thioxanthone aldehyde | 22962-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: thioxanthone aldehyde
• 英文别名: 2-formylthioxanthone；9-oxo-9H-thioxanthene-2-carbaldehyde；9-Oxothioxanthene-2-carbaldehyde；9-oxothioxanthene-2-carbaldehyde
• CAS: 22962-39-6
• 化学式: C₁₄H₈O₂S
• 分子量: 240.282
• InChiKey: MQHKSHFHYNCPDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thioxanthone aldehyde 、 二乙烯三胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  单组分，双发色噻吨酮光引发剂，用于自由基聚合

  摘要：

  噻吨酮醛（TX-A）与乙二胺（EDA）和二亚乙基三胺（DETA）分别通过简便的席夫碱反应合成了两种单组分双发色噻吨酮光引发剂TX-EDA和TX-DETA 。两种光引发剂均通过光谱分析和光漂白研究进行了表征。DFT计算用于揭示不同轨道对引发剂激发的贡献。与原始TX-A相比，引发剂的双发色性质导致其在近紫外线区域的吸收增加。在有和没有共引发剂的情况下，已经研究了各种乙烯基单体与TX-EDA和TX-DETA的光引发聚合反应，并比较了由前体TX-A组成的配方。此外，在两种引发剂的甲基丙烯酸甲酯聚合中均进行了实时FTIR光谱研究。TX-DETA观察到的更高效率可能归因于氮原子附近的额外氢供体位点。©2017 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学2017年，55，3475-3482

  DOI：

  10.1002/pola.28729
• 作为产物：
  描述：

  硫代水杨酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 thioxanthone aldehyde
  参考文献：
  名称：

  CN116854661

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A Bifunctional Photoaminocatalyst for the Alkylation of Aldehydes: Design, Analysis, and Mechanistic Studies
  作者：Thomas Rigotti、Antonio Casado-Sánchez、Silvia Cabrera、Raúl Pérez-Ruiz、Marta Liras、Víctor A. de la Peña O’Shea、José Alemán

  DOI：10.1021/acscatal.8b01331

  日期：2018.7.6

  visible light conditions. To corroborate the experimental observations, ground state geometry optimization and energy transition studies of thioxanthone and bifunctional catalyst 4c were optimized by time-dependent density functional theory (TD DFT) calculations. The alkylation of aldehydes with this photoaminocatalyst works with high enantioselectivities and yields due to the stereoelectronic properties

  提出了一种基于咪唑烷酮和噻吨酮的双功能光氨基催化剂。这些催化剂的制备过程分两步进行，可轻松调节空间特性。咪唑烷酮光催化剂的光物理和电化学数据已经确定，表明该催化剂可以在可见光条件下工作。为证实噻吨酮和双功能催化剂4c的实验观察，基态几何优化和能量跃迁研究通过基于时间的密度泛函理论（TD DFT）计算进行了优化。由于该催化剂的立体电子性质，用这种光氨基催化剂进行的醛烷基化具有高的对映选择性和收率。提出了基于不同机理实验，TD DFT计算和激光闪光光解的合理机理循环。
• Intramolecular Sensitization of Photocleavage of the Photolabile 2-(2-Nitrophenyl)propoxycarbonyl (NPPOC) Protecting Group: Photoproducts and Photokinetics of the Release of Nucleosides
  作者：Dominik Wöll、Julia Smirnova、Marina Galetskaya、Tamara Prykota、Jochen Bühler、Klaus-Peter Stengele、Wolfgang Pfleiderer、Ulrich E. Steiner

  DOI：10.1002/chem.200800613

  日期：2008.7.18

  Novel photolabile protecting groups based on the 2-(2-nitrophenyl)propoxycarbonyl (NPPOC) group with a covalently linked thioxanthone as an intramolecular triplet sensitizer exhibit significantly enhanced light sensitivity under continuous illumination. Herein we present a detailed study of the photokinetics and photoproducts of nucleosides caged with these new protecting groups. Relative to the parent

  基于2-（2-硝基苯基）丙氧羰基（NPPOC）基团的新型光不稳定保护基团与共价键合的噻吨酮作为分子内三重态敏化剂，在连续照明下表现出显着增强的光敏性。本文中，我们详细介绍了笼罩着这些新保护基的核苷的光动力学和光产物。相对于母体NPPOC基团，新的对光不稳定的保护基团的光敏性在366 nm处提高了21倍，而在405 nm时仍非常高，在405 nm时母体化合物的灵敏度几乎为零。已发现通过亚硝基苄醇中间体进行的NPPOC基团脱保护的新途径可补充涉及β消除的主要机理。
• [EN] BIMOLECULAR PHOTOINITIATOR SYSTEMS<br/>[FR] SYSTEMES PHOTO-INITIATEURS BIMOLECULAIRES
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2004104051A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Photoinititator systems comprising (b1) at least one aromatic aldehyde; (b2) at least one tertiary amine compound and/or a quaternary ammonium salt of a tertiary amine compound; and (b3) optionally a sensitizer compound are suitable for the photo polymerization of ethylenically unsaturated monomeric or oligomeric polymerizable compounds; wherein the aromatic aldehyde is a compound of formula I (1), wherein R1 and R2 independently of each other are hydrogen, C1-C4alkyl, formyl, or OR6; R3, R4 and R5 for example are hydrogen, C1-Cl2alkyl, C3-C8cycloalkyl, halogen, C1-C8alkanoyl, OR6, NR7R8, SR9, SOR9, SO2R9; benzoyl; phenyl which optionally is substituted; or R1 and R3 together, or R3 and R5 together for example form a group b, g, h, k or p which is optionally substituted; provided that at least one of the residues R3, R4 and R5 is SR9, or that R1 and R3 together, or R3 and R5 together form a group a, b, c, d, e, f, g, h, j, k, m, n or o; R6 for example is hydrogen, C1-C18alkyl or phenyl; R7 and R8 for examples are hydrogen or C1-C12alkyl; R9 is for example hydrogen, C1-C24alkyl, phenyl which is optionally substituted; and R10 is for example hydrogen, C1-C12alkyl or phenyl.
• One-component, double-chromophoric thioxanthone photoinitiators for free radical polymerization
  作者：Johannes Kreutzer、Yusuf Yagci

  DOI：10.1002/pola.28729

  日期：2017.10.15

  of various vinyl monomers with TX‐EDA and TX‐DETA has been investigated in the presence and absence of a co‐initiator and compared for formulations consisting of precursor TX‐A. In addition, real‐time FTIR spectroscopic studies were performed in methyl methacrylate polymerization with both initiators. The higher efficiency observed with TX‐DETA may be attributed to the additional hydrogen donating sites

  噻吨酮醛（TX-A）与乙二胺（EDA）和二亚乙基三胺（DETA）分别通过简便的席夫碱反应合成了两种单组分双发色噻吨酮光引发剂TX-EDA和TX-DETA 。两种光引发剂均通过光谱分析和光漂白研究进行了表征。DFT计算用于揭示不同轨道对引发剂激发的贡献。与原始TX-A相比，引发剂的双发色性质导致其在近紫外线区域的吸收增加。在有和没有共引发剂的情况下，已经研究了各种乙烯基单体与TX-EDA和TX-DETA的光引发聚合反应，并比较了由前体TX-A组成的配方。此外，在两种引发剂的甲基丙烯酸甲酯聚合中均进行了实时FTIR光谱研究。TX-DETA观察到的更高效率可能归因于氮原子附近的额外氢供体位点。©2017 Wiley Periodicals，Inc. J. Polym。科学，A部分：Polym。化学2017年，55，3475-3482
• CN116854661
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——