silver diethyldithiocarbamate | 38351-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: silver diethyldithiocarbamate
• 英文别名: DETC；silver;N,N-diethylcarbamodithioate
• CAS: 38351-46-1
• 化学式: Ag*C₅H₁₀NS₂
• 分子量: 256.141
• InChiKey: NSVHDIYWJVLAGH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 副作用

皮肤致敏剂 - 一种可以诱导皮肤产生过敏反应的制剂。

Skin Sensitizer - An agent that can induce an allergic reaction in the skin.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver diethyldithiocarbamate 在 AsH₃ 作用下， 生成 银
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B7, 1.20.6.4, page 105 - 114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium diethyldithiocarbamate trihydrate 、 silver nitrate 以 水 为溶剂， 以72%的产率得到silver diethyldithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  C60 和 C70 配合物与金属二烷基二硫代氨基甲酸盐 M(R2dtc)x 的合成、晶体结构、磁性和光电导率，其中 M = CuII、CuI、AgI、ZnII、CdII、HgII、MnII、NiII 和 PtII；R = Me、Et 和 nPr

  摘要：

  富勒烯 C 60 和 C 70 与金属二烷基二硫代氨基甲酸盐的新配合物，[M(R 2 dtc) x ]·[C 60 ( 70 )]·[溶剂]，R = Et [M = Cu II (C 60 , 1; C 70, 2), Cu I (C 60, 3; C 70, 4), Ag I (C 60, 5), Zn II (C 60, 6), Cd II (C 60, 7; C 70, 8) , Hg II (C 60 , 9), Mn II (C 70, 10)], R = Et and Me [M = Cu II (C 60, 11), and Zn II (C 60, 12)], and R得到=nPr[M=Cu II (C 60, 13), Ni II (C 60, 14), 和Pt II (C 60, 15)]。M(R 2 dtc) x 与作为四面体单体 (6, 12)、二聚体 (1, 7

  DOI：

  10.1002/ejic.200501110
• 作为试剂：
  描述：

  zinc diethyldithiocarbamate 在 油酸 、 silver diethyldithiocarbamate 作用下， 反应 1.25h， 生成 zinc blende
  参考文献：
  名称：

  独特的三元半导体-（半导体/金属）纳米结构，可有效释放光催化氢

  摘要：

  设计用于半导体系统中电荷流控制的异质纳米结构一直是一个长期的需求。多组分纳米晶体具有多功能性或协同性能，因此是用于能量转换，医学治疗和光电催化应用的有吸引力的材料。在本文中，我们报告了在顺序化学转化过程中二元和三元多节点鞘异源纳米球的设计和合成。正如第一性原理模拟所验证的那样，从I型ZnS-CdS异质结到II型ZnS-（CdS /金属）的转换确保了在暴露的ZnS纳米棒杆和金属纳米颗粒（有孔）处的光生电子得到了良好的定向收集。在CdS节点鞘处，大大提高了光催化氢释放性能。

  DOI：

  10.1002/anie.201505442

文献信息

• Formation of Mono(dithiolene)−Thiocarboxamido Complexes in Reactions of Thio(dithiocarbamato)−Mo/W Complexes and Dimethyl Acetylenedicarboxylate
  作者：Patrick J. Lim、Damian A. Slizys、Edward R. T. Tiekink、Charles G. Young

  DOI：10.1021/ic048882g

  日期：2005.1.1

  Reactions of TpMS(S(2)CNEt(2)) with dimethyl acetylenedicarboxylate in dichloromethane produce olive green/black TpMS(2)C(2)(CO(2)Me)(2)}(SCNEt(2)-kappa(2)S,C) (M = Mo (1), W (2); Tp = hydrotris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borate). The seven-coordinate complexes exhibit pseudo-octahedral (1) and distorted pentagonal bipyramidal (2) coordination spheres comprised of tridentate fac-Tp, bidentate dithiolene

