7-氨基-3-甲基三唑并吡啶 | 127682-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 中文名称: 7-氨基-3-甲基三唑并吡啶
• 英文名称: 7-amino-3-methyltriazolopyridine
• 英文别名: 3-Methyl[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridin-7-amine；3-methyltriazolo[1,5-a]pyridin-7-amine
• CAS: 127682-63-7
• 化学式: C₇H₈N₄
• mdl: MFCD19205460
• 分子量: 148.167
• InChiKey: SKGUGWIQXGKLHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基-3-甲基三唑并吡啶 在 硫酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 1-(6-氨基-2-吡啶基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  三唑并吡啶。14. 7-氨基[1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶的取代反应。

  摘要：

  7-氨基三唑并吡啶1或2与硫酸反应，得到羟烷基吡啶3和4。溴化得到溴化吡啶5或三唑并吡啶6。来自胺1或2的阴离子是环境性的，在N上酰化但在N或C6上烷基化；在后一种情况下triazolylalkenylcyanides 16 - 20或6,6-二烷基化衍生物19获得。X射线衍射研究已证实结构19。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86272-4
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基[1,2,3]噻唑并[1,5-a]吡啶 在 正丁基锂 、 (E)-(2-azidovinyl)benzene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-氨基-3-甲基三唑并吡啶
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridines. Part 9. The synthesis of7-amino(1,2,3)triazolo(1,5-a)pyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89172-9

文献信息

• Abarca, Belen; Asensio, Amparo; Ballesteros, Rafael, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 1, p. 347 - 354
  作者：Abarca, Belen、Asensio, Amparo、Ballesteros, Rafael、Bosch, Jordi、Jones, Gurnos、et al.

  DOI：——

  日期：——