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4-N,N-dimethylamino-4'-hydroxyazobenzene | 193892-29-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-N,N-dimethylamino-4'-hydroxyazobenzene
英文别名
4-hydroxy-4'-(dimethylamino)azobenzene
4-N,N-dimethylamino-4'-hydroxyazobenzene化学式
CAS
193892-29-4
化学式
C14H15N3O
mdl
——
分子量
241.293
InChiKey
CQKQINNUKSBEQR-FOCLMDBBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.87
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    48.19
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-N,N-dimethylamino-4'-hydroxyazobenzenepotassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 29.33h, 生成
    参考文献:
    名称:
    α-环糊精与偶氮苯连接的表面活性剂构成的可见光/温度双响应水凝胶
    摘要:
    设计了一种新型的光响应型阴离子表面活性剂,其具有位于疏水链末端的二甲基氨基取代的偶氮苯6-(4-二甲基氨基偶氮苯-4'-氧)己酸钠(DAH)。通过水溶液中的主客体相互作用,反式通过使用两个天然α-环糊精(α-CD)分子可以自发包含-DAH。但是,所形成的亲水性包合物(DAH @2α-CD)可以充当胶凝剂,诱导超分子水凝胶的形成,其主要由相邻的α-CD之间以及氢原子与DAH中的羧酸盐之间的氢键驱动。与由具有纤维或不连续的聚合物链的网络组成的普通水凝胶相比,DAH @2α-CD形成的水凝胶由周期性的层状结构组成,这些结构具有良好的剪切稀化行为和许多溶胀的水层。这种水凝胶更有趣的一点是其可见光对凝胶-溶胶可逆相变的作用。这是由于在偶氮苯中引入了一个供电子基团(二甲氨基),反式-到-顺式异构化。还值得注意的是,DAH中的偶氮苯与α-CD之间的主体-客体相互作用显着提高了偶氮苯从反式到顺式形式的光转
    DOI:
    10.1039/c7sm01528c
  • 作为产物:
    描述:
    对氨基苯酚N,N-二甲基苯胺盐酸 、 sodium nitrite 、 溶剂黄146 作用下, 以 aq. acetate buffer 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 4-N,N-dimethylamino-4'-hydroxyazobenzene
    参考文献:
    名称:
    α-环糊精与偶氮苯连接的表面活性剂构成的可见光/温度双响应水凝胶
    摘要:
    设计了一种新型的光响应型阴离子表面活性剂,其具有位于疏水链末端的二甲基氨基取代的偶氮苯6-(4-二甲基氨基偶氮苯-4'-氧)己酸钠(DAH)。通过水溶液中的主客体相互作用,反式通过使用两个天然α-环糊精(α-CD)分子可以自发包含-DAH。但是,所形成的亲水性包合物(DAH @2α-CD)可以充当胶凝剂,诱导超分子水凝胶的形成,其主要由相邻的α-CD之间以及氢原子与DAH中的羧酸盐之间的氢键驱动。与由具有纤维或不连续的聚合物链的网络组成的普通水凝胶相比,DAH @2α-CD形成的水凝胶由周期性的层状结构组成,这些结构具有良好的剪切稀化行为和许多溶胀的水层。这种水凝胶更有趣的一点是其可见光对凝胶-溶胶可逆相变的作用。这是由于在偶氮苯中引入了一个供电子基团(二甲氨基),反式-到-顺式异构化。还值得注意的是,DAH中的偶氮苯与α-CD之间的主体-客体相互作用显着提高了偶氮苯从反式到顺式形式的光转
    DOI:
    10.1039/c7sm01528c
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文献信息

  • Antimicrobial compositions
    申请人:Novozymes A/S
    公开号:US20020102246A1
    公开(公告)日:2002-08-01
    The present invention relates to an enzymatic method for killing or inhibiting microbial cells or microorganisms, e.g. in laundry, on hard surfaces, in water systems, on skin, on teeth or on mucous membranes. The present invention also relates to the use of said enzymatic composition for preserving food products, cosmetics, paints, coatings, etc.
    本发明涉及一种用于杀灭或抑制微生物细胞或微生物的酶法,例如在洗涤、硬表面、水系统、皮肤、牙齿或粘膜上。本发明还涉及利用所述酶性组合物来保护食品产品、化妆品、涂料等的用途。
  • Nonlinear Optical Properties of Some Cholesterol Based Liquid Crystals
    作者:Mathew George、Suresh Das
    DOI:10.1246/cl.1999.1081
    日期:1999.10
    Nonlinear optical (NLO) properties of some azobenzene linked cholesterol derivatives have been described. The presence of donor and acceptor moieties imparts electrooptical and NLO properties to these molecules. Their NLO properties have been studied by electric field poling as well as hyper-Rayleigh scattering techniques. Few of these compounds exhibited NLO activity comparable to that of quartz.