  TpMS（S（2）CNEt（2））与乙炔二甲酸二甲酯在二氯甲烷中的反应产生橄榄绿色/黑色TpM S（2）C（2）（CO（2）Me）（2）}（SCNEt（2）- κ（2）S，C）（M = Mo（1），W（2）; Tp =氢三（3,5-二甲基吡唑-1-基）硼酸酯）。七个坐标的配合物显示出伪八面体（1）和扭曲的五边形双锥体（2）配位球，由三齿fac-Tp，双齿二硫代烯和硫代羧酰胺基-kappa（2）S，C配体组成。在固态状态下，分子1表现出伪C（s）（）对称性，硫代羧酰胺NEt（2）基团位于Tp配体的缝隙中。2的分子在固态下具有C（1）对称性；在这里，硫代羧酰胺单元沿着WS（dithiolene）键之一取向，其NEt（2）基团远离Tp配体。两种配合物在溶液中均具有有效的C（s）（）对称性。
• Cyclopentadienyl dithiocarbamate and dithiophosphate molybdenum and tungsten complexes
  作者：Mikhail V. Galakhov、Pilar Gómez-Sal、Teresa Pedraz、Maria Angela Pellinghelli、Pascual Royo、Antonio Tiripicchio、Amelio Vázquez de Miguel

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)01222-4

  日期：1999.5

  [MCp*Cl4] (M=Mo, W; Cp*=η5-C5Me5) with salts of the N,N-diethyldithiocarbamate [Et2dtc]− and O,O′-diethyldithiophosphate [Et2dtp]− anions yield the paramagnetic metal(V) complexes [MCp*Cl3(Et2dtc)] (M=Mo, W) and [MCp*Cl3(Et2dtp)] (M=Mo, W), respectively. Hydrolytic oxidation of both dithiocarbamate–molybdenum complexes with aqueous hydrogen peroxide leads to η2-coordinated peroxo compounds [MoCp*Cl(O–O)O]

  [MCP *的Cl反应4 ]（CP * =ηM =钼，钨5 -C 5我5与的盐）ñ，Ñ -diethyldithiocarbamate [等2 DTC] -和ö，ö '-diethyldithiophosphate [等2 dtp] -阴离子产生顺磁性金属（V）络合物[MCa href=https://www.molaid.com/MS_6449 target="_blank">CP * Cl 3（Et 2 dtc）]（M = Mo，W）和[MCa href=https://www.molaid.com/MS_6449 target="_blank">CP * Cl 3（Et 2 dtp）]（M = Mo，W） ， 分别。与过氧化氢水溶液引线既二硫代氨基甲酸钼配合物的水解氧化至η 2-配位的过氧化合物[MoCP * Cl（O-O）O]，也可从[MoCP * Cl 4 ]中获得。相关配合物[MCa href=https://www.molaid.com/MS_6449 target="_blank">CP'Cl（O-O）O]（M =钼，CP'=η 5 -C 5 H ^ 5 ; M = W，CP'=η 5 -C 5我5）分离以相似的道路。用一当量的10％Na / Hg还原[MoCP * Cl 4 ]的THF溶液，然后加入一当量的二硫代磷酸铵得到[MoCP
• Preparation of<i>N</i>-(Substituted formyl) dialkylamino(thioxo)methanesulfenamides
  作者：Katsumi Yonemoto、Isao Shibuya、Masahiko Yasumoto、Yoichi Taguchi、Tohru Tsuchiya

  DOI：10.1246/bcsj.64.3732

  日期：1991.12

  N-(Substituted formyl)dialkylamino(thioxo)methanesulfenamides (R2NCSSNHCOR′, 2), anti-foggants for silver halide photographic materials as well as potential precursors for 1,4,2-dithiazolium salts, were prepared in good yields in two “one-pot” procedures. Various amide-type compounds (R′CONH2, 1) were treated successively with NaH and I2 and then condensed with dialkyldithiocarbamates (Method A); or

  N-（取代甲酰基）二烷基氨基（硫代）甲磺酰胺（R2NCSSNHCOR'，2），卤化银照相材料的防雾剂以及 1,4,2-二噻唑鎓盐的潜在前体，在两个“一-pot”程序。各种酰胺类化合物（R'CONH2，1）依次用NaH和I2处理，然后与二烷基二硫代氨基甲酸酯缩合（方法A）；或 1 在用 NaH 处理后与四烷基秋兰姆二硫化物反应（方法 B）。这些方法允许在 2 中的取代基 R' 有很大变化：R'=H、二烷基氨基、烷氧基、芳基、烷基和杂环取代基。
• Synthesis, characterization, computational and cytotoxic evaluation of novel [N, N-dialkyl ammonium] [diphenyl/ethyl phosphoryl oxides]
  作者：Muzzaffar A. Bhat、Salman Jameel、Masrat Jan、Manzoor A. Rather、Sheeraz A. Bhat、Raymond J. Butcher、Sanjay K. Srivastava

