5-(piperazin-1-yl)picolinonitrile hydrochloride | 1174207-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-(piperazin-1-yl)picolinonitrile hydrochloride
• 英文别名: 5-(piperazin-1-yl)pyridine-2-carbonitrile hydrochloride；4-(6-cyanopyridin-3-yl)piperazin-1-ium chloride；5-(Piperazin-1-yl)pyridine-2-carbonitrile hydrochloride；5-piperazin-1-ylpyridine-2-carbonitrile;hydrochloride
• CAS: 1174207-49-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄*ClH
• 分子量: 224.693
• InChiKey: XBVQFUBJVOZZIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(piperazin-1-yl)picolinonitrile hydrochloride 生成 5-(4-(3-(8-fluoro-1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)propanoyl)piperazin-1-yl)picolinonitrile
  参考文献：
  名称：

  ISOQUINOLINONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION, COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT, FOR PREVENTION OR TREATMENT OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE-1 (PARP-1)-ASSOCIATED DISEASE

  摘要：

  本发明涉及异喹啉酮衍生物、其制备方法以及用于预防或治疗与聚(ADP-核糖)聚合酶-1(PARP-1)有关的疾病的药物组合物，其中该异喹啉酮衍生物在纳摩尔单位浓度下表现出优异的PARP-1抑制作用，并在眼科疾病或障碍，特别是视网膜疾病方面表现出优异的细胞保护作用（凋亡抑制作用），因此可以有效地用作预防或治疗PARP-1相关疾病（例如眼科疾病或障碍）的药物组合物的活性成分。

  公开号：

  EP4053106A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(6-cyanopyridin-3-yl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 5-(piperazin-1-yl)picolinonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLIZIDINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 DE TYPE QUINOLIZIDINONE

  摘要：

  本发明涉及化合物(I)的公式，这些化合物是M1受体阳性变构调节剂，可用于治疗涉及M1受体的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在治疗由M1受体介导的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2009094279A1

文献信息

• Quinolizidinone m1 Receptor Positive Allosteric Modulators
  申请人：KUDUK Scott D.

  公开号：US20110112077A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  The present invention is directed to compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及公式(I)的化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍方面有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗由M1受体介导的疾病。
• QUINOLIZIDINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2244577B1

  公开（公告）日：2012-10-31
• US8273737B2
  申请人：——

  公开号：US8273737B2

  公开（公告）日：2012-09-25
• [EN] ISOQUINOLINONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION, COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT, FOR PREVENTION OR TREATMENT OF POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE-1 (PARP-1)-ASSOCIATED DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ISOQUINOLINONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT EN TANT QUE PRINCIPE ACTIF POUR LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE ASSOCIÉE À LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE-1 (PARP-1)<br/>[KO] 이소퀴놀리논 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 폴리(ADP-리보스)폴리머라제-1(PARP-1) 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：IAC IN NAT UNIV CHUNGNAM

  公开号：WO2021086077A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  본 발명은 이소퀴놀리논 유도체, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 폴리(ADP-리보스)폴리머라제-1(PARP-1) 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로, 상기 이소퀴놀리논 유도체는 나노몰 단위의 농도에서 우수한 PARP-1 억제 효과를 나타내고, 나아가, 안과 질환 또는 장애, 구체적으로 망막 질환에 우수한 세포 보호 효과(세포 사멸 억제 효과)를 나타내어, 이를 유효성분으로 함유하는 PARP-1 관련 질환, 예를 들어 안과 질환 또는 장애의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로서 유용하게 사용할 수 있다.
• [EN] PARP1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PARP1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]XINTHERA, INC.

  公开号：WO2023141290A1

  公开（公告）日：2023-07-27

  Described herein are PARP1 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer.