(S)-N-{3-[4-(4-(p-toluenesulfonyloxy)-3-fluoro-piperidin-1-yl)-3,5-difluorophenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide | 928160-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (S)-N-{3-[4-(4-(p-toluenesulfonyloxy)-3-fluoro-piperidin-1-yl)-3,5-difluorophenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide
• 英文别名: [1-[4-[(5S)-5-(acetamidomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2,6-difluorophenyl]-3-fluoropiperidin-4-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 928160-25-2
• 化学式: C₂₄H₂₆F₃N₃O₆S
• 分子量: 541.548
• InChiKey: JHWBPHHJMHBAOI-YTXWROIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氮唑 、 (S)-N-{3-[4-(4-(p-toluenesulfonyloxy)-3-fluoro-piperidin-1-yl)-3,5-difluorophenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以50%的产率得到(S)-N-{3-[4-(4-(1H-tetrazol-1-yl)-(3RS)-fluoropiperidin-1-yl)-3,5-difluorophenyl]-2-oxo-oxazolidin-5-ylmethyl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/23507

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Oxazolidinones Bearing Antimicrobial Activity Composition and Methods of Preparation
  申请人：Sindkhedkar Milind D

  公开号：US20090018123A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present invention concerns recombinant DNA's comprising cDNA of genomic RNA of a Salmonidae alphavirus preceded by a spacer sequence, under the control of a suitable promoter. Said recombinant DNA's are useful for obtaining expression vectors, producing recombinant Salmonidae alphavirus, and for obtaining vaccines.

  本发明涉及重组DNA，包括一个Salmonidae alphavirus的基因组RNA的cDNA，其前面有一个间隔序列，在适当的启动子控制下。这些重组DNA对于获得表达载体、产生重组的Salmonidae alphavirus以及获得疫苗非常有用。
• WO2007/23507
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——