    已经描述了一些偶氮苯连接胆固醇衍生物的非线性光学(NLO)特性。供体和受体分子的存在赋予了这些分子电光和 NLO 特性。通过电场极化和超瑞利散射技术对它们的 NLO 特性进行了研究。这些化合物中只有少数表现出与石英相当的 NLO 活性。
  • Syntheses of diaza-18-crown-6 ligands containing two units each of 4-hydroxyazobenzene, benzimidazole, uracil, anthraquinone, or ferrocene groups
    作者:Ning Su、Jerald S. Bradshaw、Xian X. Zhang、Paul B. Savage、Krzysztof E. Krakowiak、Reed M. Izatt
    DOI:10.1002/jhet.5570360332
    日期:1999.5
    functions were prepared. Diaza-18-crown-6 containing two 4-hydroxyazobenzene (3) or two 4-hydroxy-4′-(dimethyl-amino)azobenzene (4) substituents were prepared via a one-pot Mannich reaction. Diaza-18-crown-6 containing two benzimidazole (5), two uracil (6) or two 9,10-anthraquinone (7) substituents were prepared by treating the diazacrown with the appropriate chloromethyl-containing compound. Reductive
    制备了六个新的diaza-18-crown-6配体,每个配体包含两个具有响应功能的芳族侧臂。通过一锅曼尼希反应制备含有两个4-羟基偶氮苯(3)或两个4-羟基-4' -(二甲基-氨基)偶氮苯(4)取代基的Diaza-18-crown-6 。Diaza-18-crown-6含有两个苯并咪唑(5),两个尿嘧啶(6)或两个9,10-蒽醌(7通过用合适的含氯甲基的化合物处理二氮杂皇冠来制备取代基。使用三乙酰氧基硼氢化钠,diaza-18-crown-6和二茂铁甲醛的还原胺化反应制备双二茂铁取代的diaza-18-crown-6(8)。化合物的相互作用3,5,和6用Na +,K +,钡2+,银+和Cu 2+通过量热滴定技术在25在甲醇中评价°。所有三个配体均与Ag +和Cu 2+形成更稳定的络合物(5与Ag +形成沉淀物),而不是Na +和K +。配体5还与Ba 2+形成高度稳定的络合物。
  • RADIOLABELLED AND NONRADIOLABELLED PEGYLATED COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US20220008563A1
    公开(公告)日:2022-01-13
    The disclosure provides compounds for detecting neurodegeneration and/or identifying and monitoring the progression of inflammation in neurodegenerative diseases. The disclosure further provides compounds that inhibit the activity of monoamine oxidases, and uses thereof.
    本公开提供了用于检测神经退行性疾病、识别和监测神经退行性疾病炎症进展的化合物。本公开还提供了抑制单胺氧化酶活性的化合物及其用途。
  • Novolak resin precursor, novolak resin and positive photoresist composition containing the novolak resin
    申请人:TOKYO OHKA KOGYO CO., LTD.
    公开号:EP0902326A2
    公开(公告)日:1999-03-17
    A novolak resin precursor is composed of bonded phenolic moieties, one of the hydrogen atoms in the o- or p-positions relative to the hydroxy group of each phenolic moiety is substituted with an alkyl or alkenyl group having 1 to 3 carbon atoms, and the other two hydrogen atoms are bonded through methylene bonds. The content of ortho-ortho bonding is 30 to 70% relative to the number of total methylene bonds and the weight average molecular weight of the precursor is 300 to 10,000. A novolak resin is obtained from this precursor, and a positive photoresist composition comprises this novolak resin. The invention provides a positive photoresist composition that comprises less binuclear compounds, suppresses scum formation, is excellent in terms of definition and coating performance and provides a resist pattern having satisfactory heat resistance.
    一种新酚醛树脂前体由键合的酚基组成,每个酚基的 o 位或 p 位上相对于羟基的一个氢原子被具有 1 至 3 个碳原子的烷基或烯基取代,另外两个氢原子通过亚甲基键键合。相对于亚甲基键总数,正交-正交键的含量为 30%至 70%,前体的重量平均分子量为 300 至 10,000。从这种前体中可以得到一种酚醛树脂,一种正性光刻胶组合物就包含这种酚醛树脂。本发明提供的正性光刻胶组合物含有较少的双核化合物,可抑制浮渣的形成,具有优异的清晰度和涂布性能,并提供具有令人满意的耐热性的抗蚀图案。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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同类化合物

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