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2-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-[(5Z)-5-[[5-(2-nitrophenyl)furan-2-yl]methylidene]-4-oxo-1,3-thiazol-2-yl]acetamide;dihydrochloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-[(5Z)-5-[[5-(2-nitrophenyl)furan-2-yl]methylidene]-4-oxo-1,3-thiazol-2-yl]acetamide;dihydrochloride
英文别名
——
2-(4-methylpiperazin-1-yl)-N-[(5Z)-5-[[5-(2-nitrophenyl)furan-2-yl]methylidene]-4-oxo-1,3-thiazol-2-yl]acetamide;dihydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C21H23Cl2N5O5S
mdl
——
分子量
528.4
InChiKey
JGKNTEDKSHBFGL-BRZJQQEKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.03
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • READ-THROUGH COMPOUND PRODRUGS SUPPRESSING PREMATURE NONSENSE MUTATIONS
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA
    公开号:US20160333003A1
    公开(公告)日:2016-11-17
    Premature termination codon readthrough prodrug compounds, compositions thereof, and methods of making and using the same are provided. In certain embodiments, the compounds are of Formula Ia or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, hydrate, ester, isomer, stereoisomer, or tautomer thereof, wherein R, A and W are as described herein.
    提供了过早终止密码子读穿前药物化合物、其组合物以及制备和使用这些化合物的方法。在某些实施方式中,这些化合物属于公式Ia或其药用可接受的盐、溶剂化合物、多晶形、合物、酯、异构体、立体异构体或互变异构体,其中R、A和W如本文所述。
  • Read-through compound prodrugs suppressing premature nonsense mutations
    申请人:The Regents of the University of California
    公开号:US10077260B2
    公开(公告)日:2018-09-18
    Premature termination codon readthrough prodrug compounds, compositions thereof, and methods of making and using the same are provided. In certain embodiments, the compounds are of Formula Ia or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, hydrate, ester, isomer, stereoisomer, or tautomer thereof, wherein R, A and W are as described herein.
    本发明提供了过早终止密码子通读原药化合物、其组合物及其制造和使用方法。在某些实施方案中,所述化合物为式 Ia 或其药学上可接受的盐、溶液、多晶型、合物、酯、异构体、立体异构体或同系物、 其中 R、A 和 W 如本文所述。
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