304940209355761

文献信息

• A NOVEL SYNTHESIS OF 2,2,4,5-TETRASUBSTITUTED-1,3-DITHIOLES
  作者：Jian-Ping Zou、Xiang-Shan Wang、Zhi-Tao Wang、Zhong-E Lu

  DOI：10.1080/00304940209355761

  日期：2002.4

  gradually and a yellow solid began to appear after lh; the reaction was complete after 10 h (TLC). The crude product was purified by silica gel column chromatography to afford pale yellow crystals of 2-morpholinothioformy1-2-phenyl-4morpholino-5-phenyl1,3-dithiole (3a). Similarly, the reaction of compounds 2b-f and trimethyl phosphite gave analogous products 3b-f. Their structures were determined by IR

  α-羰基硫代甲酰胺和α-酮半硫缩醛等有机硫化合物是合成杂环化合物的非常有用的中间体。l-~α-硫代羰基硫甲酰胺代表了一类稳定且鲜有研究的化合物？这促使我们探索它们在杂环合成中的反应性和应用。我们目前的结果表明，α-硫代羰基硫代甲酰胺可用作合成 1,3-二硫醇环系统的前体。1,3二硫醇是制备四硫富瓦烯 ('ITF) 等知名有机导体的关键中间体？这导致了 1,3-二硫醇合成方法的发展。一般来说，二硫酯、二硫代氨基甲酸酯：具有多种官能团的二硫代碳酸酯和三硫代碳酸酯 8 可以环化成相应的 1，3-二硫醇衍生物。1,3-二硫醇环系也可由[4+1]原子片段制备；例如，乙酸或苯甲酸酯与苯-1,2-二硫醇的缩合反应分别产生 2-甲基或 2-苯基 1,3-苯二硫鎓盐。 各种 1,3-二硫鎓盐可以通过结合过量在碘化氢或高氯酸存在下，硫代酸或硫酯与α-卤代-、α-羟基-、α-巯基酮的反应。1° 二硫化碳与带有吸电子取代基的炔烃和苄基反应生成