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.02.096

  日期：2019.6

  N-dialkyldithiocarbamate on reaction with diphenyl and diethyl phosphoryl chloride resulted into a unique metal ion catalyzed hydrolysis of di-phenyl/ethyl phosphoryl N,N-dialkyl dithiocarbamate to afford a novel [N,N-dialkyl ammonium][diphenyl phosphoryl oxide] (1/1՛ and 3) and [N,N-dialkyl ammonium] [diethyl phosphoryl oxide] (2/2՛ and 4). The resulting phosphoryl oxides were characterized using NMR, IR and Mass

  摘要 N,N-二烷基二硫代氨基甲酸酯的银盐和二乙基磷酰氯与二苯基和二乙基磷酰氯反应生成独特的金属离子催化水解二苯基/乙基磷酰N,N-二烷基二硫代氨基甲酸酯，得到新型[N,N-二烷基铵][二苯基磷酰氧]（1/1翻和3）和[N,N-二烷基铵][二乙基磷酰氧]（2/2翻和4）。使用NMR、IR和质谱数据分析表征所得磷酰氧化物。代表性化合物 1/1͛ 的单晶 X 射线证实了在正交 Pna21 空间群中结晶的指定结构。将该化合物的实验获得的参数与理论计算的参数进行比较。所有化合物 1、2、图 3 和 4 使用密度泛函理论与采用基组组合 6-31G (d, p) 的混合泛函 B3LYP 进行了优化。确定了所有化合物的分子静电势表面分析以及与观察到的反应性相容的 FMO 分析。体外细胞毒性显示出广泛的细胞毒性作用谱，化合物 4 显示出最高但较弱的细胞毒性潜力，其 IC50 为 14、28、25、18 和
• The synthesis and characterisation of [Pd(S2CNEt2)(Ph2PCH2CH2PPh2]+ salts of some chloro- and bromo-metallate anions—X-ray crystal structures of [Pd(S2CNEt2)(Ph2PCH2CH2PPh2)+[MCl2]− (M = Cu, Ag)
  作者：George Exarchos、Stanley C Nyburg、Stephen D Robinson

  DOI：10.1016/s0277-5387(97)00386-0

  日期：1998.1

  dithiocarbamates) [M(S2CNR2)2] (M = Pb, Zn, Cd, Hg, Cu, Ni, MoO2, VO; R = Et, Bun), in refluxing dicloromethane, to afford the known complexes [|PdCl(S2CNR2)|2] in virtually quantitative yield. In boiling acetonitrile the diphosphine complexes [PdX2(Ph2PCH2CH2PPh2)] (X = Cl, Br) react readily with bi- and trivalent metal diethyl dithiocarbamates [M(S2CNEt2)n] (M = Pb, Zn, Cd, Hg. Ni, MoO2, VO n = 2; M = Co, Fe

  钯配合物[PdCl 2（PhCN）2 ]容易与金属双（二烷基二硫代氨基甲酸酯）[M（S 2 CNR 2）2 ]反应（M = Pb，Zn，Cd，Hg，Cu，Ni，MoO 2，VO； R = Et，Bu n），在回流的二氯甲烷中，得到已知的络合物[| PdCl（S 2 CNR 2）|。2 ]几乎定量的产率。在沸腾的乙腈中，二膦配合物[PdX 2（Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）]（X = Cl，Br）容易与二价和三价金属二乙基二硫代氨基甲酸酯[M（S 2CNEt 2）n ]（M = Pb，Zn，Cd，Hg。Ni ，MoO 2，VO n = 2; M = Co，Fe，Mn，n = 3）得到通式[Pd（S 2 CNEt 2）（Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）] 2 + [MX 4 ] 2-。铜（II）和银（I）的二乙基二硫代氨基甲酸酯形成[Pd（S 2 CNEt 2）（Ph

表征谱图