4-Hydroxy-4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1038351-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-Hydroxy-4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-hydroxy-4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1038351-56-2
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₃
• 分子量: 284.399
• InChiKey: VEVACIOMNFRTID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)piperidin-4-ol dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N,N'-2,4-DIANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AS DRUGS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS ESSENTIALLY AS IKK INHIBITORS

  摘要：

  该披露涉及到一个式（I）的化合物： 其中R、R1、R2、R3、R4、R5、R6和Z如规范中所定义，以及包含它们的组合物，制备它们的过程，以及它们在治疗或预防能够通过抑制蛋白激酶活性而调节的疾病中的使用。

  公开号：

  US20100093668A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 1-噁-6-氮杂螺[2.5]辛烷-6-羧酸-1,1-二甲基乙酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-Hydroxy-4-(pyrrolidin-1-ylmethyl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-ANILINO-4-HETEROARYL PYRIMIDINE DERIVATIVES, AND PREPARATION THEREOF AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND IN PARTICULAR IKK INHIBITORS

  摘要：

  该公开涉及一种具有以下式（I）的化合物：其中R、R2、R3、R4、R5、z、D和W如规范中所定义，以及含有它们的组合物，制备它们的过程，以及它们在治疗或预防通过抑制蛋白激酶活性可调节的疾病中的使用。

  公开号：

  US20100099694A1

文献信息

• 2-ANILINO-4-HETEROARYL PYRIMIDINE DERIVATIVES, AND PREPARATION THEREOF AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, AND IN PARTICULAR IKK INHIBITORS
  申请人：BABIN Didier

  公开号：US20100099694A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The disclosure relates to a compound of formula (I): wherein R, R2, R3, R4, R5, z, D and W are as defined in the specification, to compositions containing them, to processes for preparing them, and to their use in the treatment or prevention of conditions capable of being modulated by the inhibition of the activity of protein kinases.

  该公开涉及一种具有以下式（I）的化合物：其中R、R2、R3、R4、R5、z、D和W如规范中所定义，以及含有它们的组合物，制备它们的过程，以及它们在治疗或预防通过抑制蛋白激酶活性可调节的疾病中的使用。
• DERIVES DE 2 -ANILINO 4 -HETEROARYLE PYRIMIDINES, LEUR PREPARATION, A TITRE DE MEDICAMENTS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET NOTAMMENT COMME INHIBITEURS DE IKK
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2108016A1

  公开（公告）日：2009-10-14
• DERIVES DE PHENYL- (4-PHENYL-PYRIMIDIN-2-YL) - AMINES COMME INHIBITEURS DE IKK, LEUR PREPARATION ET LEUR COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2111395A1

  公开（公告）日：2009-10-28
• DERIVES DE N, N' - 2, 4 -DIANILINO PYRIMIDINES, LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE IKK, LEUR PREPARATION ET LEUR COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2118092A1

  公开（公告）日：2009-11-18
• [EN] NEW PHENYL- (4-PHENYL-PYRIMIDIN-2-YL) - AMINES DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AS DRUGS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USE THEREOF ESSENTIALLY AS IKK INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PHENYL- (4-PHENYL-PYRIMIDIN-2-YL) - AMINES COMME INHIBITEURS DE IKK, LEUR PREPARATION ET LEUR COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2008099074A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] The invention relates to products of the formula (I) in which : R is H or HaI; R2, R3 and R4 are selected from H, HaI, CN, CONH2, CONHaIk, CON(alk)2, alkyl and alkoxy optionally substituted by HaI, CN, CONH2, CONHaIk, CON(alk)2, OH or 0CH3, with one or two of R2, R3 and R4 representing H or R2, R3 and R4 all representing methoxy; z is S02 or CO; and N(D) (W) is such as W is -cycle (Y) and D is H, cycloalkyl, alkyl, alkenyl, alkynyl, optionally substituted; cycle (Y) with Y is 0, S So, S02, NRlO, C=O, CF2, CH-0R8 or CH-NR8R9; or W and D form together with N a cycle (N) substituted by R1 and R6 so that, e.g., R1 is -X1-R7 with X1 being -(CH2)m- and R6 being H, OH, -CH20H, -CO- N-, -C02H, -C02alk; and R7 is heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl, optionally substituted; with m = 1 - 3. The invention relates to said products under all their isomeric forms and to their salts, as drugs essentially used as IKK inhibitors.
  [FR] L'invention concerne les produits de formule (I) : avec R représente H ou HaI; R2, R3 et R4 sont choisis parmi H, HaI, CN, CONH2, CONHaIk, CON(alk)2, alkyle et alcoxy éventuellement substitués par HaI, CN, CONH2, CONHaIk, CON(alk)2, OH ou 0CH3, avec ou deux de R2, R3 et R4 représentent H ou R2, R3 et R4 représentent tous trois méthoxy; z représente S02 ou CO; et N(D) (W) tel que : soit W représente -cycle (Y) et D représente H, cycloalkyle, alkyle, alkényle, alkynyle, éventuellement substitués; cycle (Y) avec Y représente 0, S So, S02, NRlO, C=O, CF2, CH-0R8 ou CH-NR8R9; soit W et D forme avec N un cycle (N) substitué par R1 et R6 tel que par exemple R1 représente -X1-R7 avec X1 représente -(CH2)m- et R6 représente H, OH, -CH20H, -CO- N-, -C02H, -C02alk; et R7 représente hétérocycloalkyle, aryle, hétéroaryle, éventuellement substitués; avec m=1- 3; ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, à titre de médicaments notamment comme inhibiteurs de IKK.