(3E)-tert-butyl-(3-hexyl-3-isopropylhexa-3,5-dienyloxy)dimethylsilane | 688045-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3E)-tert-butyl-(3-hexyl-3-isopropylhexa-3,5-dienyloxy)dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[(3Z,6S)-4-propan-2-yldodeca-1,3-dien-6-yl]oxysilane
• CAS: 688045-47-8
• 化学式: C₂₁H₄₂OSi
• 分子量: 338.649
• InChiKey: IRKSOILGXXMFLN-YKRMCXMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.51
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-tert-butyl-(3-hexyl-3-isopropylhexa-3,5-dienyloxy)dimethylsilane 在 RhCl(PPh₃)3 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以85%的产率得到(E)-tert-butyl-(1-hexyl-3-isopropylhex-3-enyloxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  烯烃导向的、镍催化的炔偶联反应

  摘要：

  在烯烃导向的镍催化的 1,3-烯炔与醛和环氧化物的偶联反应中，共轭烯烃显着提高了反应性并均匀地引导区域选择性，而与其他炔取代基（芳基、烷基（1 度，2度，3 度））或烯烃取代度（单取代、二取代、三取代和四取代）。这些观察结果最好通过在区域选择性决定步骤期间烯烃和过渡金属中心之间的临时相互作用来解释。高度取代的 1,3-二烯产物可用于有机合成，并与 Rh 催化的位点选择性氢化相结合，提供以前无法以高区域选择性（或根本无法）制备的烯丙醇和高区域选择性与相关的Ni催化的炔烃偶联反应。

  DOI：

  10.1021/ja0491735
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-丁炔 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 正丁基锂 、 三乙基硼 、 三丁基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (3E)-tert-butyl-(3-hexyl-3-isopropylhexa-3,5-dienyloxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  烯烃导向的、镍催化的炔偶联反应

  摘要：

  在烯烃导向的镍催化的 1,3-烯炔与醛和环氧化物的偶联反应中，共轭烯烃显着提高了反应性并均匀地引导区域选择性，而与其他炔取代基（芳基、烷基（1 度，2度，3 度））或烯烃取代度（单取代、二取代、三取代和四取代）。这些观察结果最好通过在区域选择性决定步骤期间烯烃和过渡金属中心之间的临时相互作用来解释。高度取代的 1,3-二烯产物可用于有机合成，并与 Rh 催化的位点选择性氢化相结合，提供以前无法以高区域选择性（或根本无法）制备的烯丙醇和高区域选择性与相关的Ni催化的炔烃偶联反应。

  DOI：

  10.1021/ja0491735

文献信息

• Alkene-Directed, Nickel-Catalyzed Alkyne Coupling Reactions
  作者：Karen M. Miller、Torsak Luanphaisarnnont、Carmela Molinaro、Timothy F. Jamison

  DOI：10.1021/ja0491735

  日期：2004.4.1

  epoxides, the conjugated alkene dramatically enhances reactivity and uniformly directs regioselectivity, independent of the nature of the other alkyne substituent (aryl, alkyl (1 degrees , 2 degrees , 3 degrees )) or the degree of alkene substitution (mono-, di-, tri-, and tetrasubstituted). These observations are best explained by a temporary interaction between the alkene and the transition metal

  在烯烃导向的镍催化的 1,3-烯炔与醛和环氧化物的偶联反应中，共轭烯烃显着提高了反应性并均匀地引导区域选择性，而与其他炔取代基（芳基、烷基（1 度，2度，3 度））或烯烃取代度（单取代、二取代、三取代和四取代）。这些观察结果最好通过在区域选择性决定步骤期间烯烃和过渡金属中心之间的临时相互作用来解释。高度取代的 1,3-二烯产物可用于有机合成，并与 Rh 催化的位点选择性氢化相结合，提供以前无法以高区域选择性（或根本无法）制备的烯丙醇和高区域选择性与相关的Ni催化的炔烃偶联反应。