1-Cyclo-hexylpiperazine, dihydrobromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-Cyclo-hexylpiperazine, dihydrobromide
• 英文别名: 1-cyclohexylpiperazine;dihydrobromide
• 化学式: C10H22Br2N2
• 分子量: 330.1
• InChiKey: SRAHTAGDGBRRMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.38
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-N-(6-methoxy-4-methyl-8-quinolinyl)-hexanamide 、 1-Cyclo-hexylpiperazine, dihydrobromide 、 三乙胺 在 silica gel 、 二氯甲烷 、 silica 、 乙酸乙酯 、 甲醇 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以to provide 3.4 g (75%) of clean material and 0.8 g (18%) which的产率得到4-Cyclohexyl-N-(6-methoxy-4-methyl-8-quinolinyl)-1-piperazine-hexanamide
  参考文献：
  名称：

  Anti-leishmanial lepidine derivatives

  摘要：

  主题8-[6-(N-杂环取代)己基氨基]-6-甲氧基莱匹啶衍生物的公式如下：##STR1## 其中Z代表甲基或与相邻的两个碳原子一起，当Y为--N（R'）--时，苯并哌嗪衍生物的苯并基；n是0到2的整数；Y代表--O--，--S--，--S（O）--，--S（O）.sub.2--和--N（R'）--；R'代表氢，烷基，低烷基，R"取代的低烷基，环烷基，芳基，磺酰基，饱和的1,4-二氮杂环基，低烷基N-氰基羧酰亚硫酸酯或--C（O）R' "；R"代表羟基，烷氧基，芳基烷氧基，氨基，取代的低烷基氨基，苯基，卤代苯基或磺酰基；R'"代表低烷基，烷氧基，芳基烷氧基，氨基，取代的低烷基氨基或取代的芳基氨基；以及其药学上可接受的盐。当通过口服或注射给感染动物时，这些衍生物可以提供治疗利什曼病的改进方法。

  公开号：

  US04659708A1