3-[4-[4-[3,3,4,4,5,5-Hexafluoro-2-[5-[1-(3-hydroxypropyl)triazol-4-yl]-2-methylthiophen-3-yl]cyclopenten-1-yl]-5-methylthiophen-2-yl]triazol-1-yl]propan-1-ol | 1264251-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-[4-[4-[3,3,4,4,5,5-Hexafluoro-2-[5-[1-(3-hydroxypropyl)triazol-4-yl]-2-methylthiophen-3-yl]cyclopenten-1-yl]-5-methylthiophen-2-yl]triazol-1-yl]propan-1-ol
• CAS: 1264251-43-5
• 化学式: C₂₅H₂₄F₆N₆O₂S₂
• 分子量: 618.627
• InChiKey: MDYFFYXJLXRSIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-[4-[3,3,4,4,5,5-Hexafluoro-2-[5-[1-(3-hydroxypropyl)triazol-4-yl]-2-methylthiophen-3-yl]cyclopenten-1-yl]-5-methylthiophen-2-yl]triazol-1-yl]propan-1-ol 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-[4-[(1R,2R)-8,8,9,9,10,10-hexafluoro-14-[1-(3-hydroxypropyl)triazol-4-yl]-1,2-dimethyl-3,15-dithiatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-4,6,11,13-tetraen-4-yl]triazol-1-yl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学方法的新型光致变色二噻吩乙烯

  摘要：

  通过点击化学方法合成了带有各种取代基的对称二噻吩乙烯 9-12。起始原料丁二炔 4 是通过二醛 1 与二溴甲基三苯基溴化鏻 (2) 的 Wittig 反应和随后用锂碱处理（Corey-Fuchs 反应）获得的。具有共价连接的荧光团部分的三唑 11 和 12 在溶液中显示出可逆的荧光猝灭。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001245
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-[(1R,2R)-8,8,9,9,10,10-hexafluoro-14-[1-(3-hydroxypropyl)triazol-4-yl]-1,2-dimethyl-3,15-dithiatetracyclo[10.3.0.02,6.07,11]pentadeca-4,6,11,13-tetraen-4-yl]triazol-1-yl]propan-1-ol 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-[4-[4-[3,3,4,4,5,5-Hexafluoro-2-[5-[1-(3-hydroxypropyl)triazol-4-yl]-2-methylthiophen-3-yl]cyclopenten-1-yl]-5-methylthiophen-2-yl]triazol-1-yl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学方法的新型光致变色二噻吩乙烯

  摘要：

  通过点击化学方法合成了带有各种取代基的对称二噻吩乙烯 9-12。起始原料丁二炔 4 是通过二醛 1 与二溴甲基三苯基溴化鏻 (2) 的 Wittig 反应和随后用锂碱处理（Corey-Fuchs 反应）获得的。具有共价连接的荧光团部分的三唑 11 和 12 在溶液中显示出可逆的荧光猝灭。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001245

文献信息

• New Photochromic Dithienylethenes through a Click Chemistry Approach
  作者：Oliver Tosic、Jochen Mattay

  DOI：10.1002/ejoc.201001245

  日期：2011.1

  Symmetric dithienylethenes 9-12 bearing a variety of substituents were synthesized by a click chemistry approach. The starting material, diacetylene 4, was obtained through Wittig reaction of dialdehyde 1 with dibromomethyltriphenylphosphonium bromide (2) and subsequent treatment with a lithium base (Corey-Fuchs reaction). Triazoles 11 and 12 with covalently linked fluorophore moieties show reversible

  通过点击化学方法合成了带有各种取代基的对称二噻吩乙烯 9-12。起始原料丁二炔 4 是通过二醛 1 与二溴甲基三苯基溴化鏻 (2) 的 Wittig 反应和随后用锂碱处理（Corey-Fuchs 反应）获得的。具有共价连接的荧光团部分的三唑 11 和 12 在溶液中显示出可逆的荧光猝灭。