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2''-O-malonyl-ADP-D-ribose(3-)

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2''-O-malonyl-ADP-D-ribose(3-)
英文别名
3-[(3R,4R,5R)-5-[[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphoryl]oxy-oxidophosphoryl]oxymethyl]-2,4-dihydroxyoxolan-3-yl]oxy-3-oxopropanoate
2''-O-malonyl-ADP-D-ribose(3-)化学式
CAS
——
化学式
C18H22N5O17P2-3
mdl
——
分子量
642.3
InChiKey
MGHFTDDAANKBKA-IQSXCWIYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.4
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    343
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    21

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N6-malonyl-L-lysine residue 、 nicotinamide adenine dinucleotide 生成 2''-O-malonyl-ADP-D-ribose(3-) 、 L-lysine residue 、 烟酰胺
    参考文献:
    名称:
    Sirt5 Is a NAD-Dependent Protein Lysine Demalonylase and Desuccinylase
    摘要:
    Sirtuins的生物功能可能涉及到赖氨酸去琥珀酰基酶和去马来酰基酶的活性。
    DOI:
    10.1126/science.1207861
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文献信息

  • The First Identification of Lysine Malonylation Substrates and Its Regulatory Enzyme
    作者:Chao Peng、Zhike Lu、Zhongyu Xie、Zhongyi Cheng、Yue Chen、Minjia Tan、Hao Luo、Yi Zhang、Wendy He、Ke Yang、Bernadette M.M. Zwaans、Daniel Tishkoff、Linh Ho、David Lombard、Tong-Chuan He、Junbiao Dai、Eric Verdin、Yang Ye、Yingming Zhao
    DOI:10.1074/mcp.m111.012658
    日期:2011.12
    Protein post-translational modifications (PTMs) at the lysine residue, such as lysine methylation, acetylation, and ubiquitination, are diverse, abundant, and dynamic. They play a key role in the regulation of diverse cellular physiology. Here we report discovery of a new type of lysine PTM, lysine malonylation (Kmal). Kmal was initially detected by mass spectrometry and protein sequence-database searching. The modification was comprehensively validated by Western blot, tandem MS, and high-performance liquid chromatography of synthetic peptides, isotopic labeling, and identification of multiple Kmal substrate proteins. Kmal is a dynamic and evolutionarily conserved PTM observed in mammalian cells and bacterial cells. In addition, we demonstrate that Sirt5, a member of the class III lysine deacetylases, can catalyze lysine demalonylation and lysine desuccinylation reactions both in vitro and in vivo. This result suggests the possibility of nondeacetylation activity of other class III lysine deacetylases, especially those without obvious acetylation protein substrates. Our results therefore reveal a new type of PTM pathway and identify the first enzyme that can regulate lysine malonylation and lysine succinylation status. Molecular & Cellular Proteomics 10: 10.1074/mcp.M111.012658, 1-12, 2011.
  • Sirt5 Is a NAD-Dependent Protein Lysine Demalonylase and Desuccinylase
    作者:Jintang Du、Yeyun Zhou、Xiaoyang Su、Jiu Jiu Yu、Saba Khan、Hong Jiang、Jungwoo Kim、Jimin Woo、Jun Huyn Kim、Brian Hyun Choi、Bin He、Wei Chen、Sheng Zhang、Richard A. Cerione、Johan Auwerx、Quan Hao、Hening Lin
    DOI:10.1126/science.1207861
    日期:2011.11.11

    Biological functions of sirtuins may involve lysine desuccinylase and demalonylase activities.

    Sirtuins的生物功能可能涉及到赖氨酸去琥珀酰基酶和去马来酰基酶的活性。
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