(S)-1-{7-fluoro-8-methyl-2-[4-(2,2,2-trifuoroethyl)piperazin-1-yl]quinolin-3-yl}-ethanamine | 1242239-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (S)-1-{7-fluoro-8-methyl-2-[4-(2,2,2-trifuoroethyl)piperazin-1-yl]quinolin-3-yl}-ethanamine
• 英文别名: (1S)-1-[7-fluoro-8-methyl-2-[4-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazin-1-yl]quinolin-3-yl]ethanamine
• CAS: 1242239-74-2
• 化学式: C₁₈H₂₂F₄N₄
• 分子量: 370.393
• InChiKey: SFHUQRQXMVQHKE-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-{7-fluoro-8-methyl-2-[4-(2,2,2-trifuoroethyl)piperazin-1-yl]quinolin-3-yl}-ethanamine 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到(S)-1-{7-fluoro-8-methyl-2-[4-(2,2,2-trifuoroethyl)piperazin-1-yl]quinolin-3-yl}-ethanamine bis hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列取代的[1,3,5]三嗪-2-基衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2010100405A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 1-{7-fluoro-8-methyl-2-[4-(2,2,2-trifluoroethyl)piperazin-1-yl]quinolin-3-yl}ethylcarbamate 在 三氟乙酸 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 metahnol 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (S)-1-{7-fluoro-8-methyl-2-[4-(2,2,2-trifuoroethyl)piperazin-1-yl]quinolin-3-yl}-ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列取代的[1,3,5]三嗪-2-基衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2010100405A1

文献信息

• TRIAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：EP2403847B1

  公开（公告）日：2016-03-02
• US8785628B2
  申请人：——

  公开号：US8785628B2

  公开（公告）日：2014-07-22
• [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2010100405A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  A series of substituted [1,3,5]triazin-2-yl derivatives, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列取代的[1,3,5]三嗪-2-基衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛或眼科疾病方面。