3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2-difluoropropan-1-ol | 160052-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2-difluoropropan-1-ol
• 英文别名: 3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2-difluoropropan-1-ol
• CAS: 160052-20-0
• 化学式: C₉H₂₀F₂O₂Si
• 分子量: 226.339
• InChiKey: UUUIKBCVTNOIGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2-difluoropropan-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以73%的产率得到3-(t-butyldimethylsilanyloxy)-2,2-difluoro-propanal
  参考文献：
  名称：

  设计和合成呋喃核苷膦酸类似物的碳环形式作为潜在的抗艾滋病毒药物。

  摘要：

  从市售表氯醇5设计并合成了具有6'，6'-二氟部分的新型5'-降碳环腺嘌呤和鸟嘌呤膦酸类似物。在极性助溶剂中，在低反应温度下，由烯丙基官能团16b成功地进行了区域选择性的Mitsunobu反应，分别得到嘌呤膦酸酯类似物17和24。对嘌呤核苷膦酸酯和膦酸类似物进行针对HIV-1的抗病毒筛选。腺嘌呤类似物21及其SATE前药29在MT-4细胞系中显示出显着的抗HIV活性。

  DOI：

  10.1080/15257770.2011.605781
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氟-1,3-丙二醇 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以217 mg的产率得到3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2,2-difluoropropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  设计和合成呋喃核苷膦酸类似物的碳环形式作为潜在的抗艾滋病毒药物。

  摘要：

  从市售表氯醇5设计并合成了具有6'，6'-二氟部分的新型5'-降碳环腺嘌呤和鸟嘌呤膦酸类似物。在极性助溶剂中，在低反应温度下，由烯丙基官能团16b成功地进行了区域选择性的Mitsunobu反应，分别得到嘌呤膦酸酯类似物17和24。对嘌呤核苷膦酸酯和膦酸类似物进行针对HIV-1的抗病毒筛选。腺嘌呤类似物21及其SATE前药29在MT-4细胞系中显示出显着的抗HIV活性。

  DOI：

  10.1080/15257770.2011.605781

文献信息

• Small Molecule Inhibitors of KRAS G12C Mutant
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20210122764A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  The disclosure provides compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein W 1 , W 2 , Y, Z, M, L, C y , C z , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 2a , R y , R z and the subscripts m, n, q, and r are as described herein. The compounds or their pharmaceutically acceptable salts can inhibit the G12C mutant of Kirsten rat sarcoma (KRAS) protein and are expected to have utility as therapeutic agents, for example, for treating cancer. The disclosure also provides pharmaceutical compositions which comprise compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The disclosure also relates to methods for use of the compounds or their pharmaceutically acceptable salts in the therapy and prophylaxis of cancer and for preparing pharmaceuticals for this purpose.

  该披露提供了Formula (I)的化合物或其药用盐，其中W1、W2、Y、Z、M、L、Cy、Cz、R1、R2、R3、R4、R2a、Ry、Rz以及下标m、n、q和r如本文所述。这些化合物或其药用盐可以抑制Kirsten大鼠肉瘤（KRAS）蛋白的G12C突变体，并有望作为治疗剂具有用途，例如用于治疗癌症。该披露还提供了包含Formula (I)的化合物或其药用盐的药物组合物。该披露还涉及使用这些化合物或其药用盐在癌症的治疗和预防中的方法，以及为此目的制备药物。
• RENIN INHIBITORS
  申请人：McKay Daniel J.

  公开号：US20120035214A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to biaryl piperidine-based renin inhibitor compounds, and their use in treating cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及基于联苯哌啶的肾素抑制剂化合物及其在治疗心血管事件和肾功能不全中的应用。
• 3,4-Diarylpiperidines as potent renin inhibitors
  作者：Patrick Lacombe、Mélissa Arbour、Renée Aspiotis、Elizabeth Cauchon、Austin Chen、Daniel Dubé、Jean-Pierre Falgueyret、Pierre-André Fournier、Michel Gallant、Erich Grimm、Yongxin Han、Hélène Juteau、Suzanna Liu、Christophe Mellon、Yeeman Ramtohul、Daniel Simard、René St-Jacques、Gavin Chit Tsui

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.01.044

  日期：2012.3

  The discovery and SAR of a series of potent renin inhibitors possessing a novel 3,4-diarylpiperidine scaffold are described herein. The resulting compound 38 exhibit low nanomolar plasma renin IC50, had a clean CYP 3A4 profile and displayed micromolar affinity for the hERG channel. Furthermore, it was found to be efficacious in the double transgenic rat hypertension model and show good to moderate oral bioavailability in two animal species. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS AND METHODS FOR USE AS BIFUNCTIONAL DEGRADERS<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DES ANDROGÈNES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION EN TANT QU'AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS
  申请人：[en]ESSA PHARMA, INC.

  公开号：WO2023056423A1

  公开（公告）日：2023-04-06

  The present invention relates to bifunctional chemical protein degraders comprising a ligase modulator/binder and a molecule that binds to a protein target of interest, and methods of treating various diseases and conditions with the degrader compounds, including diseases associated with androgen receptors.
• Design and Synthesis of Carbocyclic Versions of Furanoid Nucleoside Phosphonic Acid Analogues as Potential Anti-Hiv Agents
  作者：Eunae Kim、Guang Huan Shen、Joon Hee Hong

  DOI：10.1080/15257770.2011.605781

  日期：2011.10

  phosphonic acid analogues with 6′,6′-difluorine moiety were designed and synthesized from commercially available epichlorohydrin 5. A regioselective Mitsunobu reaction successfully proceeded from an allylic functional group 16b at low reaction temperature in polar cosolvent to give purine phosphonate analogues 17 and 24, respectively. The purine nucleoside phosphonate and phosphonic acid analogues were subjected

  从市售表氯醇5设计并合成了具有6'，6'-二氟部分的新型5'-降碳环腺嘌呤和鸟嘌呤膦酸类似物。在极性助溶剂中，在低反应温度下，由烯丙基官能团16b成功地进行了区域选择性的Mitsunobu反应，分别得到嘌呤膦酸酯类似物17和24。对嘌呤核苷膦酸酯和膦酸类似物进行针对HIV-1的抗病毒筛选。腺嘌呤类似物21及其SATE前药29在MT-4细胞系中显示出显着的抗HIV活性。