tert-butyl N-[3-[1-methyl-3-(tritylamino)pyrazol-4-yl]propyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[3-[1-methyl-3-(tritylamino)pyrazol-4-yl]propyl]carbamate
• 化学式: C₃₁H₃₆N₄O₂
• 分子量: 496.652
• InChiKey: GEZNFHDBVVKPNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  68.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氰基吡啶 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 tert-butyl N-[3-[1-methyl-3-(tritylamino)pyrazol-4-yl]propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  从3-氰基吡啶开始合成4-（3-氨基丙基）-5-氨基-1-甲基吡唑的新方法

  摘要：

  为4-（合成短，实用的方法Ñ -Boc-3-氨基丙基）-5-（Ñ -tritylamino）-1-甲基吡唑（3），抗侧链绿脓杆菌头孢菌素FR259647，1，是通过利用与N-甲基肼和1,4,5,6-四氢吡啶-3-甲腈的区域选择性烯胺交换（8）建立，随后进行随后的分子内环化和芳构化，从廉价的3-氰基吡啶（7）。

  DOI：

  10.1021/op0501996

文献信息

• New Synthetic Approach to 4-(3-Aminopropyl)-5-amino-1-methylpyrazole Starting from 3-Cyanopyridine
  作者：Atsushi Ohigashi、Kiyoshi Temmaru、Norio Hashimoto

  DOI：10.1021/op0501996

  日期：2006.1.1

  regioselective enamine exchange with N-methylhydrazine and 1,4,5,6-tetrahydro-pyridine-3-carbonitrile (8), followed by a subsequently occurring intramolecular cyclization and aromatization, starting from a cheap 3-cyanopyridine (7).

  为4-（合成短，实用的方法Ñ -Boc-3-氨基丙基）-5-（Ñ -tritylamino）-1-甲基吡唑（3），抗侧链绿脓杆菌头孢菌素FR259647，1，是通过利用与N-甲基肼和1,4,5,6-四氢吡啶-3-甲腈的区域选择性烯胺交换（8）建立，随后进行随后的分子内环化和芳构化，从廉价的3-氰基吡啶（7）。