N-trifluoroacetyl-4-methyl piperidine | 6442-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-trifluoroacetyl-4-methyl piperidine
• 英文别名: N-<4-Methyl-piperidyl>-trifluoracetamid；N-Trifluoracetyl-γ-pipecolin；4-methyl-1-trifluoroacetyl-piperidine；2,2,2-Trifluoro-1-(4-methylpiperidin-1-yl)ethanone
• CAS: 6442-86-0
• 化学式: C₈H₁₂F₃NO
• 分子量: 195.185
• InChiKey: ZOADUSAZHIFPMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-trifluoroacetyl-4-methyl piperidine 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 cis-N-trifluoroacetyl-2-methoxy-4-t-methyl piperidine 、 trans-N-trifluoroacetyl-2-methoxy-4-t-methyl piperidine
  参考文献：
  名称：

  Duquet, D.; Callens, R.E.A.; Borremans, F.A.M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1985, vol. 94, # 1, p. 51 - 58

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基哌啶 、 三氟乙酸酐 以 三氟乙酸 为溶剂， 以91.5%的产率得到N-trifluoroacetyl-4-methyl piperidine
  参考文献：
  名称：

  Duquet, D.; Callens, R.E.A.; Borremans, F.A.M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1985, vol. 94, # 1, p. 51 - 58

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE PYRAZOLYL DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLYL-PYRIMIDINE
  申请人：ARES TRADING SA

  公开号：WO2014008992A1

  公开（公告）日：2014-01-16

  The present invention provides compounds of Formula (I) for the treatment of cancer, rheumatoid arthritis and other diseases (I).

  本发明提供了用于治疗癌症、类风湿性关节炎和其他疾病的式(I)化合物。
• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS AS VOLTAGE GATED SODIUM CHANNEL MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS SULFONAMIDES COMME MODULATEURS DES CANAUX SODIQUES POTENTIEL-DÉPENDANTS
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2015151001A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to the compound of Formula (I) wherein the substituents are as described herein, and their use in a medicine for the treatment of diseases, disorders associated with the inhibition of Voltage-gated sodium channels (VGSC) particularly NaV1.7. It further relates to the compounds herein and their pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof useful in treating diseases, disorders, syndromes and/or conditions associated with the inhibition of Voltage-gated sodium channels (VGSC) particularly NaV1.7. The invention also relates to process for the preparation of the compounds of the invention.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中取代基如本文所述，并且它们在治疗与抑制电压门控钠通道（VGSC）特别是NaV1.7相关的疾病的药物中的使用。它进一步涉及本文中的化合物及其药学上可接受的盐，以及在治疗与抑制电压门控钠通道（VGSC）特别是NaV1.7相关的疾病、疾病、综合症和/或症状中有用的药物组合物。该发明还涉及制备本发明化合物的方法。
• PROSTAGLANDIN D SYNTHASE INHIBITORY PIPERIDINE COMPOUNDS
  申请人：Urade Yoshihiro

  公开号：US20130165438A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides a piperidine compound represented by Formula (I) (wherein X 1 , X 2 , X 2 , A, B and N are as defined in the Description); or a salt thereof.

  本发明提供了一种由化学式（I）表示的哌啶化合物（其中X1、X2、X2、A、B和N如描述中所定义）；或其盐。
• Azepine inhibitors of Janus kinases
  申请人：Arvanitis G. Argyrios

  公开号：US20070149506A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention provides compounds that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了可调节Janus激酶活性并且在治疗与Janus激酶活性相关的疾病方面有用的化合物，包括但不限于免疫相关疾病、皮肤疾病、髓细胞增生性疾病、癌症和其他疾病。
• Pyrazole Derivatives for the Inhibition of CDK'S and GSK'S
  申请人：Wyatt Paul Graham

  公开号：US20080306069A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  The invention provides compounds of the formula (I), or salts, tautomers, N-oxides or solvates thereof wherein: R1 is selected from: (a) 2,6-dichlorophenyl; (b) 2,6-difluorophenyl; (c) a 2,3,6-trisubstituted phenyl group wherein the substituents for the phenyl group are selected from fluorine, chlorine, methyl and methoxy; (d) a group RO; (e) a group R a; (f) a group RIb; (g) a group RIc; (h) a group RId; and 0) 2,6-difluorophenylamino; wherein R) 0υ, r R>llaa, T Rj HbD, T R) HcC, r R>Iidα, r R>>2zaa, r R>22bD and RJ are as defined in the claims. The compounds have activity as inhibitors of cdk kinase (such as cdk1 or cdk2) and glycogen synthase kinase-3 activity.

  该发明提供了式(I)的化合物，或其盐、互变异构体、N-氧化物或溶剂化物，其中：R1选择自：(a)2,6-二氯苯基；(b)2,6-二氟苯基；(c)2,3,6-三取代苯基，其中苯基的取代基选择自氟、氯、甲基和甲氧基；(d)羟基取代基；(e)R a基；(f)RIb基；(g)RIc基；(h)RId基；和(i)2,6-二氟苯基氨基基；其中R) 0υ，r R>llaa，T Rj HbD，T R) HcC，r R>Iidα，r R>>2zaa，r R>22bD和RJ如权利要求所定义。该化合物具有作为cdk激酶（如cdk1或cdk2）和糖原合成酶激酶-3活性抑制剂的活性。