(S)-1-(methylsulfonyl)piperidin-3-amine | 1270498-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-1-(methylsulfonyl)piperidin-3-amine
• 英文别名: (3S)-1-methanesulfonylpiperidin-3-amine；(3S)-1-methylsulfonylpiperidin-3-amine
• CAS: 1270498-32-2
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 178.255
• InChiKey: POTVOTFGDLUIQC-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(methylsulfonyl)piperidin-3-amine 在 哌啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 N-(1-(4-(((S)-4-cyclohexyl-1-(((S)-1-(methylsulfonyl)piperidin-3-yl)amino)-1-oxobutan-2-yl)carbamoyl)phenyl)ethyl)-3-phenyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  选择性双盘状蛋白结构域受体 (DDR)/p38 激酶化学探针的开发

  摘要：

  盘状蛋白结构域受体 1 和 2 (DDR1/2) 在纤维化疾病中发挥核心作用，例如肾和肺纤维化、动脉粥样硬化和各种形式的癌症。已开发出强效和选择性抑制剂，即所谓的化学探针化合物，用于研究 DDR1/2 激酶信号。然而，这些抑制剂对其他激酶（如酪氨酸蛋白激酶受体 TIE 或原肌球蛋白受体激酶）显示出不希望有的活性，这些激酶与血管生成和神经元毒性有关。在这项研究中，我们优化了我们最近发表的 p38 丝裂原活化蛋白激酶抑制剂7朝着有效的细胞活性双 DDR/p38 化学探针发展，并开发了一种结构相关的阴性对照。使用的结构引导设计方法提供了对 p38 的 P 环折叠过程以及非保守氨基酸的靶向如何调节抑制剂选择性的见解。开发和全面表征的 DDR/p38 探针30 (SR-302) 是研究 DDR 激酶在正常生理学和疾病发展中的作用的宝贵工具。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00868
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-Boc-氨基哌啶 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 (S)-1-(methylsulfonyl)piperidin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  选择性双盘状蛋白结构域受体 (DDR)/p38 激酶化学探针的开发

  摘要：

  盘状蛋白结构域受体 1 和 2 (DDR1/2) 在纤维化疾病中发挥核心作用，例如肾和肺纤维化、动脉粥样硬化和各种形式的癌症。已开发出强效和选择性抑制剂，即所谓的化学探针化合物，用于研究 DDR1/2 激酶信号。然而，这些抑制剂对其他激酶（如酪氨酸蛋白激酶受体 TIE 或原肌球蛋白受体激酶）显示出不希望有的活性，这些激酶与血管生成和神经元毒性有关。在这项研究中，我们优化了我们最近发表的 p38 丝裂原活化蛋白激酶抑制剂7朝着有效的细胞活性双 DDR/p38 化学探针发展，并开发了一种结构相关的阴性对照。使用的结构引导设计方法提供了对 p38 的 P 环折叠过程以及非保守氨基酸的靶向如何调节抑制剂选择性的见解。开发和全面表征的 DDR/p38 探针30 (SR-302) 是研究 DDR 激酶在正常生理学和疾病发展中的作用的宝贵工具。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00868

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：NUVATION BIO INC

  公开号：WO2021003314A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Heterocyclic compounds as CDK4 or CDK6 or other CDK inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供异环化合物作为CDK4或CDK6或其他CDK抑制剂。这些化合物可能作为治疗疾病的治疗剂，特别是在肿瘤学方面可能具有特殊用途。
• INHIBITORS OF JAK
  申请人：de Vicente Fidalgo Javier

  公开号：US20110059118A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to the use of novel compounds of Formula I, wherein the variables m, n, p, q, Q, r, R, R′, X, X′, Y, Z 1 , Z 2 , and Z 3 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I的新化合物，其中变量m、n、p、q、Q、r、R、R′、X、X′、Y、Z1、Z2和Z3如本文所述定义，这些化合物抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。
• Triterpene amine derivatives
  申请人：DFH THERAPEUTICS

  公开号：US11236122B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  The present invention concerns novel pharmaceutically active triterpene amine derivatives, pharmaceutical compositions containing the same, their use as medicaments, and the use of the compounds for the manufacture of specific medicaments. The present invention also concerns a method of treatment involving administration of the triterpene amine compounds. Specifically, the compounds are derivatives of betulinic acid having substitutions at one or more of the C-3, C-28 and C-19 positions as further described herein. The novel compounds are useful as antiretroviral agents. In particular, the novel compounds are useful for the treatment of Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1).

  本发明涉及新型具有药用活性的三萜胺衍生物、含有三萜胺衍生物的药物组合物、其作为药物的用途，以及使用这些化合物制造特定药物。本发明还涉及一种涉及三萜胺化合物给药的治疗方法。具体来说，这些化合物是白桦脂酸的衍生物，在 C-3、C-28 和 C-19 位上有一个或多个取代位，如本文进一步描述的那样。这些新型化合物可用作抗逆转录病毒药物。特别是，这些新型化合物可用于治疗人类免疫缺陷病毒-1（HIV-1）。
• TRITERPENE AMINE DERIVATIVES
  申请人：DFH THERAPEUTICS

  公开号：US20210253627A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The present invention concerns novel pharmaceutically active triterpene amine derivatives, pharmaceutical compositions containing the same, their use as medicaments, and the use of the compounds for the manufacture of specific medicaments. The present invention also concerns a method of treatment involving administration of the triterpene amine compounds. Specifically, the compounds are derivatives of betulinic acid having substitutions at one or more of the C-3, C-28 and C-19 positions as further described herein. The novel compounds are useful as antiretroviral agents. In particular, the novel compounds are useful for the treatment of Human Immunodeficiency Virus-1 (HIV-1).
• US8329699B2
  申请人：——

  公开号：US8329699B2

  公开（公告）日：2012-12-11