2-Chlorobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-Chlorobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 2-chloro-[1]benzothiolo[2,3-d]pyrimidine
• 化学式: C₁₀H₅ClN₂S
• 分子量: 220.68
• InChiKey: XZNVQAVNTHXMGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-Dichloro-5-(2-((trichloromethyl)thio)phenyl)pyrimidine 在 碘化亚铜 氮 、 水 、 乙酸乙酯 、 crude product 、 silica gel 、 EtOAc heptanes 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以affording 0.14 g (38% yield) of the 2-chlorobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine as white solids的产率得到2-Chlorobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Method of making sulfide compounds

  摘要：

  根据本公开的一种实施例，揭示了使用方案1制造硫化物化合物的方法。在方案1中，X1、X2和X3独立地选自F、Cl、Br和I组成的群体；Y选自Cl、Br和I组成的群体；R1和R2独立地选自烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、环炔基、烷基、芳基和杂环芳基组成的群体，其中R1和R2可以进一步被取代，且R1可以选择与R2共价连接，反应是分子内的。在某些实施例中，方案1中不使用催化剂。

  公开号：

  US09181270B2

文献信息

• METHOD OF MAKING SULFIDE COMPOUNDS
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20150246928A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  According to one embodiment of the present disclosure, a method of making sulfide compounds using Scheme 1 is disclosed. In Scheme 1, X 1 , X 2 , and X 3 are independently selected from the group consisting of F, Cl, Br, and I; Y is selected from the group consisting of Cl, Br, and I; and R 1 and R 2 are independently selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, alkenyl, cycloalkenyl, alkynyl, cycloalkynyl, alkyl, aryl, and heteroaryl, wherein R 1 and R 2 may be further substituted, and wherein R 1 is optionally covalently linked to R 2 and the reaction is intramolecular. In some embodiments, no catalyst is used in Scheme 1.

  根据本公开的一种实施例，揭示了一种利用方案1制备硫化物化合物的方法。在方案1中，X1、X2和X3分别从F、Cl、Br和I组成的组中独立选择；Y从Cl、Br和I组成的组中选择；R1和R2从烷基、环烷基、烯基、环烯基、炔基、环炔基、烷基、芳基和杂环芳基组成的组中独立选择，其中R1和R2可能进一步被取代，且R1可选择性地共价连接到R2，并且反应是分子内的。在某些实施例中，方案1中不使用催化剂。
• US9181270B2
  申请人：——

  公开号：US9181270B2

  公开（公告）日：2015-11-10