摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tert-butyl 4-((chlorocarbonyl)oxy)piperidine-1-carboxylate | 1315192-00-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-((chlorocarbonyl)oxy)piperidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 4-carbonochloridoyloxypiperidine-1-carboxylate
tert-butyl 4-((chlorocarbonyl)oxy)piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
1315192-00-7
化学式
C11H18ClNO4
mdl
——
分子量
263.721
InChiKey
NMNJLDZQSSJHMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-((chlorocarbonyl)oxy)piperidine-1-carboxylate吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 乙醇三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 tert-butyl-4-(((5-bromo-2-(2-((methylsulfonyl)oxy)ethyl)pyridin-3-yl)carbamoyl)oxy)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF NECROSIS, COMPOSITION AND METHOD USING THE SAME
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA NÉCROSE, COMPOSITION ET PROCÉDÉ D'UTILISATION ASSOCIÉS
    摘要:
    本公开提供了Formula (I)的杂环芳基化合物,其制备方法,含有它们的药物组合物,以及它们在治疗源自或与坏死相关的疾病和疾病中的用途。Formula (I)如下所示:
    公开号:
    WO2018237370A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    UDP GLYCOSYLTRANSFERASE INHIBITORS AND METHODS OF USE
    摘要:
    本文描述了一种化合物,其化学式为(I),以及其药用盐。本文还描述了这些组合物以及在治疗各种疾病和症状的方法中使用这些组合物,特别是克拉贝氏病(KD)和间染色质白质脑病(MLD)。
    公开号:
    US20200102324A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
    申请人:CANALES Eda
    公开号:US20110178058A1
    公开(公告)日:2011-07-21
    Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.
    提供的是I式化合物: 及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染,特别是丙型肝炎感染,是有用的。
  • [EN] COMPOUNDS FOR TARGETED DEGRADATION OF BRD9<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE LA BRD9
    申请人:C4 THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2021178920A1
    公开(公告)日:2021-09-10
    BRD9 protein degradation compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof are provided for the treatment of disorders mediated by BRD9, including but not limited to abnormal cellular proliferation.
    提供了用于治疗由BRD9介导的疾病的BRD9蛋白降解化合物或其药用盐,包括但不限于异常细胞增殖。
  • [EN] TOPOISOMERASE POISONS<br/>[FR] POISONS DE TOPOISOMÉRASE
    申请人:UNIV RUTGERS
    公开号:WO2017176648A1
    公开(公告)日:2017-10-12
    Provided herein are compounds of formula (I): and salts thereof. Also provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula (I), and therapeutic methods for treating diseases such as cancer, a bacterial infection or a fungal infection using compounds of formula (I).
    本文提供的是式(I)的化合物及其盐。还提供了包括式(I)的化合物的药物组合物,制备式(I)的化合物的方法,制备式(I)的有用中间体,以及使用式(I)的化合物治疗疾病(如癌症、细菌感染或真菌感染)的治疗方法。
  • Heteroaryl compounds as inhibitors of necrosis, composition and method using the same
    申请人:ACCRO BIOSCIENCE INC.
    公开号:US11339177B2
    公开(公告)日:2022-05-24
    The present disclosure provides heteroaryl compounds of Formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of diseases and disorders, arising from or related to necrosis. Formula (I) is shown below:
    本公开提供了式(I)的杂芳基化合物、其制备工艺、含有它们的药物组合物,以及它们在治疗由坏死引起或与坏死有关的疾病和失调中的用途。式(I)如下所示:
  • [EN] TARGETED THERAPEUTICS<br/>[FR] AGENTS THÉRAPEUTIQUES CIBLES
    申请人:SYNTA PHARMACEUTICALS CORP
    公开号:WO2015143004A9
    公开(公告)日:2016-09-29
查看更多