6-[4-(methylsulfonyl)piperazine-1-yl]pyridine-3-carbonitrile | 260441-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-[4-(methylsulfonyl)piperazine-1-yl]pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-[4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl]pyridine-3-carbonitrile；6-[4-(Methylsulfonyl)piperazin-1-yl]pyridin-3-carbonitrile；6-[4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl]pyridine-3-nitrile；6-(4-Methanesulfonyl-piperazin-1-yl)-nicotinonitrile；6-[4-(Methylsulfonyl)-1-piperazinyl]-3-pyridinecarbonitrile；6-(4-methylsulfonylpiperazin-1-yl)pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 260441-53-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₂S
• mdl: MFCD00221390
• 分子量: 266.324
• InChiKey: OYGFAAMTZVWOEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060173050A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。
• Metalloproteinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040147573A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The invention provides a metalloproteinsae inhibitor compound comprising a metal binding group having formula (I), for use in the treatment of a disease or condition mediated by one or more metalloproteinase enzymes wherein X is selected from NR1, O, S; B is C or CH, Y1 and Y2 are idenpendently selected from O, S; R1 is selected from H, alkyl, haloalkyl.

  本发明提供了一种金属蛋白酶抑制剂化合物，其包含具有式（I）的金属结合基团，用于治疗由一种或多种金属蛋白酶酶介导的疾病或病况，其中X选自NR1、O、S；B为C或CH，Y1和Y2独立地选自O、S；R1选自H、烷基、卤代烷基。
• Metalloproteinase Inhibitors
  申请人：Eriksson Anders

  公开号：US20080306065A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Compounds of the formula (I) wherein z is SO 2 or SO, useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP12.

  公式为（I）的化合物，其中z为SO2或SO，可用作金属蛋白酶抑制剂，特别是作为MMP12的抑制剂。
• Hydantoin derivatives as MMP inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1676846A2

  公开（公告）日：2006-07-05

  Compounds of the formula I wherein z is SO2 or SO, useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP12.

  式 I 的化合物 其中 z 为 SO2 或 SO，可用作金属蛋白酶抑制剂，尤其是 MMP12 的抑制剂。
• METALLOPROTEINASE INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1370556B1

  公开（公告）日：2006-07-19