5-[1-(hydroxyimino)ethyl]-2-thiophenecarboxylic acid | 98279-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-[1-(hydroxyimino)ethyl]-2-thiophenecarboxylic acid
• 英文别名: 5-[1-(hydroxyimino)ethyl]-2-thiophenecarboxylic Acid；5-(N-hydroxy-C-methylcarbonimidoyl)thiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 98279-55-1
• 化学式: C₇H₇NO₃S
• 分子量: 185.203
• InChiKey: MOTZNKCVVIYPAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[1-(hydroxyimino)ethyl]-2-thiophenecarboxylic acid 在 锌 锌 、 二氯甲烷 、 Ammonia methanol dichloromethane 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以yielding the title product as a beige powder (37% yield)的产率得到5-(1-Amino-ethyl)-thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了使用一种化合物或含有该化合物的组合物来抑制体外或体内至少一种激酶的活性（ROCK激酶除外），以及含有该类化合物的药物和/或兽医组合物，该类化合物的医学和兽医用途以及化合物本身。

  公开号：

  US20070191420A1
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基噻吩-2-甲酸 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 8.0h， 生成 5-[1-(hydroxyimino)ethyl]-2-thiophenecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel acyl hydrazino thiophene derivatives, process for preparing them, their use as medicinal products, pharmaceutical compositions and novel use

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新化合物，制备方法，制药组合物以及治疗与异常生理行为有关的疾病，特别是半胱氨酸蛋白酶，尤其是半胱氨酸蛋白酶的分泌和/或活性异常的方法。

  公开号：

  US20050154048A1

文献信息

• Heterocyclic compounds useful as growth hormone secretagogues
  申请人：Zhai Weixu

  公开号：US20050154043A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds, according to Formula I, that stimulate endogenous production and/or release of growth hormone, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are defined herein. Further, the present invention relates to methods for using such compounds and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，按照式I定义，可以刺激内源性生长激素的产生和/或释放，其中R1、R2、R3、R4和X在此处有定义。此外，本发明涉及使用这些化合物的方法以及含有这些化合物的药物组合物。
• Kinase inhibitors
  申请人：Leysen Casimir Maria Dirk

  公开号：US20070191420A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The invention provides the use of a compound or a composition comprising said compound for inhibiting the activity of at least one kinase, other than ROCK kinase, in vitro or in vivo, pharmaceutical and/or veterinary compositions comprising such compounds, medical and veterinary uses of such compounds and the compounds themselves.

  本发明提供了使用一种化合物或含有该化合物的组合物来抑制体外或体内至少一种激酶的活性（ROCK激酶除外），以及含有该类化合物的药物和/或兽医组合物，该类化合物的医学和兽医用途以及化合物本身。
• Novel acyl hydrazino thiophene derivatives, process for preparing them, their use as medicinal products, pharmaceutical compositions and novel use
  申请人：Benard Didier

  公开号：US20050154048A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The invention concerns novel compounds of formula (I), process for making, pharmaceutical compositions and methods of treating diseases associated with abnormal physiological behavior in the secretion and/or the activity of cysteine proteases especially cathepsins.

  这项发明涉及式(I)的新化合物，制备方法，制药组合物以及治疗与异常生理行为有关的疾病，特别是半胱氨酸蛋白酶，尤其是半胱氨酸蛋白酶的分泌和/或活性异常的方法。