4-(2-hexyl-2H-tetrazol-5-yl)phenyl 4-hexyloxybenzoate | 1451058-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-(2-hexyl-2H-tetrazol-5-yl)phenyl 4-hexyloxybenzoate
• 英文别名: [4-(2-Hexyltetrazol-5-yl)phenyl] 4-hexoxybenzoate；[4-(2-hexyltetrazol-5-yl)phenyl] 4-hexoxybenzoate
• CAS: 1451058-55-1
• 化学式: C₂₆H₃₄N₄O₃
• 分子量: 450.581
• InChiKey: RZKKVOVSEGBSJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯甲腈 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 108.5h， 生成 4-(2-hexyl-2H-tetrazol-5-yl)phenyl 4-hexyloxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  某些新型四唑液晶的合成与表征†

  摘要：

  新的4-[（2-烷基）-2 H-四唑-5-基]苯基4-烷氧基苯甲酸酯（5a-i）和5- {4-[（4-取代）苄氧基]苯基}-的合成与表征据报道有2-烷基-2 H-四唑（7a-e）。除5h和7e具有在四唑环的N -2氮原子上连接的手性香茅烷基和5i在苯甲酸酯的对位具有溴原子的5i和5e之外，所报道的四唑包含两个烷基链（六个碳原子）。通过单晶X射线分析5a和5f明确确定了烷基化步骤中的区域化学。通过分析四唑环中的C 5碳原子和附近的氮原子的亚甲基碳原子的13 C NMR化学位移，也证实了烷基化步骤中的区域选择性。液晶的介晶行为通过偏振光学显微镜（POM），差示扫描量热法（DSC）和X射线衍射（XRD）技术进行了表征。四唑基苯甲酸酯5a–h显示向列中间相。烷基链的延长有利于近晶中间相的出现。例如，5g显示向列和近晶C中间相，而具有手性香茅基的5h显示向列和近晶C中间相。四唑7a–e 没表现出介晶行为，主要是由于亚甲基取代了羰基。

  DOI：

  10.1039/c3tc30966e

文献信息

• Synthesis and characterization of some novel tetrazole liquid crystals
  作者：Muhammad Tariq、Shahid Hameed、Ivan H. Bechtold、Adailton J. Bortoluzzi、Aloir A. Merlo

  DOI：10.1039/c3tc30966e

  日期：——

  4-alkyloxybenzoates (5a–i) and 5-4-[(4-substituted)benzyloxy]phenyl}-2-alkyl-2H-tetrazoles (7a–e) are reported. The reported tetrazoles contain two alkyl chains (six to ten carbon atoms) except for 5h and 7e which have a chiral citronellyl group linked at the N-2 nitrogen atom of the tetrazole ring and 5i having a bromine atom at the para position of benzoate. The regiochemistry in the alkylation step was established

  新的4-[（2-烷基）-2 H-四唑-5-基]苯基4-烷氧基苯甲酸酯（5a-i）和5- 4-[（4-取代）苄氧基]苯基}-的合成与表征据报道有2-烷基-2 H-四唑（7a-e）。除5h和7e具有在四唑环的N -2氮原子上连接的手性香茅烷基和5i在苯甲酸酯的对位具有溴原子的5i和5e之外，所报道的四唑包含两个烷基链（六个碳原子）。通过单晶X射线分析5a和5f明确确定了烷基化步骤中的区域化学。通过分析四唑环中的C 5碳原子和附近的氮原子的亚甲基碳原子的13 C NMR化学位移，也证实了烷基化步骤中的区域选择性。液晶的介晶行为通过偏振光学显微镜（POM），差示扫描量热法（DSC）和X射线衍射（XRD）技术进行了表征。四唑基苯甲酸酯5a–h显示向列中间相。烷基链的延长有利于近晶中间相的出现。例如，5g显示向列和近晶C中间相，而具有手性香茅基的5h显示向列和近晶C中间相。四唑7a–e 没表现出介晶行为，主要是由于亚甲基取代了羰基。