N-[(E)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-hex-4-enyl]-hydroxylamine | 1026009-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-[(E)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-hex-4-enyl]-hydroxylamine
• 英文别名: N-[(E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhex-4-enyl]hydroxylamine
• CAS: 1026009-64-2
• 化学式: C₁₂H₂₇NO₂Si
• 分子量: 245.437
• InChiKey: MKSNSPKGJDWUPR-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(E)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-hex-4-enyl]-hydroxylamine 以 甲苯 为溶剂， 生成 Benzoic acid 3-[(4S,5R,6S,8S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methyl-7-oxa-1-aza-bicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  （Z）-N -4-烯基硝酮的分子内环化和烯基取代基的影响

  摘要：

  研究了带有各种烯基取代基的（Z）-N -4-烯基硝酮的分子内1,3-偶极环加成反应，并测定了所形成的异恶唑烷的区域化学性质。发现甲硅烷基和溴代取代基对分子内硝酮双极环加成反应具有显着的区域控制作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02617-3
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-hydroxy-4-hexenoate 在 咪唑 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 二异丁基氢化铝 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-[(E)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-hex-4-enyl]-hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  （Z）-N -4-烯基硝酮的分子内环化和烯基取代基的影响

  摘要：

  研究了带有各种烯基取代基的（Z）-N -4-烯基硝酮的分子内1,3-偶极环加成反应，并测定了所形成的异恶唑烷的区域化学性质。发现甲硅烷基和溴代取代基对分子内硝酮双极环加成反应具有显着的区域控制作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02617-3

文献信息

• Intramolecular cyclisation of (Z)-N-4-alkenylnitrones and the effects of alkenyl substituents
  作者：William P. Hems、Choon-Hong Tan、Thomas Stork、Neil Feeder、Andrew B. Holmes

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02617-3

  日期：1999.2

  The intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reactions of (Z)-N-4-alkenylnitrones carrying various alkenyl substituents were investigated, and the regiochemistry of the resulting isoxazolidines was determined. Silyl- and bromo-substituents were found to effect significant regiocontrol on the intramolecular nitrone dipolar cycloaddition reaction.

  研究了带有各种烯基取代基的（Z）-N -4-烯基硝酮的分子内1,3-偶极环加成反应，并测定了所形成的异恶唑烷的区域化学性质。发现甲硅烷基和溴代取代基对分子内硝酮双极环加成反应具有显着的区域控制作用。