N-(N-tert-butoxycarbonyl-piperidin-4-ylmethyl) 1-methyl-1H-imidazole-4-sulfonamide | 685505-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(N-tert-butoxycarbonyl-piperidin-4-ylmethyl) 1-methyl-1H-imidazole-4-sulfonamide
• 英文别名: Tert-butyl 4-[[(1-methylimidazol-4-yl)sulfonylamino]methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 685505-99-1
• 化学式: C₁₅H₂₆N₄O₄S
• 分子量: 358.462
• InChiKey: DNKDJABXODQRDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-4-[(cis-3-hydroxycyclopentyl)-(3-methyl-3H-imidazol-4-ylmethyl)-amino]-benzonitrile 、 N-(N-tert-butoxycarbonyl-piperidin-4-ylmethyl) 1-methyl-1H-imidazole-4-sulfonamide 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以32%的产率得到(+/-)-[N-(N-tert-butoxycarbonylpiperidin-4-ylmethyl)-N-{trans-3-[(4-cyanophenyl)(3-methyl-3H-imidazol-4-ylmethyl)amino]cyclopentyl}]-1-methyl-1H-imidazole-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  抑制疟疾寄生虫生长的有效疟原虫选择性法呢基转移酶抑制剂：乙二胺类似物支架的结构-活性关系和同源性模型验证。

  摘要：

  迫切需要新的化疗药物来对抗疟疾。我们之前报道了一系列新型抗疟药，基于乙二胺的蛋白质法呢基转移酶 (PFT) 抑制剂。在目前的研究中，我们设计并合成了一系列第二代抑制剂，其中核心乙二胺支架是不同的，以检查恶性疟原虫 PFT (PfPFT) 的同源模型和我们预测的抑制剂结合模式。我们鉴定了几种 PfPFT 抑制剂 (PfPFTI)，它们对 PfPFT 与该酶的哺乳动物同工型有选择性（选择性高达 136 倍），抑制疟疾酶的 IC50 值低至 1 nM，并阻止 PfPFT 的生长。感染全细胞（红细胞）中的恶性疟原虫，ED50 值低至 55 nM。这些第二代的构效数据，

  DOI：

  10.1021/jm800113p
• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-4-氨甲基哌啶 、 1-甲基-1H-咪唑-4-磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到N-(N-tert-butoxycarbonyl-piperidin-4-ylmethyl) 1-methyl-1H-imidazole-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  抑制疟疾寄生虫生长的有效疟原虫选择性法呢基转移酶抑制剂：乙二胺类似物支架的结构-活性关系和同源性模型验证。

  摘要：

  迫切需要新的化疗药物来对抗疟疾。我们之前报道了一系列新型抗疟药，基于乙二胺的蛋白质法呢基转移酶 (PFT) 抑制剂。在目前的研究中，我们设计并合成了一系列第二代抑制剂，其中核心乙二胺支架是不同的，以检查恶性疟原虫 PFT (PfPFT) 的同源模型和我们预测的抑制剂结合模式。我们鉴定了几种 PfPFT 抑制剂 (PfPFTI)，它们对 PfPFT 与该酶的哺乳动物同工型有选择性（选择性高达 136 倍），抑制疟疾酶的 IC50 值低至 1 nM，并阻止 PfPFT 的生长。感染全细胞（红细胞）中的恶性疟原虫，ED50 值低至 55 nM。这些第二代的构效数据，

  DOI：

  10.1021/jm800113p