tert-butyl 4-((5-cyanopyridin-2-yl)amino)-piperidine-1-carboxylate | 1007838-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-((5-cyanopyridin-2-yl)amino)-piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-(5-Cyano-pyridin-2-ylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 4-[(5-cyanopyridin-2-yl)amino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1007838-32-5
• 化学式: C₁₆H₂₂N₄O₂
• 分子量: 302.376
• InChiKey: GSGQLPAZTVJHOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  78.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-((5-cyanopyridin-2-yl)amino)-piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-[[1-(4-Chlorophenyl)sulfonylpiperidin-4-yl]amino]pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  鉴定一系列新型的有效和选择性CCR6抑制剂作为生物探针

  摘要：

  CCR6已经涉及自身免疫性疾病和非自身免疫性疾病。因此，抑制CCR6依赖性细胞迁移是对其治疗的有吸引力的策略。因此，口服可获得的CCR6小分子抑制剂可能是用于病理生理研究的有用的生物探针。最初对一种受打击的化合物进行的SAR研究提供了有效的N-苯磺酰基哌啶衍生物，可抑制CCL20诱导的Gi信号。通过随后的中心环脚手架变形和进一步优化，我们确定了一系列新的1,4-反式-1-苯磺酰基-4-氨基环己烷作为有效的和选择性的CCR6抑制剂，具有良好的药代动力学特性。我们的化合物在人CCR6转染的CHO细胞中显示出Gi信号抑制活性和细胞迁移抑制活性之间的良好相关性。另外，代表性化合物35在人原代细胞中有效抑制CCR6依赖性细胞迁移和ERK磷酸化的增加。因此，该化合物可以有效地用作针对人CCR6的生物探针。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.07.042
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-氰基吡啶 、 1-Boc-4-氨基哌啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-dimethyl-d₆-formamide 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-((5-cyanopyridin-2-yl)amino)-piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  鉴定一系列新型的有效和选择性CCR6抑制剂作为生物探针

  摘要：

  CCR6已经涉及自身免疫性疾病和非自身免疫性疾病。因此，抑制CCR6依赖性细胞迁移是对其治疗的有吸引力的策略。因此，口服可获得的CCR6小分子抑制剂可能是用于病理生理研究的有用的生物探针。最初对一种受打击的化合物进行的SAR研究提供了有效的N-苯磺酰基哌啶衍生物，可抑制CCL20诱导的Gi信号。通过随后的中心环脚手架变形和进一步优化，我们确定了一系列新的1,4-反式-1-苯磺酰基-4-氨基环己烷作为有效的和选择性的CCR6抑制剂，具有良好的药代动力学特性。我们的化合物在人CCR6转染的CHO细胞中显示出Gi信号抑制活性和细胞迁移抑制活性之间的良好相关性。另外，代表性化合物35在人原代细胞中有效抑制CCR6依赖性细胞迁移和ERK磷酸化的增加。因此，该化合物可以有效地用作针对人CCR6的生物探针。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.07.042

文献信息

• PYRIDAZINONES AS PARP7 INHIBITORS
  申请人：Ribon Therapeutics Inc.

  公开号：US20190330194A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention relates to pyridazinones and related compounds which are inhibitors of PARP7 and are useful in the treatment of cancer.

  本发明涉及吡啶并嗪酮和相关化合物，它们是PARP7的抑制剂，并且在癌症治疗中很有用。
• Phenyl, Pyridine, Quinoline, Isoquinoline, Naphthyridine and Pyrazine Derivatives
  申请人：Binggeli Alfred

  公开号：US20080045544A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  This invention is concerned with compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及公式的化合物及其药用盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的过程以及它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病的用途。
• Discovery of 3-Benzyl-1-(<i>trans</i>-4-((5-cyanopyridin-2-yl)amino)cyclohexyl)-1-arylurea Derivatives as Novel and Selective Cyclin-Dependent Kinase 12 (CDK12) Inhibitors
  作者：Masahiro Ito、Toshio Tanaka、Akinori Toita、Noriko Uchiyama、Hironori Kokubo、Nao Morishita、Michael G. Klein、Hua Zou、Morio Murakami、Mitsuyo Kondo、Tomoya Sameshima、Shinsuke Araki、Satoshi Endo、Tomohiro Kawamoto、Gregg B. Morin、Samuel A. Aparicio、Atsushi Nakanishi、Hironobu Maezaki、Yasuhiro Imaeda

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00683

  日期：2018.9.13

  Cyclin-dependent kinase 12 (CDK12) plays a key role in the coordination of transcription with elongation and mRNA processing. CDK12 mutations found in tumors and CDK12 inhibition sensitize cancer cells to DNA-damaging reagents and DNA-repair inhibitors. This suggests that CDK12 inhibitors are potential therapeutics for cancer that may cause synthetic lethality. Here, we report the discovery of 3-b

  细胞周期蛋白依赖性激酶12（CDK12）在转录与延伸和mRNA加工的协调中起关键作用。在肿瘤中发现的CDK12突变和CDK12抑制作用使癌细胞对DNA破坏剂和DNA修复抑制剂敏感。这表明CDK12抑制剂是可能引起合成杀伤力的潜在癌症治疗剂。在这里，我们报告了3-苄基-1-（反式-4-（（5-氰基吡啶-2-基）氨基）环己基）-1-芳基脲衍生物的发现，这些衍生物是新型和选择性的CDK12抑制剂。使用剑桥结构数据库对HTS命中，结构药物设计和构象导向设计的结构-活性关系研究提供了优化的化合物2，不仅显示出有效的CDK12（和CDK13）抑制活性和优异的选择性，而且还具有良好的理化特性。此外，2抑制了RNA聚合酶II的C末端结构域中Ser2的磷酸化，并诱导了SK-BR-3细胞的生长抑制。因此，2代表CDK12功能研究的优秀化学探针，并且可能是药物发现的有前途的先导化合物。
• HETEROCYCLIC CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Terasawa Takeshi

  公开号：US20110166161A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  This invention relates to novel heterocyclic carboxamide derivatives and salts thereof. More particularly, it relates to novel heterocyclic carboxamide derivatives and salts thereof which act as a ROCK inhibitor, to a pharmaceutical composition comprising the same and to a method of using the same therapeutically in the treatment and/or prevention of ROCK-related disease.

  本发明涉及新颖的杂环羧酰胺衍生物及其盐。更具体地，涉及一种作为ROCK抑制剂的新颖杂环羧酰胺衍生物及其盐，以及包含其的制药组合物和在治疗和/或预防ROCK相关疾病方面的治疗方法。
• Substituted piperidinamines as somatostatin receptor subtype 5 (SSTR5) antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07754744B2

  公开（公告）日：2010-07-13

  This invention is concerned with compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  本发明涉及公式的化合物及其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们的制备方法和用于治疗和/或预防与SST受体亚型5调节相关的疾病的用途。